Gebruikersbediening En Indicatoren Van De Systeemstatus - CAIRE VisionAire 5 User Manual

VisionAire Family

Gebruikersbediening en indicatoren van de systeemstatus

ISO 7000; Grafische symbolen voor gebruik op de
apparatuur - Index en samenvatting
Lees de gebruikershandleiding voordat u
het systeem gebruikt. Reg.-nr. 1641
Droog en uit de buurt van regen
bewaren. Reg.-nr. 0626
Naam en adres van de fabrikant.
Reg.-nr. 3082
Opgelet: raadpleeg de bijgeleverde
documenten. Reg.-nr. 0434A
Catalogusnummer. Reg.-nr. 2493
Serienummer. Reg.-nr. 2498
Deze kant omhoog. Reg.-nr. 0623
Breekbaar, voorzichtig. Reg.-nr. 0621
ISO 7010: Grafische symbolen - Veiligheidskleuren
en veiligheidssymbolen - Geregistreerde
veiligheidssymbolen
Het lezen van de instructiehandleiding is
verplicht. Reg.-nr. M002
Uit de buurt van open vuur,
vlammen en vonken bewaren. Open
ontstekingsbronnen en roken verboden.
Reg.-nr. P003
Rook niet in de buurt van het systeem of
tijdens de bediening ervan. Reg.-nr. P002
Toegepast onderdeel van type BF (mate
van bescherming tegen elektrische
schokken). Reg.-nr. 5333
Waarschuwing. Reg.-nr. W001
Richtlijn 93/42/EEG van de Raad inzake medische
instrumenten
Gevolmachtigde vertegenwoordiger in
de Europese Gemeenschap
Dit apparaat voldoet aan de eisen
van richtlijn 93/42/EEG inzake
medische instrumenten. Het getoonde
CE-keurmerk is aangebracht.
134 - NL PN MN238-C4 A | Gebruikershandleiding
Interne symbolen
Uit de buurt bewaren van ontvlambare
materialen, olie en vet.
Agentschap voor veiligheid voor
CAN/CSA C22.2 nr. 60601-1-14
voor elektrische medische apparatuur.
Gecertificeerd voor zowel de
Canadese als de Amerikaanse markt,
overeenkomstig de toepasselijke
Amerikaanse en Canadese normen.
Niet demonteren.
Een alarmpaneel, mits op het
apparaat aanwezig, geeft aan dat een
onderbreking van het extern vermogen
is gedetecteerd.
Labels 2018: een alarmpaneel, mits op
het apparaat aanwezig, wijst op een
lage zuurstofconcentratie in de output
van het apparaat.
AAN (vermogensschakelaar aan)
UIT (vermogensschakelaar uit)
Productiedatum
Klasse II-apparatuur
21 CFR 801.15: Code van federale regelgeving,
titel 21
Dit product mag op grond van de
federale wetgeving uitsluitend worden
verkocht door of namens een arts.
IEC 60601-1: Medische elektrische apparatuur,
deel 1 - Algemene basale veiligheidseisen en
essentiële werking
Druipwaterdichte apparatuur - IP21