Controlos Do Utilizador E Indicadores De Estado Do Sistema - CAIRE VisionAire 5 User Manual

VisionAire Family

Controlos do utilizador e Indicadores de estado do sistema

ISO 7000; Símbolos gráficos para utilização no
equipamento—Índice e resumo
Ler o manual do utilizador antes de
utilizar. Reg. # 1641
Manter afastado da chuva, manter seco.
Reg. # 0626
Nome e morada do fabricante.
Reg. # 3082
Atenção, consulte os documentos
incluídos Reg. # 0434A
Número de catálogo. Reg. # 2493
Número de série. Reg. # 2498
Este lado para cima. Reg. # 0623
Frágil, manusear com cuidado.
Reg. # 0621
ISO 7010: Símbolos gráficos—Cores e sinalização
de segurança—Sinalização de segurança
registada
O manual de instruções tem de ser lido.
Reg. # M002
Manter afastado de chamas e faíscas.
É proibido fumar e são proibidas fontes
de ignição abertas. Reg. # P003
Não fume perto da unidade ou quando
a estiver a utilizar. Reg. # P002
Equipamento aplicado tipo BF (grau
de proteção contra choques elétricos).
Reg. # 5333
Aviso. Reg. # W001
Diretiva do Conselho 93/42/EEC; respeitante
a dispositivos médicos
Representante autorizado na União
Europeia
Este dispositivo está em conformidade
com os requisitos da Diretiva 93/42/
EEC relativos a dispositivos médicos.
O dispositivo possui a marcação CE,
tal como é mostrado.
112 - POR PN MN238-C4 A | Manual do usuário
Símbolos internos
Manter afastado de materiais
inflamáveis, óleo e gorduras.
Agência de segurança da CAN/CSA
C22.2 Nº 60601-1-14 respeitante
a equipamentos médicos elétricos.
Certificado para os mercados norte-
-americano e canadiano, de acordo
com as normas aplicáveis dos EUA
e do Canadá.
Não desmontar.
Quando surge no painel de alarmes
do dispositivo, indica que foi detetada
uma interrupção da alimentação
externa.
Rotulagem para 2018: Quando surge
no painel de alarmes do dispositivo,
indica uma baixa concentração de
oxigénio de saída do dispositivo.
LIGADO (interruptor para ligar)
DESLIGADO (interruptor para
desligar)
Data de fabrico
Equipamento de Classe II
21 CFR 801.15: Código dos regulamentos federais
Título 21
A lei federal restringe a venda deste
dispositivo a ou por ordem de um
médico.
IEC 60601-1: Equipamento médico elétrico
Parte 1 Requisitos gerais de segurança básica
e desempenho essencial
Equipamento à prova de
gotejamento - IP21