Sanitas SBM 21 Instructions For Use Manual page 35

Precisione della visua- sistolica ± 3 mmHg/
lizzazione diastolica ± 3 mmHg/della pressione
polso ± 5 % del valore visualizzato
Incertezza di misura- Scostamento standard massimo
zione ammissibile conforme a test clinico:
sistolica 8 mmHg/diastolica 8 mmHg
Memoria 4 x 30 spazi si memoria
Dimensioni 155 x 110 x 70 mm (lunghezza x lar-
ghezza x altezza)
Peso Circa 405 g
Dimensioni bracciale Con bracciale per dimensioni del brac-
cio da 22 a 36 cm
Temperatura d'eserci- da +5 °C a + 40 °C, < 85 % umidità
zio ammissibile relativa dell'aria
Temperatura di conser- da -10 °C a +55 °C, < 95 % umidità
vazione ammissibile relativa dell'aria
Alimentazione Batterie 4 x 1,5 V AA (alcaline tipo
LR 06)
Durata funzionamento Per circa 250 misurazioni, a seconda
batterie del valore della pressione sanguigna o
della pressione d'insufflazione
Accessori Borsa di custodia, libretto di istruzioni
per l'uso, 4 batterie AA LR 06
Classificazione Parte d'impiego tipo B
Classe di protezione alimentazione interna, IPXO, nessuna
categoria AP o APG, esercizio continuo
Spiegazione dei
simboli
Il costruttore si riserva di aggiornare i dati tecnici senza dare
comunicazione.
• Questo apparecchio è conforme alla norma europea
EN60601-1-2 ed è sottoposto a misure speciali concernenti
la compatibilità elettromagnetica 93/42/EC. Tener presente
che dispositivi di comunicazione portatili e mobili ad alta fre-
quenza possono influenzare questo apparecchio. Richiedere
informazioni più dettagliate all'indirizzo indicato del servizio
assistenza clienti.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva EU concernente i
prodotti medicali, alla legge sui prodotti medicali e alle norme
EN1060-1 (sfigmomanometri non invasivi, parte 1: Requisiti
generali) e EN1060-3 (sfigmomanometri non invasivi, parte 3:
Requisiti complementari per sistemi elettromeccanici di mi-
surazione della pressione sanguigna).
• Se questo apparecchio viene utilizzato per fini commerciali
ed economici, si devono eseguire regolarmente controlli tec-
nici conformemente a quanto prescritto nella „Direttiva per
esercenti di prodotti medicali". Anche per l'uso privato con-
sigliamo un controllo tecnico a intervalli di 2 anni da eseguire
presso il produttore
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parte d'impiego tipo B
Attenzione
– leggere le istruzioni