ResMed Flow Generator S8 Elite System Illustration Manual page 277

zuurstofconcentratie, afhankelijk van de plaats waar de zuurstof wordt ingelaten, de
ingestelde druk, het ademhalingspatroon van de patiënt, het gekozen masker en de
mate van lekkage.
Gebruik de
•
onverklaarbare veranderingen in de prestatie.
Open de behuizing van de
•
de gebruiker kan onderhouden. Reparaties en onderhoud van het binnenwerk
mogen alleen worden uitgevoerd door een bevoegde service-agent.
Gevaar voor explosies — niet gebruiken in de nabijheid van brandbare
•
verdovingsmiddelen.
V
OORZICHTIG
Bij lage druk verwijdert de stroom via de uitademingspoorten van uw masker
•
mogelijkerwijs niet alle uitgeademde lucht uit de slang. Dan kan er sprake zijn van
enige herinademing.
De ademhalingsluchtstroom die door dit apparaat wordt geproduceerd kan een
•
temperatuur hebben die tot 6
Voorzichtigheid moet in acht worden genomen wanneer de kamertemperatuur
hoger dan 32
Wanneer er geen wisselstroom-netvoeding (100–240V AC) beschikbaar is,
•
gebruik dan altijd een ResMed DC-12 omvormer. (De DC-12 omvormer is
verkrijgbaar als optioneel accessoire.)
De
• R S
ES CAN
specifieke ResMed-apparaten.
Gebruik de
•
handleiding.
N.B.: Hierboven staan algemene waarschuwingen en aanwijzingen om voorzichtig te zijn.
Specifieke waarschuwingen, aanwijzingen om voorzichtig te zijn en opmerkingen treft u
naast de betreffende instructies in de handleiding aan.
N
ADELIGE EFFECTEN
Patiënten moeten ongebruikelijke pijn op de borst, zware hoofdpijn of een toename van
het ademtekort melden aan hun behandelend arts. Een acute infectie van de bovenste
luchtwegen kan een tijdelijke onderbreking van de behandeling noodzakelijk maken.
De volgende bijverschijnselen kunnen zich voordoen tijdens de therapie met het
S8-apparaat:
uitdroging van neus, mond of keel
•
neusbloedingen
•
zwellingen
•
pijn aan oren of sinus
•
oogirritatie
•
huiduitslag
•
pijn op de borst.
•
niet als er sprake is van duidelijke externe defecten of
S8 E
LITE
S8 E
LITE
o
C hoger is dan de kamertemperatuur.
o
C is.
Data Card-module (indien geleverd) is ontwikkeld voor gebruik bij
™
module (indien geleverd) alleen zoals aangegeven in deze
R S
ES CAN
niet. Het apparaat bevat geen onderdelen die
M
EDISCHE INFORMATIE
273