Hach QbD1200+ Manual page 59

7.3 データ管理
7.3.1 レポートの選択
本装置には、測定、校正、システム正常性分析、システム適合性テスト、エラーログ、バックグラウ
ンド統計、 および監査記録データのレポートが保存されています。レポートを読み取ったりエクスポ
ートするには、以下の手順に従ってください。
1. [レポートとデータ] を押します。
2. リストからレポートを選択し、
オプション 解説
[フィルタ
データ範囲を選択して、日付やオペレーターで並べ替えます。
ー][結果]
[フォーマッ レポートテンプレートの出力形式 (PDF、CSV、または XML) を選択します。
トの選択]
[出力]
出力デバイスとして、プリンター、USB への転送、ペーパーレスエクスポート、
またはディスプレイ表示を選択します。
プリンターでレポートを取得する場合は、プリンターが本装置に接続されている
ことを確認してください。周辺機器設定の構成
い。プロンプトが表示されたら、[印刷] を押します。
USB ポートを通じてレポートを出力する場合は、USB フラッシュドライブを接
続します。プロンプトが表示されたら、[開始] を押します。
7.4 適格性確認手順の実行
化学物質による人体被害の危険。検査室の安全手順に従い、取り扱う薬品に適した個人
用保護具をすべて装着してください。安全手順に関する現在の安全性データシート
(MSDS/SDS) を参照してください。
適格性確認手順を開始する前に、必要なアイテムを集めます。これらの手順は定期的に行うか、監督
官庁の要求に応じて行います。
1. [適格性確認] を押します。
2. オプションを選択します。
オプション
[校正]
[SST500]
[バックグラウンド] 試薬を準備する方法に関する説明をディスプレイに表示します。
[SDBS]
[SST8000]
[精度]
3. 標準液のロット ID 番号 (ロット ID) および有効期限を入力します。
4.
を押して手順を開始します。
必要に応じて、手順中に [一時停止] または [キャンセル] を押します。
2
この手順はバックグラウンドテストには適用されません。
を押して出力オプションを選択します。
説明
試薬と標準液を準備する方法に関する説明をディスプレイに表示します。
試薬と標準液を準備する方法に関する説明をディスプレイに表示します。
試薬と標準液を準備する方法に関する説明をディスプレイに表示します。
試薬と標準液を準備する方法に関する説明をディスプレイに表示します。
試薬と標準液を準備する方法に関する説明をディスプレイに表示します。
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注 意
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