Juzo Ulcer System Instructions For Use Manual page 19

Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved seriepro-
dukter gælder en maksimal lagerlevetid på 36 måneder.
Derefter kommer en brugstid for kompressionsbeklæd-
ningen på 6 måneder. Brugstiden afhænger af korrekt
håndtering (f.eks. under plejen, på- og aftagningen) og
almindelig brug af produkterne. Medicinproduktets
brugstid er trykt på æskens etiket sammen med symbolet
på et timeglas. Produkter, der er fremstillet efter mål, er
beregnet til omgående anvendelse. Da kropsmålene kan
ændre sig som følge af sygdomsbilledet og de individuelle
livsomstændigheder, er produkter, som er fremstillet efter
mål, beregnet til en brugstid på 6 måneder. Efter brugs-
tiden på 6 måneder er det nødvendigt at få foretaget en
ny kontrol af kropsmålene af medicinsk fagpersonale. Hvis
de relevante mål på den kropsdel, der behandles, ændres
signifikant (f.eks. som følge af vellykket behandling eller
vægtændringer), kan en ny måling og ny behandling også
være begrundet på et tidligere tidspunkt, inden udløbet
af de 6 måneder.
Indikationer
· Ulcusbehandling ved Ulcus cruris venosum i stedet for
eller som supplement til kompressionsforbindinger efter
ødemreduktion
· Forebyggelse af recidiv Ulcera cruris venosa (recidiv-
profylakse)
Efter forbrændinger og til arbehandling anbefaler vi vores
særlige produkter til arbehandling.
Absolutte kontraindikationer
Perifer arteriel blodkarsygdom (PAOD) stadium III/IV, de-
kompenseret hjerteinsufficiens, septisk flebitis, flegmasia
coeruela dolens, akut erysipelas, akutte bakterielle, virale
eller allergiske betændelser, ubehandlede eller frem-
skredne hudsygdomme / kontakteksemer, ubehandlede
åbne sår, hævelser i ekstremitet af ukendt årsag, ube-
handlede, maligne tumorer.
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, malignt lymfødem,
perifer arteriel blodkarsygdom (PAOD) stadium I/II, peri-
fer neuropati ved diabetes mellitus, sensibilitetsforstyr-
relser i ekstremiteterne, kompenseret hjerteinsufficiens,
hudinfektioner, hudsygdomme (f.eks. blæredannende
dermatoser), uforenelighed med tryk og produktets ind-
holdsstoffer, primær kronisk polyartritis. Hvis der er åbne
sår i behandlingsområdet, skal sårområdet først dækkes
med en egnet sårbandage eller forbinding, inden kom-
pressionsproduktet anlægges. Virksomhedsgruppen Juli-
us Zorn GmbH hæfter ikke, hvis disse kontraindikationer
ikke overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er der ingen kendte bivirkninger.
Hvis der alligevel sker negative forandringer (f.eks. hudirri-
tationer) under den ordinerede anvendelse, skal du straks
kontakte din læge eller forhandler. Hvis du ved, at du er
overfølsom over for ét eller flere af produktets indholds-
stoffer, skal du konsultere din læge før brug. Producenten
hæfter ikke for skader, der er opstået som følge af ukor-
rekt håndtering eller utilsigtet anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, eksempel-
vis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl og mangler i
forhold til pasform, bedes du henvende dig direkte til det
sted, du har købt produktet. Kun alvorlige hændelser, som
kan resultere i en væsentlig forværring af sundhedstilstan-
den eller kan have døden til følge, skal meddeles produ-
centen og den ansvarlige myndighed i medlemslandet.
Alvorlige hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forord-
ningen (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Kompressionsbeklædningen kan bortskaffes på alminde-
lig vis. Der gælder ingen særlige kriterier for bortskaffel-
sen.
* Produktet Juzo Ulcer System Add (sæt til efterlevering) indeholder
kun inderstrømper og fås hos din behandler / bandagist.
DA