Szimbólumok - ResMed Stellar Series User Manual

Az elektromágneses zavarok
lehetséges hatása
Levegőszűrő
Levegőcső
Az IEC 60601-1 szerinti besorolás
Légi szállításra vonatkozó
követelmények
A készülék tűzveszélyes anesztetikus keverékek jelenlétében való használatra nem alkalmas.
Megjegyzések:
• A gyártó fenntartja a jogot e műszaki jellemzők előzetes értesítés nélküli megváltoztatására.
• A nyomás megjeleníthető H
Szimbólumok
Kövesse a használati utasításban foglaltakat;
rész; Csengő (távriasztás);
testekkel, valamint a függőlegesen eső vízcseppekkel szemben megfelelő védelemmel van ellátva;
Figyelem!
készüléken); A berendezés bizonyos részének készenléti vagy előkészületi állapota;
Oxigénellátás csatlakozója;
CE jelölés a 93/42/EGK európai irányelv II. b osztályának megfelelően;
tárolásra és szállításra vonatkozóan;
tartandó; Gyártó;
Ne használja a terméket, ha a csomagolás sérült;
Az alábbi klinikai funkciók elektromágneses zavarok miatti romlása vagy leállása
veszélyeztetheti a beteg biztonságát:
a lélegeztetés szabályozásának pontossága;
•
a légúti nyomás és térfogat monitorozásának pontossága;
•
• terápiás riasztások.
Az ilyen jellegű funkcióromlás a készülék alábbi viselkedésének kialakulása révén
észlelhető:
• egyenetlen lélegeztetés;
• a monitorozott paraméterek gyors ingadozása;
a terápiás vagy műszaki riasztások hibás aktiválódása.
•
Elektrosztatikus rostháló TPE vázszerkezettel. Bakteriális szűrési hatékonyság > 99,9%
~2,7 mikron részecskeméret esetében.
Standard levegőcső: Hajlékony műanyag, 2 m vagy 3 m hosszú (22 mm-es átmérő)
SlimLine levegőcső: Hajlékony műanyag, 1,83 m hosszú (15 mm-es átmérő)
A levegőcső áramlással szembeni ellenállásával, a compliance-szel, a cső hosszával és a
belső átmérővel kapcsolatos további információkért olvassa el a Levegőcső-compliance
útmutatót a ResMed.com oldalon.
II. osztály (3.14. cikkely – kettős szigetelés). Ennek betartása azt jelenti, hogy a védő
•
földelés (pl. földeléses dugó) nem szükséges.
• BF típus
• Folyamatos működés
Azok az orvosi hordozható elektronikus készülékek (M-PED), melyek megfelelnek a
Szövetségi Légügyi Hivatal (FAA) RTCA/DO-160 előírásainak, a légi közlekedés összes
fázisában használhatók a légitársaság üzemeltetőjének további vizsgálata vagy jóváhagyása
nélkül. \ A ResMed igazolja, hogy a Stellar eleget tesz az RTCA/DO-160 követelményeinek.
Ocm vagy hPa mértékegységben.
2
IP31
A készülék a 2,5 mm átmérőjű és annál nagyobb szilárd idegen
Általános figyelmeztető jelzés (lásd H4i csatlakozó dugó és váltóáramú csatlakozás a
Óvatosan kezelendő;
Felfelé; Sorozatszám;
II. osztályú berendezés;
(max. 30 l/perc);
Maximális páratartalom;
Tételszám;
Katalógusszám;
BF típusú alkalmazott
Adatátviteli csatorna;
Hőmérsékletkorlátozás a
Szárazon
Ne használja fel újra;
Lejárati idő;
Magyar 31