Especificaciones Técnicas - ResMed Stellar Series User Manual

Non-invasive/invasive ventilators
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Problema/causa posible
Error en Reconocer circuito
La configuración de circuito es
inadecuada dado que la impedancia
detectada es demasiado alta.
Se han incluido demasiados
componentes o la impedancia de los
accesorios en uso está por encima de
la recomendación de ResMed, por ej.,
tipo de filtro, humidificador externo,
tubo de aire.
El flujo de aire suministrado no está calentado/humidificado a pesar de estar usando el
humidificador H4i
El humidificador no está bien conectado.
El humidificador no calienta.
El humidificador no funciona.
La cámara de agua está vacía.
No se puede leer ni grabar en la memoria USB
La memoria USB contiene datos que no
pueden leerse, no tiene espacio
suficiente, no es compatible con el
dispositivo.
La memoria USB está defectuosa.
Fallo de calibración del sensor de FiO2
El sensor de FiO2 no está conectado
adecuadamente.
El sensor de FiO2 está usado o
defectuoso.
Visor:
se muestra en el encabezado.
La batería no se está cargando.
Especificaciones técnicas
Intervalo de presión de
funcionamiento
Solución
Revise los componentes incluidos en la configuración de
circuito y ajuste según sea adecuado, luego vuelva a ejecutar
Reconocer circuito (consulte el menú Configuración).
Conecte correctamente el humidificador.
El dispositivo se alimenta actualmente de una batería o no
está conectado a la red principal.
Devuelva el dispositivo y el humidificador para su reparación.
Llene la cámara de aire del humidificador.
Consulte a su médico.
Reemplace la memoria USB después de consultar a su
médico.
Para la correcta conexión del sensor de FiO2, consulte Uso del
sensor de monitoreo de FiO2.
Si la vida útil del sensor de O2 ha superado un año, reemplace
el sensor de O2 e inicie la calibración de nuevo.
Asegúrese de que las condiciones de la temperatura
ambiente están dentro del rango de funcionamiento
especificado. Si el problema persiste dentro de las
condiciones de funcionamiento especificadas, devuelva el
dispositivo para su reparación.
Apague el dispositivo. Vuelva a encender el dispositivo.
IPAP: 2-40 cm H
O (en modo S, ST, T, PAC)
2
PS: 0-38 cm H
O (en modo S, ST, T, PAC)
2
EPAP: 2-25 cm H
O (en modo S, ST, T, iVAPS, PAC)
2
CPAP: 4-20 cm H
O (solo en modo CPAP)
2
PS Mín: 0-20 cm H
O (en modo iVAPS)
2
PS Máx: 0-30 cm H
O; 8-30 cm H
2
EPAP Mín/EPAP Máx: 2-25 cm H
Intervalo de volumen corriente indicado: 50-2500 ml
Nota: El modo iVAPS solamente está disponible en el Stellar.
O cuando AutoEPAP está activado (en modo iVAPS)
2
O (en el modo iVAPS cuando AutoEPAP está activado)
2
Español
31

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