Introducción
Antes de usar el dispositivo, lea el presente manual en su totalidad. Este Manual del usuario es para
usuarios que no son médicos y no contiene toda la información suministrada en el Manual clínico.
Indicaciones para el uso
El dispositivo Stellar 100/150 está diseñado para proporcionar ventilación a pacientes adultos y pediátricos
(de más de 13 kg) no dependientes y con respiración espontánea que presenten insuficiencia respiratoria o
fallo respiratorio, con apnea obstructiva del sueño o sin ella. El dispositivo está indicado para uso no
invasivo, o para uso invasivo (con la válvula de fuga ResMed). El funcionamiento del dispositivo abarca el
uso estacionario, como por ejemplo en el hospital o en casa, y el uso móvil, como en una silla de ruedas.
Contraindicaciones
El Stellar está contraindicado para pacientes que no puedan aguantar más que unas interrupciones breves
de la ventilación. El Stellar no es un ventilador de soporte vital.
Si tiene alguna de las siguientes afecciones, consulte a su médico antes de usar este dispositivo:
•
neumotórax o neumomediastino
•
hipotensión patológica, en especial si se asocia con depleción del volumen intravascular
•
fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía o traumatismo craneal recientes
•
enfermedad pulmonar bullosa grave
•
deshidratación.
El uso del Stellar o de oximetría (incluido XPOD) está contraindicado en un entorno de RM.
EPAP automática
está contraindicado para uso invasivo.
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Esta función no está disponible en todos los países.
Efectos secundarios
Debe informar al médico tratante de cualquier dolor torácico inusual, una cefalea grave o un aumento en su
dificultad respiratoria.
Los siguientes efectos secundarios pueden surgir durante el curso de la ventilación no invasiva con el
dispositivo:
•
sequedad de la nariz, boca o garganta
•
Conecte el sistema de mascarilla montado al extremo libre del tubo de aire.
•
hinchazón por fluido o gas
•
molestia sinusal o del oído
•
irritación ocular
•
erupciones cutáneas.
Español
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