Technické Údaje - Lanaform AllergoLux Manual

Upozornění ! Použité bateriové články nesmí být v žádném případě odloženy do kontejnerů
pro běžný domácí odpad.
10. TECHNICKÉ ÚDAJE
Typ výrobku:
Použití výrobku:
Délka aplikace:
Intervaly použití:
Světelné emise:
- základní intenzita:
- průměrná intenzita:
- silná intenzita:
Podmínky skladování:
Podmínkypoužití:
Rozměry:
Hmotnost:
Bateriové články:
Klasifikace přístroje:
Číslo výrobku:
11. Záruka
Společnost LANAFORM® tímto zaručuje, že tento výrobek nebude postižen žádnou
materiálovou či výrobní závadou po dobu dvou let, s platností ode dne zakoupení výrobku,
s výhradou následujících okolností.
Tato záruka na výrobek společnosti LANAFORM® se nevztahuje na škody způsobené
jakýmkoliv nevhodným používáním či chybným upotřebením, nehodou, použitím ve
spojení s nevhodným příslušenstvím, jakoukoliv modifikací výrobku nebo v důsledku jiných
okolností, které se vyjímají kontrole a působnosti společnosti LANAFORM®.
Společnost LANAFORM® odmítá veškerou odpovědnost za všechny druhy náhodného nebo
mimořádného poškození výrobku.
Společnost LANAFORM® po obdržení reklamace opraví nebo nahradí, v závislosti na druhu
závady, váš přístroj AllergoLux, a uhradí vzniklé náklady. Jakákoliv oprava nebo zásah
do tohoto výrobku jinými subjekty než našimi technickými službami CENTRE SERVICE
LANAFORM® je důvodem pro anulaci záruky na přístroj AllergoLux.
68
AllergoLux
fototerapie v případech alergických
reakcí nosní sliznice
podle programace 3 až 9 minut,
automatické zastavení přístroje po uplynutí
programované doby
maximálně 3 seance denně
červené světlo 660 nm
- 2 mw/dioda
- 4 mw/dioda
- 5 mw/dioda
-20 °C až +50 °C, relativní vlhkost vzduchu
max. 85 %, bez kondenzace
+10 °C až +40 °C, relativní vlhkost vzduchu
max. 70 %, bez kondenzace
přibližně 125x65x22 mm
přibližně 150 g, včetně bateriových článků
4x1,5V typ AAA
CE0197
45020