ResMed VPAP III & III ST Illustration Manual page 97

Richtlinie und Erklärung des Herstellers über
elektromagnetische Emissionen und Verträglichkeit
Richtlinie und Erklärung des Herstellers über elektromagnetischen Emissionen
Der VPAP ist für die Verwendung in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung
vorgesehen. Der Kunde bzw. Benutzer des VPAP sollte sicherstellen, dass das System in einer
solchen Umgebung verwendet wird.
Emissionstest
HF-Emissionen CISPR11
HF-Emissionen CISPR 11
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/
Flicker Emissionen
IEC 61000-3-3
Medizinische elektrische Ausrüstung bedarf besonderer Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
elektromagnetischen Verträglichkeitsanforderungen (EMV) und muss gemäß den EMV-Hinweisen
in dieser Bedienungsanleitung installiert und in Betrieb genommen werden.
Warnungen: Der VPAP sollte nicht neben, auf oder unter anderer Ausrüstung in Betrieb
genommen werden.
Sollte die Aufstellung neben oder auf anderen Geräten dennoch notwendig sein, muss
sichergestellt werden, dass der VPAP in der beabsichtigten Aufstellungskonfiguration
ordnungsgemäß funktioniert.
Die Verwendung von anderem als dem hier angegebenen Zubehör (z. B. Atemluftbefeuchter) wird
nicht empfohlen. Dies kann zu verstärkten Emissionen bzw. zur reduzierten Verträglichkeit des
VPAP führen.
Elektromagnetische
Compliance
Umgebung – Richtlinie
Gruppe 1 Der VPAP verwendet für seine
internen Funktionen ausschließlich HF-
Energie. Deshalb sind die HF-
Emissionen des Gerätes sehr niedrig.
Die Wahrscheinlichkeit, dass sie
Störungen in elektronischen Geräten
in der Nähe auslösen, ist sehr gering.
Klasse B Der VPAP kann in allen Einrichtungen
sowie zu Hause und in Einrichtungen
Klasse A verwendet werden, die direkt an das
öffentliche Niederspannungsnetz
angeschlossen sind, das private
Entspricht den Haushalte versorgt.
Bestimmungen
Technische Daten 91