ResMed VPAP III & III ST Illustration Manual page 293

Guia e Declaração do Fabricante –
Emissões Electromagnéticas e Imunidade
Guia e Declaração do Fabricante – Emissões Electromagnéticas
O VPAP é destinado a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente ou
o utilizador do VPAP deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.
Teste de emissões
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Flutuações na tensão/Emissões
"Flicker" (vacilantes)
IEC 61000-3-3
O equipamento eléctrico médico necessita de precauções especiais relativas à Compatibilidade
Electromagnética (EMC) e também necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo
com a informação referente a EMC contida neste documento.
Avisos: O dispositivo VPAP não deve ser utilizado em cima, por baixo ou na proximidade de outro
equipamento.
Se for necessário utilizar o dispositivo VPAP em cima, por baixo ou na proximidade de outro
equipamento, dever-se-á verificar o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração
a ser usada.
A utilização de acessórios (por exemplo, humidificadores) para além daqueles especificados neste
manual não é recomendada. Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição
da imunidade do dispositivo VPAP .
Ambiente electromagnético –
Cumprimento
guia
Grupo 1 O dispositivo VPAP usa energia de
radio-frequência apenas para o seu
funcionamento interno. Por esta
razão, as emissões RF são muito
baixas e é improvável que venham a
causar interferências com
equipamento electrónico na sua
proximidade.
Classe B O dispositivo VPAP é adequado para
utilização em todos os locais,
incluindo residências e locais ligados
Classe A directamente à rede pública de
energia da baixa tensão que
proporciona energia para fins
Em conformidade domésticos.
Especificações do sistema 287