Servicelevetid; Ansvarsbegrænsning; Garantioplysninger; Overensstemmelse - Invacare Robin Series User Manual

kan produktet blive svækket, og en forkortet levetid må
forventes.
De almindelige løftesituationer er:
• Flytning mellem seng og kørestol
• Flytning til og fra toilettet
• Sænkning af patienten ned på gulvet og løftning af
patienten op fra gulvet
Løftemotoren kan bruges til at forflytte og placere immobile
patienter helt eller delvist i det anbefalede skinnesystem.
Alle positionsændringer er mulige uden hjælp fra patienten.
Løftemotoren er kun beregnet til at løfte patienter op til den
maksimale vægtgrænse, der er angivet i brugsanvisningen.
Der findes ingen kendte kontraindikationer for dette produkt.
Det frarådes at bruge personløfteren til andre formål end
at forflytte patienter.
Det er vigtigt at vælge det rigtige sejl og tilbehør til
den enkelte person for at garantere sikkerheden ved
brug af en løftemotor. Se mere om disse anordninger
i Invacares brugsanvisninger for sejl og tilbehør.

1.4 Servicelevetid

Den forventede servicelevetid for dette produkt er ti år,
når det anvendes dagligt og i overensstemmelse med
sikkerhedsanvisningerne, vedligeholdelsesintervallerne og
den korrekte brug, der fremgår af denne brugsanvisning.
Den effektive servicelevetid kan variere afhængigt af
hyppighed og intensitet af brugen.
1586745-C
1.5 Ansvarsbegrænsning
Invacare påtager sig ikke ansvaret for skader, der skyldes:
• Manglende overholdelse af brugsanvisningen
• Forkert anvendelse
• Almindeligt slid
• Forkert samling eller indstilling foretaget af køber eller
en tredjepart
• Tekniske ændringer
• Uautoriserede ændringer og/eller brug af uegnede
reservedele

1.6 Garantioplysninger

Vi yder en producentgaranti på produktet i overensstemmelse
med vores almindelige forretningsbetingelser og vilkår i de
respektive lande.
Der kan kun rejses garantikrav gennem den forhandler, som
produktet er købt hos.

1.7 Overensstemmelse

Kvalitet er afgørende for virksomhedens virke, og vi arbejder
ud fra ISO 13485.
Dette produkt er CE-mærket i overensstemmelse med
direktivet om medicinsk udstyr 93/42/EØF klasse 1.
Vi arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens påvirkning
af miljøet, lokalt og globalt, reduceres til et minimum.
Vi anvender udelukkende materialer og komponenter, der
overholder REACH-direktivet.
Vi overholder de gældende miljølovgivninger WEEE og RoHS.
Generelt
35