CONTEC MEDICAL SYSTEMS GSE0002 User Manual

Pulse oximeter probe

Advertisement

Available languages

Available languages

Quick Links

CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD
Nome prodotto:
Sonda Pulsossimetro
Modello prodotto:
GSE0002(2.3.10.00002 & 2.3.10.00009), GSE0003(2.3.10.00006), GSE0004(2.3.10.00007), GSE0005(2.3.10.00008)
Campo di applicazione:
Questo prodotto è usato in combinazione con i Monitor Paziente CONTEC, sfigmomanometro digitale, il pulsossimetro raccoglie e trasmette il
segnale SpO
dal paziente con continuità e senza traumi. Non è possibile monitorare lo stato di debole perfusione in movimento e monitorare a
2
lungo, quindi controllare la posizione di misurazione o cambiare posizione ogni 4 ore.
Attenzione:
Non fissare il prodotto in posizione con lesioni tessutali. Non è utilizzabile con pazienti o utenti allergici al PVC、TPU、TPE、ABS.
Prestazioni del prodotto:
1)
Intervallo di misurazione di SpO
Precisione:
70~100%:
±2%;
specificata.
2) Intervallo misurazione battiti: 30~250 bpm;
Precisione: ±2bpm o ±2% (selezionare il più grande).
3) Sensore Ottico:
Luce rossa (la lunghezza d'onda è 650~670 nm, 6,65
mW) Infrarossa (la lunghezza d'onda è 880~910 nm,
6,75 mW)
Configurazione principale:
Requisiti di alimentazione:
digitale o pulssosimetri che sono applicabili ai requisiti della norma IEC60601-1.
Indicazioni per l'uso:
Nota:
Questo prodotto è parte applicata di tipo BF;
Illustrazioni
1) Come in Figura 1, la sonda del pulsossimetro di diversi tipi viene applicata a diverse persone.
2) Selezionare la sonda corretta e posizionarla secondo il posizionamento raccomandato come indicato nella Figura 1.
3) Disporre il cavo sul retro della mano quando si posiziona la sonda del pulsossimetro.
4) Collegare
la sonda del pulsossimetro con il pulsossimetro, lo sfigmomanometro digitale o il monitor del paziente e verificare se la procedura
operativa è conforme a quella indicata nel manuale d'uso.
5) La sonda del pusossimetro GSE0002 (2.3.10.0002) necessita del cavo di prolunga per sonda del pulsossimetro FST0001, il cavo deve essere
collegato al jack del pulsossimetro CMS60D, CMS70A per un uso normale. Collegare il cavo di estensione della sonda per il pulsossimetro FST0001
nella presa del pulsossimetro CMS60D, CMS70A quindi collegare la sonda del pulsossimetro all'altra estremità del cavo di estensione del pulsossimetro
FST0001. Inserire saldamente il connettore del sensore nel cavo di estensione del saturimetro FST0001.
Manuale d'Uso Sonda Pulsossimetro
: 70%~100%;
2
Sotto
70%:
non
Composta da spina, cavo e sonda.
L'alimentazione speciale è fornita dalle apparecchiature dei Monitor Paziente CONTEC, sfigmomanometro
Spiegazione modello
Applicazione
GSE0003
(2.3.10.00006)
Sensore monouso
per adulti
GSE0004
Peso 10~50 kg
(2.3.10.00007)
Sensore monouso
pediatrico
GSE0005
Peso 3~20 kg
(2.3.10.00008)
Sensore monouso
per bambini
GSE0002
(2.3.10.00002 &
2.3.10.00009)
/peso >40 kg Adulto
Sensore monouso
per neonati
Figura 1
Peso >30 kg
Posizionamento
Adulti
raccomandato: dito indice
Posizionamento
Pediatrico
raccomandato: dito indice
Posizionamento
Infantile
raccomandato: dito
alluce
Peso <3 kg
Posizionamento
Neonatale
raccomandato: piede del
neonato, dito indice
dell'adulto
Posizionamento
1

Advertisement

Table of Contents
loading
Need help?

Need help?

Do you have a question about the GSE0002 and is the answer not in the manual?

Questions and answers

Summary of Contents for CONTEC MEDICAL SYSTEMS GSE0002

  • Page 1 è conforme a quella indicata nel manuale d'uso. 5) La sonda del pusossimetro GSE0002 (2.3.10.0002) necessita del cavo di prolunga per sonda del pulsossimetro FST0001, il cavo deve essere collegato al jack del pulsossimetro CMS60D, CMS70A per un uso normale. Collegare il cavo di estensione della sonda per il pulsossimetro FST0001 nella presa del pulsossimetro CMS60D, CMS70A quindi collegare la sonda del pulsossimetro all'altra estremità...
  • Page 2 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD La sonda del pusossimetro GSE0002 (2.3.10.0002) necessita del cavo di prolunga per sonda del pulsossimetro FST0004, il cavo deve essere collegato al jack dello sfigmomanometro digitale CONTEC08A per un uso normale. Collegare il cavo di estensione della sonda per il pulsossimetro FST0004 nella presa dello sfigmomanometro digitale CONTEC08A, quindi collegare la sonda del pulsossimetro all'altra estremità...
  • Page 3: Requisiti Ambientali

    CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Avvertenze: 1) Nel posizionamento della sonda del pulsossimetro, la posizione senza dotto arterioso, bracciale BP e tubo di ingresso venoso hanno la massima priorità. 2) Se la sonda del pulsossimetro non è in grado di monitorare lo stato di pulsazione, mostra che la posizione della sonda non è corretta, o la posizione è...
  • Page 4 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Spiegazione dei grafici e dei simboli utilizzati sul prodotto: Dispositivo Seguire le monouso, Data di istruzioni per Fabbricante fabbricazione l’uso riutilizzare Conservare Conservare al Grado di in luogo Smaltiment IPX1 riparo dalla protezione fresco ed o RAEE luce solare dell’involucro...
  • Page 5 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Guida e dichiarazione del costruttore - emissioni elettromagnetiche - per la sonda del pulsossimetro Guida e dichiarazione del costruttore - emissioni elettromagnetiche La sonda del pulsossimetro è destinata a essere utilizzata nell'ambiente elettromagnetico specificato in seguito. Il cliente o l'utente della sonda del pulsossimetro deve garantire che venga utilizzata in detto ambiente.
  • Page 6 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Guida e dichiarazione del costruttore – immunità elettromagnetica - per la sonda del pulsossimetro che non è SALVAVITA Dichiarazione del produttore e linee guida – immunità elettromagnetica La sonda del pulsossimetro è destinata a essere utilizzata nell'ambiente elettromagnetico specificato in seguito. Il cliente o l'utente della sonda del pulsossimetro deve assicurarsi che venga utilizzata in tale ambiente.
  • Page 7 NOTA 2 Le presenti linee guida possono non applicarsi in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall'assorbimento e dalla riflessione proveniente da strutture, oggetti e persone. CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO., LTD Indirizzo: No.112QinhuangWest Street, Zona di Sviluppo Economico e Tecnico, Qinhuangdao, Provincia di Hebei, 066004, P.R.C...
  • Page 8: Product Performance

    Oximeter probe extension cable. Plug the sensor connector firmly into the FST0001 blood oximeter extension cable. Pulse Oximeter Probe GSE0002 (2.3.10.00002) needs the help of the FST0004 pulse Oximeter probe extension cable to be connected into the jack of the Electronic Sphygmomanometer CONTEC08A for normal use. Connect the FST0004 pulse Oximeter probe extension...
  • Page 9: Notice Items

    FST0004 pulse Oximeter probe extension cable. Plug the sensor connector firmly into the FST0004 blood oximete extension cable. Pulse Oximeter Probe GSE0002 (2.3.10.00002) needs the help of the FST0014 pulse Oximeter probe extension cable to be connected into the jack of the new Patient Monitor CMS8000 for normal use. Connect the FST0014 pulse Oximeter probe extension cable into the jack of the Patient Monitor CMS8000, then connect pulse oximeter probe to the other end of the FST0014 pulse Oximeter probe extension cable.
  • Page 10 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD influence MRI image and MRI set will also influence the accuracy of SpO measurement. 11) Don't change the product at will, otherwise the capability or accuracy of product will be influenced. The probe is not intended for use during patient transport outside the healthcare facility.
  • Page 11 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Explanation about graphs and symbols used on the product Follow instructions for Disposable Keep in a cool, Date of device, do dry place manufacture not re-use Type BF Keep away WEEE Covering IPX1 Applied Part from sunlight...
  • Page 12: Guidance And Manufacturer's Declaration - Electromagnetic Emission

    CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions-for pulse oximeter probe Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emission is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The pulse oximeter probe customer of the user of the should assure that it is used in such and environment.
  • Page 13: Guidance And Manufacturer's Declaration - Electromagnetic Immunity

    CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity –for pulse oximeter probe that are not LIFE-SUPPORTING Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity The pulse oximeter probe is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of pulse oximeter probe should assure that it is used in such an environment.
  • Page 14 NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO., LTD Address: No.112QinhuangWest Street , Economic & Technical Development Zone, Qinhuangdao, Hebei Province, 066004, P.R.China...

Table of Contents