Seca 657 Manual page 103

PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dommages matériels
►
Les appareils supplémentaires raccordés aux
appareils électromédicaux doivent satisfaire,
de manière vérifiable, à leurs normes IEC ou
ISO correspondantes (par ex. IEC 60950
pour les appareils de traitement de l'informa-
tion). De plus, toutes les configurations doi-
vent satisfaire aux exigences normatives
relatives aux systèmes médicaux (voir IEC
60601-1-1 ou partie 16 de la 3ème édition de
la norme IEC 60601-1, respectivement).
Toute personne raccordant des appareils
supplémentaires aux appareils électromédi-
caux procède à la configuration du système
et est par conséquent responsable de la mise
en conformité du système aux exigences nor-
matives relatives aux systèmes. Il est à noter
que la législation locale a priorité sur les exi-
gences normatives susmentionnées. Pour
toute demande, veuillez contacter votre rev-
endeur local ou le Service technique.
►
Effectuez régulièrement des interventions de
maintenance et de réétalonnage comme
décrit dans le paragraphe correspondant du
mode d'emploi de l'appareil.
►
Il est interdit de procéder à des modifications
techniques sur l'appareil. L'appareil ne con-
tient aucune pièce nécessitant un entretien
par l'utilisateur. Les entretiens et réparations
doivent être exclusivement confiés à des
partenaires S.A.V. seca autorisés. Pour con-
naître le partenaire S.A.V. le plus proche, ren-
dez-vous sur www.seca.com ou envoyez un
e-mail à service@seca.com.
►
Utilisez exclusivement des accessoires et
pièces de rechange seca d'origine. Sinon,
seca n'offre aucune garantie.
PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dysfonctionnement
►
Avec les autres appareils médicaux élec-
triques, comme par ex. les appareils de
chirurgie à haute fréquence, maintenez une
distance minimum d'env. 1 mètre pour éviter
des mesures erronées ou des perturbations
lors de la transmission sans fil.
Informations relatives à la sécurité • 103
Français