Dane Techniczne - Beurer BM 49 Instructions For Use Manual

Speaking upper arm blood pressure monitor
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 72

12. Dane techniczne

12.1 Urządzenie
Nr modelu
BM 49
Metoda pomiaru
Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar ciśnie-
nia na ramieniu
Zakres pomiaru
Ciśnienie w mankiecie 0–300 mmHg,
ciśnienie skurczowe 50–250 mmHg,
ciśnienie rozkurczowe 30–200 mmHg,
tętno 40–180 uderzeń/min
Dokładność wskazania
ciśnienie skurczowe ±3 mmHg, ciśnienie
rozkurczowe ±3 mmHg,
tętno ±5% wyświetlanej wartości
Odchylenia pomiaru
Maks. dopuszczalne odchylenie standardowe
zgodnie z kontrolą kliniczną: ciśnienie skur-
czowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć
2 pamięci po 60 miejsc
Wymiary
Dł. 139 mm × szer. 96 mm × wys. 59 mm
Masa
Około 264 g (bez baterii)
Wielkość mankietu
od 22 cm do 36 cm
Dopuszczalne Warunki
Temperatura od +5°C do+40°C, 15–90%
eksploatacji
względnej wilgotności powietrza (bez kon-
densacji)
Dopuszczalne warunki
przechowywania i trans-
portu
Źródło zasilania
Żywotność baterii
Klasyfikacja
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych
w wyniku aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Niniejsze urządzenie odpowiada europejskiej normie EN 60601 1-2
(zgodność z CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) i wymaga zachowania szczególnych środków ostroż-
ności dotyczących kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące na wyso-
kich częstotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wy-
robów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych oraz norm
EN 1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 1: Wymagania
ogólne), EN 1060-3 (Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 3: Wy-
magania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do
pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia
elektryczne – Część 2–30: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpie-
35
Od –25°C do +70°C, względna wilgotność
powietrza ≤93%,
Ciśnienie otoczenia 700–1060 hPa
4 baterie 1,5V AA (alkaliczne typu LR6)
Ok. 250 pomiarów, w zależności od wysoko-
ści ciśnienia krwi lub ciśnienia pompowania
Zasilanie wewnętrzne, IP21, nie jest to urzą-
dzenie kategorii AP ani APG, praca ciągła,
część aplikacyjna typu BF

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents