ResMed VPAP III ST-A User Manual page 387

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – Elektromagnetisch
emissie en immuniteit
Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissie
De VPAP III ST-A is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder
wordt omschreven. De koper of de gebruiker van de VPAP III ST-A dient er zorg voor te dragen dat
het apparaat daadwerkelijk in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissie CISPR11
RF emissies CISPR 11
Harmonische emissie
IEC 61000-3-2
Voltagefluctuaties/
Flikkeremissies IEC 61000-3-3
Bij medische elektrische apparatuur zijn speciale voorzorgsmaatregelen nodig ten aanzien van
EMC. De apparatuur dient te worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de EMC-informatie in dit
document.
Waarschuwingen: De VPAP III ST-A mag niet naast of gestapeld op andere apparaten worden
gebruikt.
Als de VPAP III ST-A wel naast of gestapeld op andere apparaten moet worden gebruikt, dient de
VPAP III ST-A in de gebruikte opstelling te worden geobserveerd ter verificatie van een normale
werking.
Het gebruik van accessoires (b.v. luchtbevochtigers) anders dan genoemd in deze handleiding
wordt afgeraden. Dit kan leiden tot toegenomen emissie of verminderde immuniteit van de
VPAP III ST-A.
Elektromagnetische omgeving
Compliantie
– richtlijn
Groep 1 De VPAP III ST-A gebruikt RF-energie
alleen voor de interne functie. De RF-
emissie van het apparaat is daarom
erg laag en veroorzaakt naar alle
waarschijnlijkheid geen storingen in
de buurt van elektronische apparatuur.
Klasse B De VPAP III ST-A is geschikt voor
gebruik in alle instellingen, waaronder
Klasse A ook huishoudelijke instellingen en
instellingen die rechtstreeks zijn
aangesloten op het openbare
Conform laagspanningsnetwerk dat gebouwen
van elektriciteit voor huishoudelijke
doeleinden voorziet.
Systeemspecificaties 381