Műszaki Adatok; Biztonsági Utasítások - NOVAFON power User Manual

nak ártalmatlanításáról szóló EU irányelv (WEEE) szerint
Az orvostechnikai eszköz gyártóját jelzi a 90/385/EGK, 93/42/EGK és
98/79/EK uniós irányelvek szerint. Az orvostechnikai eszköz gyártási
ő
id pontját jelzi.
A gyártó sorozatszámát jelzi, hogy azonosítható legyen egy adott orvos-
SN
technikai eszköz
BF típus: Egy BF típusú (Body Floating, test bevonása áramfolyammal)
alkalmazásrész van összekötve a páciens testével elektromos energia
vagy elektrofiziológiai jel továbbítása céljából a test felé vagy a test fel
30° C ő
H mérséklet-tartomány: Azon h
5° C
lyeknek az orvostechnikai eszköz biztonságosan kitehet
93 %
Nedvesség-tartomány
%
15 %
1060 hPa Légnyomás-tartomány
700 hPa
Kövesse a használati útmutatót
Általános figyelmeztet
Ű
6.2. M SZAKI ADATOK
• Üzemeltetési feltételek: 5 °C - 30 °C; 15% és 93% közötti relatív páratarta-
lom, nem lecsapódó; 700 hPa - 1060 hPa légnyomás
• Tárolás/szállítás: -25 °C - 70 °C; max. 93% relatív páratartalom, nem
lecsapódó; 700 hPa - 1060 hPa légnyomás
• Névleges feszültség: els
100 Hz, 450 mA
• Névleges frekvencia: 50 Hz
• Üzemmód: rövid üzemmód 20/15 perc
• Névleges teljesítményfelvétel: 9,5 W
• Termékkategória: Az orvostechnikai eszközökr
EGK) szerinti IIa besorolású orvostechnikai termék
• Gyártó: NOVAFON GmbH, Daimlerstraße 13, 71384 Weinstadt
ű
• M ködési zaj: max. 70 dBA
7. BIZTONSÁGI UTASÍTÁSOK
A készülék megfelel
használatával garantálható. Használat el
útmutató utasításait és ezeket a biztonsági utasításokat.
Figyelem: ezt a készüléket nem szabad a gyártó engedélye nélkül módosí-
tani
• Gondosan használja a készüléket.
• Csak száraz és tiszta helyen tárolja a készüléket.
• Minden használat el
nincs-e rajta sérülés vagy kopás jele.
ő
mérséklet-határértékeket jelöli, ame-
ő
jelzések
ő
dleges 230 V~, 50 Hz, 65 mA; másodlagos 17V~,
ő ű
és biztonságos m
ő
ő ő
tt ellen rizze a készüléket, hogy
ő
ő
l szóló irányelv (93/42/
ködése csak NOVAFON tartozékok
tt olvassa el és kövesse a használati
ő
l
.
97