Tekniska Data - NOVAFON power User Manual

V Volt
Kassering enligt EU-direktivet om hantering av elektriska apparater
(WEEE)
Avser tillverkaren av den medicintekniska produkten enligt EU-direktiven
90/385/EWG, 93/42/EWG och 98/79/EG. Avser den medicintekniska
produktens tillverkningsdatum.
Avser tillverkarens serienummer, så att det är möjligt att identifiera en
SN
viss medicinteknisk produkt
Typ BF: En applikationsdel av typen BF (Body Floating, kroppsrelaterad
med elström) kopplas till patientens kropp, så att det kan överföras
elektrisk energi eller en elektrofysiologisk signal till eller från kroppen
30° C
Temperaturbegränsning: Här avses de temperatur-gränsvärden som den
5° C
medicintekniska produkten säkert kan utsättas för.
93 %
Fuktighetsbegränsning
%
15 %
1060 hPa Lufttrycksbegränsning
700 hPa
Beakta bruksanvisningen
Allmänna varningssymboler

6.2. TEKNISKA DATA

• Driftsvillkor: 5 °C till 30 °C; 15 % till 93 % relativ fuktighet, icke-kondense-
rande; 700 hPa till 1060 hPa lufttryck
• Lagring/transport: -25 °C till 70 °C; upp till 93 % relativ fuktighet,
icke-kondenserande; 700 hPa till 1060 hPa lufttryck
• Märkspänning: Primär 230 V~, 50 Hz, 65 mA; sekundär 17V~, 100 Hz, 450
mA
• Märkfrekevens: 50 Hz
• Driftsätt: KB 20/15 min
• Nominell förbrukning: 9,5 W
• Produktkategori: Medicintekniska produkter i klass IIa enligt direktivet för
medicintekniska produkter (93/42/EWG)
• Tillverkare: NOVAFON GmbH, Daimlerstraße 13, 71384 Weinstadt
• Bullernivå: maximalt 70 dBA
7. SÄKERHETSANVISNINGAR
Korrekt och säker funktion av apparaten kan endast garanteras vid använd-
ning av NOVAFON:s tillbehör. Före användningen ska bruksanvisningen och
de här säkerhetsanvisningarna noga läsas igenom och följas.
Varning! Ändringar på produkten får inte utföras utan tillverkarens god-
kännande
• Hantera produkten varsamt.
• Förvara endast produkten på en torr och ren plats.
77