Tekniske Specifikationer - NOVAFON power User Manual

kroppen) forbindes med patientens krop for at overføre elektrisk energi
eller et elektrofysiologisk signal hen til eller væk fra kroppen
30° C
Temperaturbegrænsning: Betegner de temperatur-grænseværdier, som
5° C
det medicinske udstyr kan udsættes for uden fare.
93 %
%
Fugtighedsbegrænsning
15 %
1060 hPa
Lufttrykbegrænsning
700 hPa
Overhold brugsanvisningen
Generelt advarselstegn

6.2. TEKNISKE SPECIFIKATIONER

• Driftsbetingelser: 5 °C til 30 °C; 15 % til 9 3% relativ fugtighed,
ikke kondenserende; 700 hPa til 1060 hPa lufttryk
• Opbevaring/transport: -25 °C til 70 °C; op til 93 % relativ fugtighed
ikke kondenserende; 700 hPa til 1060 hPa lufttryk
• Mærkespænding: Primær 230 V~, 50 Hz, 65 mA; sekundær 17V~, 100 Hz,
450 mA
• Mærkefrekvens: 50 Hz
• Driftsform: KB 20/15 min
• Nominelt forbrug: 9,5 W
• Produktkategori: Medicinsk udstyr i klasse IIa iht. direktivet om medicinsk
udstyr (93/42EØF)
• Producent: NOVAFON GmbH, Daimlerstraße 13, 71384 Weinstadt
• Driftsstøj: maksimalt 70 dBA
7. SIKKERHEDSANVISNINGER
Korrekt og sikker funktion af apparatet kan kun garanteres, når der anvendes
NOVAFON-tilbehør. Læs brugsanvisningen og disse sikkerhedsanvisninger
omhyggeligt før brug, og overhold dem efterfølgende.
Advarsel: Der må ikke foretages ændinger på dette apparat uden produ-
centens tilladelse
• Behandl apparatet forsigtigt.
• Opbevar kun apparatet på et tørt og rent sted.
• Kontrollér altid apparatet før brug for tegn på
beskadigelse eller slid.
• I hvert enkelt af de følgende tilfælde må apparatet ikke tages i brug men
skal repareres af kundeservice:
> Hvis strømkablet eller stikket er beskadiget.
> Hvis ikke apparatet fungerer korrekt.
> Hvis apparatet er beskadiget.
> Hvis apparatet har tydelige mangler.
87