oticon More Series Instructions For Use Manual page 153

Description des symboles et des abréviations utilisés dans ce mode d'emploi
Avertissements
Les textes marqués d'un symbole d'avertissement doivent être lus avant d'utiliser
l'appareil.
Fabricant
L'appareil est produit par le fabricant dont le nom et l'adresse sont mentionnés à côté du
symbole. Indique le fabricant du dispositif médical, comme défini dans les règlements de
l'UE 2017/745 et 2017/746.
Marquage CE
L'appareil est conforme à tous les règlements et directives de l'UE.
Le numéro à quatre chiffres indique l'identification de l'organisme notifié.
Déchets électroniques (DEEE)
Recyclez les aides auditives, les accessoires, les piles ou les batteries conformément aux
réglementations locales. Les utilisateurs d'aides auditives peuvent également renvoyer
les déchets électroniques à leur audioprothésiste. Équipements électroniques couverts
par la directive 2012/19/UE relative aux déchets et au matériel électrique (DEEE).
Marque de conformité réglementaire (RCM)
Cet appareil est conforme aux exigences de sécurité électrique, de compatibilité
électromagnétique et de spectre radioélectrique applicables aux appareils fournis aux
marchés australien ou néo-zélandais.
Code IP
Indique la classe de protections contre la pénétration nocive d'eau et de matières
étrangères, conformément à la norme EN 60529. IP6X indique une protection totale
contre la poussière. IPX8 indique la protection contre les effets d'une immersion continue
dans l'eau.
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