oticon More Series Instructions For Use Manual page 151

Le fabricant certifie que cette aide
auditive est conforme aux exigences
essentielles et autres dispositions
pertinentes de la Directive 2014/53/UE.
Ce dispositif médical est conforme au
Règlement relatif aux dispositifs
médicaux (UE) 2017/745.
SBO Hearing A/S
Danemark
68
À propos de Démarrage Manipulation Options Acouphènes Avertissements
La déclaration de conformité est
disponible auprès du siège social :
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Denmark
www.oticon.global/doc
Les déchets élec-
troniques doivent
être traités selon la
législation locale.
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