Elektromagnetische Verträglichkeit - Flaem RespirAir P0611EM F1000 Instructions For Use Manual

SYMBOLE
CE-Kennzeichnung als
Medizinprodukt gem. Richtl. 93/42/
EWG und folgende Änderungen
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Funktionsschalter aus
Funktionsschalter ein
In Konformität mit der: Europäischen
Norm EN 10993-1 "Biologische
Beurteilung von Medizinprodukte"
und der Europäischen Richtlinie
93/42/EWG "Medizinprodukte".
Phthalate frei. In Übereinstimmung
mit Reg.
(CE) n. 1907/2006
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit
erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2:2015) zu erfüllen. Bei der Montage und
Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt
vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den
Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von potentiellen
elektromagnetischen Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem solchen. Funkgeräte
und mobile oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-
Anschlüsse) könnten den Betrieb der elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere
Informationen besuchen Sie die Homepage www.flaemnuova.it. Das Medizingerät könnte,
wenn andere Vorrichtungen für spezifische Diagnosen oder Behandlungen vorhanden
sind, elektromagnetische Interferenzen erfahren. Flaem behält sich das Recht vor, ohne
Vorankündigung technische und den Betrieb betreffende Änderungen am Produkt
vorzunehmen.
TÜV-Zulassung
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
Gefahr: Stromschlag.
Folge: Tod.
Das Gerät nicht beim Baden oder Du-
schen verwenden.
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper mit
Durchmesser über 12 mm. Geschützt
IP21
gegen den Zugang mit einem Finger;
Geschützt gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser.)
Minimale und maximale Luftfeuchtigkeit
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