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6 TECHNISCHE DATEN
6.1 Allgemein
Elektrischer Anschluss
Gehäuseabmessungen (B x H x T)
Gewicht
Temperatur der eingefüllten Medikamentenlösung
nach dem Erwärmen
Aerosoltemperatur am Mundstück
Minimale Durchflussmenge
Entsprechender minimaler Betriebsdruck
Maximale Durchflussmenge
Entsprechender maximaler Betriebsdruck
Minimales Füllvolumen
Maximales Füllvolumen
Betriebsgase
Aerosoldaten gemäß DIN EN 13544-1 sind auf Anfrage bei der PARI GmbH oder im
Internet unter www.pari.de/produkte (auf der jeweiligen Produktseite unter „Technische
Daten") erhältlich.
6.2 Klassifikation nach DIN EN 60601-1
Art des Schutzes gegen elektrischen Schlag
Grad des Schutzes gegen elektrischen Schlag des Anwendungs-
teils (Vernebler)
Grad des Schutzes gegen Eindringen von Wasser nach EN 60529
(IP-Schutzgrad)
Grad des Schutzes bei Anwendung in Gegenwart von brennbaren
Gemischen von Anästhesiemitteln mit Luft, mit Sauerstoff oder mit
Lachgas
Betriebsart
6.3 Angaben zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Medizinische elektrische Geräte unterliegen hinsichtlich der elektromagnetischen Ver-
träglichkeit (EMV) besonderen Vorsichtsmaßnahmen. Sie dürfen nur gemäß den
EMV-Hinweisen installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationseinrichtungen können medizini-
sche elektrische Geräte beeinflussen. Die Verwendung von anderem Zubehör, anderen
Wandlern und Leitungen als den angegebenen, mit Ausnahme der Wandler und Leitun-
gen, die der Hersteller des medizinischen elektrischen Gerätes als Ersatzteile für
interne Komponenten verkauft, kann zu einer erhöhten Aussendung oder einer redu-
zierten Störfestigkeit des Gerätes führen.
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Wechselstrom
100 – 240 V / 50 – 60 Hz / 0,5 – 1,1 A
100 mm x 80 mm x 230 mm
606 g
max. 92°C
max. 43°C
3,0 l/min
0,5 bar / 50 kPa
6,0 l/min
2,0 bar / 200 kPa
5 ml
15 ml
Luft, Sauerstoff
Schutzklasse II
Typ BF
Kein Schutz
Kein Schutz
Dauerbetrieb
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