Braun ActivScan 9 Manual page 51

Denne enheten er i samsvar med følgende standarder:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Generelle krav til grunnleggende sikkerhet og nødvendig ytelse
EN 60601-1-2:2015 - Elektromedisinsk utstyr - Elektromagnetisk kompatibilitet - Krav og tester.
EN 60601-1-11:2010 - Elektromedisinsk utstyr - Krav til elektromedisinsk utstyr og elektromedisinske
systemer brukt i et hjemmemiljø.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Supplerende krav til elektromekaniske
systemer for måling av blodtrykk.
EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Prøvingsprosedyrer for å bestemme den totale
systemnøyaktigheten for automatiserte ikke-invasive sfygmomanometre.
Dette produktet oppfyller bestemmelsene i EU-direktiv 93/42/EEC (Medisinsk
utstyrsdirektivet).
Dette produktet er CE-merket og er produsert i samsvar med RoHS-direktivet 2011/65/EU.
ELEKTROMEDISINSK UTSTYR krever spesielle forholdsregler med tanke på elektromagnetisk
kompatibilitet.
Kontakt ditt lokale, autoriserte servicesenter (se garantikort) eller gå til nettsiden www.hot-europe.com/
support for detaljert beskrivelse av kravene til elektromagnetisk kompatibilitet.
Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke elektromedisinsk utstyr.
Dette produktet inneholder batterier og resirkulerbart elektronisk avfall. Av miljøhensyn skal det
ikke avhendes med husholdningsavfall, men tas til et egnet lokalt innsamlingssted.
Norsk
49