Contraindicaciones; Descripción Del Producto - AEG BMG 5610 Instruction Manual

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CONTRAINDICACIONES

Es inadecuado que personas con arritmia grave usen este esfigmomanómetro
electrónico.
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
Basado en la metodología oscilométrica y un sensor de presión integrado de silicona, pueden medirse la
presión sanguínea y el pulso automáticamente y de forma no invasiva. La pantalla LCD mostrará la presión
sanguínea y el pulso. Pueden guardarse las 2x60 mediciones más recientes en memoria con una marca de
fecha y hora. El monitor puede mostrar también la lectura media de las últimas tres mediciones.
El esfigmomanómetro electrónico cumple con los estándares siguientes: IEC 60601-1:2005/EN 60601-
1:2006/AC:2010 (equipos medicos eléctricos – apartado 1): requisitos generales para seguridad elemental
y rendimiento esencial), IEC60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007 /AC:2010 (equipos médicos eléctricos –
apartados 1-2: reqisitos generales de seguridad elemental y rendimiento esencial – Estándar colateral:
Compatibilidad electromagnética – Requisitos y pruebas), IEC 80601-2-30: 2009+Cor.2010/EN 80601-2-
30:2010 (equipos médicos eléctricos – Apartado 2-30: Requisitos específicos para seguridad elemental y
rendimiento esencial de esfigmomanómetros no invasivos automatizados) EN 1060-1: 1995 + A1: 2002
+ A2: 2009 (esfigmomanómetros no invasivos – apartado 1: requisitos generales), EN 1060-3: 1997 + A1:
2005 + A2: 2009 (esfigmomanómetros no invasivos – apartado 3: requisitos adicionales para sistemas de
medición de presión sanguínea electro-mecánicos). ANSI /AAMI SP-10: 2002+A1: 2003+A: 2006.