Beurer BM 26 Instructions For Use Manual page 38

Precisión de la Sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
indicación pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la La desviación estándar máxima permitida
medición según ensayo clínico es de:
sistólica 8 mmHg / diastólica 8 mmHg
Memoria 4 x 30 puestos de almacenamiento
Medidas L 155 mm x A 110 mm x A 70 mm
Peso Aprox. 395 g (sin pilas)
Diámetro de 22 a 35 cm
brazalete
Condiciones de +10 °C a +40 °C, ≤ 85 % de humedad relativa
funcionamiento (sin condensación)
admisibles
Condiciones de - 20 °C a + 55 °C, ≤ 85 % de humedad rela-
almacenamiento tiva, 800 –1060 hPa presión ambiente
admisibles
Fuente de 4 pilas de 1,5 V
alimentación LR06)
Vida útil de las Para unas 180 mediciones, según lo elevado
pilas de la presión sanguínea y la presión de inflado
Accesorios Instrucciones para el uso, 4 pilas de 1,5 V AA
(alcalinas tipo LR06), bolsa de transporte
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de aplicación
tipo BF
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada mi-
AA (alcalinas tipo
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está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que
los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-
tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a productos
sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmoma-
nómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-
nicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30
(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares
para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los
esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
nuciosamente y su diseño ha sido desarrollado con vistas a
una larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato en el
ejercicio de la medicina deberán realizarse controles metro-
lógicos utilizando para ello los medios oportunos. Puede so-
licitar información más precisa sobre la comprobación de la
precisión de los valores de medición al servicio de asistencia
técnica en la dirección indicada en este documento.