ResMed S8 Compact System User Manual page 125

G
UIA E
E
LECTROMAGNÉTICAS
Guia e declaração do fabricante – emissões electromagnéticas
Os dispositivos da série S8 são destinados a serem utilizados no ambiente electromagnético especificado
abaixo. O cliente ou o utilizador do dispositivo S8 deverá assegurar-se de que este se encontra em tal
ambiente.
Teste de emissões
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Flutuações na tensão/Emissões
"Flicker" (vacilantes)
IEC 61000-3-3
O equipamento eléctrico médico necessita de precauções especiais relativas à Compatibilidade
Electromagnética (EMC) e também necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo com a
informação referente a EMC contida neste documento.
Avisos: O dispositivo S8 não deve ser utilizado em cima ou na proximidade de outro equipamento.
Se for necessário utilizar o dispositivo S8 em cima ou na proximidade de outro equipamento, dever-se-á
verificar o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração a ser usada.
A utilização de acessórios (por exemplo, humidificadores) para além daqueles especificados neste
manual não é recomendada. Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição da
imunidade do dispositivo S8.
120
D F
ECLARAÇÃO DO ABRICANTE
– I
MUNIDADE E
Conformidade Ambiente electromagnético – guia
Grupo 1 O dispositivo S8 usa energia de radio-
frequência apenas para o seu
funcionamento interno. Por esta razão,
as emissões RF são muito baixas e é
improvável que venham a causar
interferências com equipamento
electrónico na sua proximidade.
Classe B O dispositivo S8 é adequado para
utilização em todos os locais, incluindo
residências e locais ligados directamente
Classe A à rede pública de energia da baixa
tensão que proporciona energia para
fins domésticos.
Em conformidade
E
MISSÕES