Hillrom O-NTSE Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom O-NTSE. We have 1 Hillrom O-NTSE manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom O-NTSE Instructions For Use Manual

Hillrom O-NTSE Instructions For Use Manual (316 pages)

Nissen Thigh Strap/Thigh Retractors

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 4 MB

Table of Contents

English

5
- Table of Contents
  5
- Trademarks
  7
- General Information
  7
- Copyright Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  8
- Notice to Users And/Or Patients
  8
- Contact Details
  8
- Safety Hazard Symbol Notice
  8
- Safety Considerations
  8
- Safe Disposal
  9
- Operating the System
  9
- Applicable Symbols
  9
- Intended User and Patient Population
  10
- Compliance with Medical Device Regulations
  11
- EMC Considerations
  11
- EC Authorized Representative
  11
- Manufacturing Information
  11
- EU Importer Information
  11
- Authorised Australian Sponsor
  11
- Product Code and Description
  12
- List of Accessories and Consumable Components Table
  12
- System
  12
- System Components Identification
  12
- Clinical Benefits
  13
- Indication for Use
  13
- Intended Use
  13
- Equipment Setup and Use
  14
- Prior to Use
  14
- Setup
  14
- Device Maintenance
  15
- General Safety Warnings and Cautions
  15
- Safety Precautions and General Information
  15
- Storage and Handling
  15
- Troubleshooting Guide
  15
- Removal Instruction
  15
- Storage, Handling and Removal Instructions
  15
- Device Controls and Indicators
  15
- Product Specifications
  16
- Sterilization Instruction
  17
- Cleaning and Disinfection Instruction
  17
- List of Applicable Standards
  17
汉语

21
- 一般信息
  23
- 版权声明
  23
- 安全危险标志说明
  24
- 安全注意事项
  24
- 用户和/或患者通知
  24
- 联系信息
  24
- 设备误用说明
  24
- 安全弃置
  25
- 操作系统
  25
- 适用符号
  25
- 适用用户和患者人群
  26
- Ec 授权代表
  27
- Emc 注意事项
  27
- 制造信息
  27
- 医疗设备法规符合性
  27
- 授权的澳大利亚赞助商
  27
- 欧盟进口商信息
  27
- 产品代码和描述
  28
- 系统组件标识
  28
- 附件列表和耗材组件表
  28
- 临床优势
  29
- 适用范围
  29
- 预期用途
  29
- 使用之前
  30
- 设备设置与使用
  30
- 存储、操作处置和拆卸说明
  31
- 存储和操作处置
  31
- 拆卸说明
  31
- 故障排除指南
  31
- 设备控制键和指示灯
  31
- 设备维护
  31
- 一般安全警告和小心
  32
- 产品规格
  32
- 安全注意事项和一般信息
  32
- 清洁与消毒说明
  33
- 灭菌说明
  33
- 适用标准列表
  34
漢語

37
- 一般資訊
  39
- 版權聲明
  39
- 使用者和/或病患須知
  40
- 安全危險符號提示
  40
- 安全注意事項
  40
- 設備誤用提示
  40
- 連絡詳細資料
  40
- 安全處置
  41
- 操作系統
  41
- 適用的符號
  41
- 預期使用者和病患群體
  42
- Emc 注意事項
  43
- Eu 進口商資訊
  43
- 授權的澳大利亞贊助商
  43
- 歐共體授權代表
  43
- 符合醫療器械法規
  43
- 製造資訊
  43
- 產品代碼和說明
  44
- 系統元件標識
  44
- 配件和消耗元件表清單
  44
- 使用說明
  45
- 臨床優勢
  45
- 預期用途
  45
- 使用前
  46
- 設備的設定和使用
  46
- 一般安全警告和注意事項
  47
- 儲存、處理和拆除說明
  47
- 儲存和處理
  47
- 安全預防措施和一般資訊
  47
- 拆除說明
  47
- 疑難排解指南
  47
- 裝置控制裝置和指示器
  47
- 裝置維護
  47
- 產品規格
  48
- 清潔和消毒說明
  49
- 滅菌說明
  49
- 適用標準清單
  50
Čeština

53
- Informace O Autorských Právech
  55
- Obecné Informace
  55
- Ochranné Známky
  55
- Bezpečnostní Opatření
  56
- Kontaktní Údaje
  56
- Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
  56
- Upozornění Na Zneužití Zařízení
  56
- Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
  56
- Bezpečná Likvidace
  57
- Operační SystéM
  57
- Platné Symboly
  57
- Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
  58
- Autorizovaný Australský Sponzor
  59
- Autorizovaný Zástupce Pro es
  59
- Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
  59
- Informace O Dovozci Do EU
  59
- Informace O EMC
  59
- Informace O Výrobci
  59
- Identifikace Součástí Systému
  60
- KóD a Popis Produktu
  60
- Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
  60
- SystéM
  60
- Indikace Pro Použití
  61
- Klinické Výhody
  61
- Účel Použití
  61
- Nastavení
  62
- Nastavení a Použití Zařízení
  62
- Před PoužitíM
  62
- Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
  63
- Pokyny Pro Odstranění
  63
- Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
  63
- Průvodce ŘešeníM ProbléMů
  63
- Uskladnění Nebo Manipulace
  63
- Údržba Zařízení
  63
- Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
  64
- Specifikace Produktu
  64
- Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
  64
- Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
  65
- Pokyny Ke Sterilizaci
  65
- Seznam Platných Norem
  66
Dansk

69
Dutch

85
Français

102
- Avis de Droits D'auteur
  104
- Informations Générales
  104
- Marques de Commerce
  104
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  105
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  105
- Avis Relatif au Symbole de Risque pour la Sécurité
  105
- Consignes de Sécurité
  105
- Coordonnées
  105
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  106
- Symboles Applicables
  106
- Utilisation du Système
  106
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  107
- Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
  108
- Considérations Relatives à la CEM
  108
- Informations de Fabrication
  108
- Informations Sur L'importateur Dans L'ue
  108
- Représentant Autorisé Dans la CE
  108
- Sponsor Australien Officiel
  108
- Code Produit et Description
  109
- Identification des Composants du Système
  109
- Système
  109
- Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
  109
- Avantages Cliniques
  110
- Indication D'utilisation
  110
- Usage Prévu
  110
- Avant L'emploi
  111
- Mise en Place
  111
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  111
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  112
- Entretien du Dispositif
  112
- Guide de Dépannage
  112
- Instructions de Retrait
  112
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  112
- Stockage et Manipulation
  112
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  113
- Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
  113
- Instructions de Stérilisation
  114
- Spécifications du Produit
  114
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  115
- Liste des Normes Applicables
  116
Deutsch

119
- Allgemeine Informationen
  121
- Marken
  121
- Urheberrechtsvermerk
  121
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  122
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  122
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  122
- Kontaktinformationen
  122
- Sicherheitshinweise
  122
- Sichere Entsorgung
  123
- Systemverwendung
  123
- Zutreffende Symbole
  123
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  124
- Autorisierte EC-Vertretung
  125
- Autorisierter Australischer Sponsor
  125
- Daten des EU-Importeurs
  125
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  125
- Herstellerdaten
  125
- Hinweise zur EMV
  125
- Artikelnummer und -Beschreibung
  126
- System
  126
- Systemkomponenten
  126
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  126
- Anwendungsbereich
  127
- Indikation für die Anwendung
  127
- Klinischer Nutzen
  127
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  128
- Vor der Verwendung
  128
- Vorbereitung
  128
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  129
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  129
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  129
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  129
- Gerätewartung
  129
- Lagerung und Handhabung
  129
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  130
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  130
- Anweisungen für die Sterilisation
  131
- Produktspezifikationen
  131
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  132
- Liste der Anwendbaren Normen
  132
Ελληνικά

136
Bahasa Indonesia

154
- Informasi Umum
  156
- Merek Dagang
  156
- Pemberitahuan Hak Cipta
  156
- Detail Kontak
  157
- Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
  157
- Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
  157
- Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
  157
- Pertimbangan Keselamatan
  157
- Mengoperasikan Sistem
  158
- Pembuangan Yang Aman
  158
- Simbol Yang Berlaku
  158
- Informasi Produsen
  160
- Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
  160
- Pertimbangan EMC
  160
- Perwakilan Resmi EC
  160
- Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
  160
- Informasi Importir UE
  161
- Sponsor Resmi Australia
  161
- Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
  162
- Identifikasi Komponen Sistem
  162
- Kode Dan Deskripsi Produk
  162
- Sistem
  162
- Indikasi Penggunaan
  163
- Manfaat Klinis
  163
- Penggunaan Yang Ditujukan
  163
- Penyiapan
  164
- Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
  164
- Sebelum Digunakan
  164
- Kontrol Dan Indikator Perangkat
  165
- Panduan Pemecahan Masalah
  165
- Pemeliharaan Perangkat
  165
- Penyimpanan Dan Penanganan
  165
- Petunjuk Pelepasan
  165
- Petunjuk Penyimpanan, Penanganan, Dan Pelepasan
  165
- Peringatan Dan Perhatian Keselamatan Umum
  166
- Tindakan Pencegahan Keselamatan Dan Informasi Umum
  166
- Petunjuk Sterilisasi
  167
- Spesifikasi Produk
  167
- Daftar Standar Yang Berlaku
  168
- Petunjuk Pembersihan Dan Disinfeksi
  168
Italiano

172
- Informazioni Generali
  174
- Marchi Commerciali
  174
- Nota Sul Copyright
  174
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  175
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  175
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  175
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  175
- Dettagli DI Contatto
  175
- Funzionamento del Sistema
  176
- Simboli Applicabili
  176
- Smaltimento Sicuro
  176
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  177
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  178
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  178
- Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
  178
- Informazioni Sulla Produzione
  178
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  178
- Sponsor Australiano Autorizzato
  178
- Codice Prodotto E Descrizione
  179
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  179
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  179
- Sistema
  179
- Indicazione Per L'uso
  180
- Uso Previsto
  180
- Vantaggi Clinici
  180
- Configurazione
  181
- Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
  181
- Prima Dell'uso
  181
- Conservazione E Gestione
  182
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  182
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  182
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  182
- Istruzioni Per la Rimozione
  182
- Manutenzione del Dispositivo
  182
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  183
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  183
- Specifiche del Prodotto
  183
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  184
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  185
- Elenco Degli Standard Applicabili
  186
日本語

189
- 一般情報
  191
- 著作権情報
  191
- 使用者および患者への通知
  192
- 安全上の配慮
  192
- 機器の誤用に関する通知
  192
- 記号による安全上の問題の通知
  192
- 連絡先
  192
- システムの操作
  193
- 安全な廃棄
  193
- 適用される記号
  193
- 対象使用者および患者
  194
- Ec 指定代理人
  195
- Emc について
  195
- Eu 輸入業者情報
  195
- オーストラリア公認スポンサー
  195
- 医療機器規則の遵守
  195
- 製造情報
  195
- システム
  196
- システム構成部品の確認
  196
- 付属品および消耗品一覧表
  196
- 製品コードおよび説明
  196
- 使用目的
  197
- 臨床上の利点
  197
- セットアップ
  198
- 使用前
  198
- 機器のセットアップと使用
  198
조선말/한국어

205
- 연락처 정보
  207
- 일반 정보
  207
- 저작권 고지
  207
- 사용자 및/또는 환자 대상 고지
  208
- 안전 고려 사항
  208
- 안전 위험 기호 고지
  208
- 안전한 폐기
  208
- 장비 오용 고지
  208
- 시스템 작동
  209
- 해당 기호
  209
- Ec 공인 대리점
  210
- Emc 고려 사항
  210
- 대상 사용자 및 환자군
  210
- 의료 기기 규정 준수
  210
- Eu 수입업체 정보
  211
- 제조업체 정보
  211
- 호주 공식 스폰서
  211
- 부속품 및 소모성 구성품 목록표
  212
- 사용 지침
  212
- 시스템
  212
- 시스템 구성품 식별
  212
- 임상적 이점
  212
- 제품 코드 및 설명
  212
- 사용 전
  214
- 장비 설정 및 사용
  214
Română

221
- InformaţII Generale
  223
- Mărci Comerciale
  223
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  223
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  224
- Detalii de Contact
  224
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  224
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  224
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  224
- Eliminare În Siguranţă
  225
- Operarea Sistemului
  225
- Simboluri Aplicabile
  225
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  226
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  227
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  227
- InformaţII de Fabricaţie
  227
- InformațII Importator Din UE
  227
- Reprezentant Autorizat CE
  227
- Sponsor Australian Autorizat
  227
- Cod Produs ŞI Descriere
  228
- Identificarea Componentelor Sistemului
  228
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  228
- Sistem
  228
- Beneficii Clinice
  229
- Domeniu de Utilizare
  229
- IndicaţII de Utilizare
  229
- Configurare
  230
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  230
- Înainte de Utilizare
  230
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  231
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  231
Srpski

237
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  239
- Opšte Informacije
  239
- Žigovi
  239
- Bezbednosne Napomene
  240
- Kontaktni Podaci
  240
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  240
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  240
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  240
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  241
- Primenljivi Simboli
  241
- Rukovanje Sistemom
  241
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  242
- Informacije O Proizvodnji
  243
- Informacije O Uvozniku U EU
  243
- Ovlašćeni Australski Sponzor
  243
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  243
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  243
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  243
- Identifikacija Komponenti Sistema
  244
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  244
- Sistem
  244
- Šifra I Opis Proizvoda
  244
- Indikacije Za Upotrebu
  245
- Kliničke Koristi
  245
- Namena
  245
- Postavljanje
  246
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  246
- Pre Upotrebe
  246
- Komande I Indikatori Uređaja
  247
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  247
Slovenčina

253
- Ochranné Známky
  255
- Oznámenie O Autorských Právach
  255
- Všeobecné Informácie
  255
- Bezpečnostné Informácie
  256
- Kontaktné Údaje
  256
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  256
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  256
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  256
- Bezpečná Likvidácia
  257
- Obsluha Systému
  257
- Príslušné Symboly
  257
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  258
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  259
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  259
- Informácie O EMC
  259
- Výrobné Informácie
  259
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  259
- Autorizovaný Austrálsky Sponzor
  260
- Identifikácia Zložiek Systému
  260
- KóD a Opis Produktu
  260
- SystéM
  260
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  260
- Indikácie Na Použitie
  261
- Klinické Výhody
  261
- Určené Použitie
  261
- Nastavenie
  262
- Pred PoužitíM
  262
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  262
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  263
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  263
Slovenščina

269
- Blagovne Znamke
  271
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  271
- Splošne Informacije
  271
- Kontaktni Podatki
  272
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  272
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  272
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  272
- Varnostni Vidiki
  272
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  273
- Uporaba Sistema
  273
- Varno Odlaganje
  273
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  274
- Informacije O Proizvajalcu
  275
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  275
- Pooblaščeni Avstralski Sponzor
  275
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  275
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  275
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  275
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  276
- Koda Izdelka in Opis
  276
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  276
- Sistem
  276
- Indikacija Za Uporabo
  277
- Klinične Koristi
  277
- Predvidena Uporaba
  277
- Namestitev
  278
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  278
- Pred Uporabo
  278
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  279
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  279
Español

285
- Aviso de Copyright
  287
- Información General
  287
- Marcas Comerciales
  287
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  288
- Aviso para Pacientes y Usuarios
  288
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  288
- Consideraciones de Seguridad
  288
- Detalles de Contacto
  288
- Eliminación Segura
  289
- Funcionamiento del Sistema
  289
- Símbolos Aplicables
  289
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  291
- Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
  291
- Información de Fabricación
  291
- Representante Europeo Autorizado
  291
- Usuarios y Población de Pacientes Previstos
  291
- Información del Importador en la UE
  292
- Representante Autorizado en Australia
  292
- Descripción y Código del Producto
  293
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  293
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  293
- Sistema
  293
- Beneficios Clínicos
  294
- Indicación de Uso
  294
- Uso Previsto
  294
- Antes del Uso
  295
- Configuración
  295
- Configuración y Uso del Equipo
  295
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  296
- Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
  296
Tiếng VIệt

302

Advertisement

Advertisement

Related Products

Hillrom Categories

Medical Equipment Blood Pressure Monitor

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing Mobility Aid Receiver

More Hillrom Manuals