User Manuals: Hillrom OAHTH Medical Equipment

Manuals and User Guides for Hillrom OAHTH Medical Equipment. We have 1 Hillrom OAHTH Medical Equipment manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom OAHTH Instructions For Use Manual (164 pages)

Basic Rectangular Table, Basic Hourglass Table & Basic Carpa Table

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 2 MB

English

4
- Table of Contents
  4
- 1 General Information
  
  6
  - Copyright Notice
    6
  - Trademarks
    6
  - Contact Details
    7
  - Safety Considerations
    7
  - Safety Hazard Symbol Notice
    7
  - Equipment Misuse Notice
    7
  - Notice to Users And/Or Patients
    7
  - Safe Disposal
    8
  - Operating the System
    8
  - Applicable Symbols
    8
  - Intended User and Patient Population
    9
  - Compliance with Medical Device Regulations
    10
  - EMC Considerations
    10
  - EC Authorized Representative
    10
  - Manufacturing Information
    10
  - EU Importer Information
    10
  - Australian Sponsor Information
    10
- 2 System
  
  11
  - System Components Identification
    11
  - Product Code and Description
    11
  - List of Accessories and Consumable Components Table
    11
  - Indication for Use
    12
  - Intended Use
    12
  - Residual Risk
    12
- 3 Equipment Setup and Use
  
  12
  - Prior to Use
    12
  - Setup
    13
  - Device Controls and Indicators
    13
  - Storage, Handling and Removal Instructions
    13
  - Storage and Handling
    13
  - Removal Instruction
    14
  - Troubleshooting Guide
    14
  - Device Maintenance
    14
- 4 Safety Precautions and General Information
  
  14
- 5 List of Applicable Standards
  
  16
Français

20
Deutsch

37
- 1 Allgemeine Informationen
  
  39
  - Urheberrechtsvermerk
    39
  - Marken
    39
  - Kontaktinformationen
    40
  - Sicherheitshinweise
    40
  - Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
    40
  - Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
    40
  - Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
    40
  - Sichere Entsorgung
    41
  - Systemverwendung
    41
  - Zutreffende Symbole
    41
  - Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
    43
  - Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
    43
  - Hinweise zur EMV
    43
  - Autorisierte EC-Vertretung
    43
  - Herstellerdaten
    43
  - Daten des EU-Importeurs
    43
  - Daten des Australischen Sponsors
    44
- 2 System
  
  44
  - Systemkomponenten
    44
  - Artikelnummer und -Beschreibung
    44
  - Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
    44
  - Indikation für die Anwendung
    45
  - Anwendungsbereich
    45
  - Restrisiko
    45
- 3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
  
  46
- 4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  
  48
- 5 Liste der Anwendbaren Normen
  
  50
Italiano

53
Română

69
Srpski

85
- 1 Opšte Informacije
  
  87
- 2 Sistem
  
  92
  - Identifikacija Komponenti Sistema
    92
  - Šifra I Opis Proizvoda
    92
  - Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
    92
  - Indikacije Za Upotrebu
    93
  - Namena
    93
  - Preostali Rizik
    93
- 3 Postavljanje I Upotreba Opreme
  
  93
  - Pre Upotrebe
    93
  - Postavljanje
    94
  - Komande I Indikatori Uređaja
    94
Slovenčina

101
- 1 Všeobecné Informácie
  
  103
  - Oznámenie O Autorských Právach
    103
  - Ochranné Známky
    103
  - Kontaktné Údaje
    104
  - Bezpečnostné Informácie
    104
  - Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
    104
  - Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
    104
  - Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
    104
  - Bezpečná Likvidácia
    105
  - Obsluha Systému
    105
  - Príslušné Symboly
    105
  - Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
    106
  - Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
    107
  - Informácie O EMC
    107
  - Autorizovaný Zástupca Pre es
    107
  - Výrobné Informácie
    107
  - Informácie O Dovozcovi Do EÚ
    107
  - Informácie O Sponzorovi V Austrálii
    107
- 2 SystéM
  
  108
  - Identifikácia Zložiek Systému
    108
  - KóD a Opis Produktu
    108
  - Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
    108
  - Indikácie Na Použitie
    109
  - Určené Použitie
    109
  - Zvyškové Riziko
    109
- 3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
  
  109
  - Pred PoužitíM
    109
  - Nastavenie
    110
  - Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
    110
Slovenščina

117
- 1 Splošne Informacije
  
  119
  - Obvestilo O Avtorskih Pravicah
    119
  - Blagovne Znamke
    119
  - Kontaktni Podatki
    120
  - Varnostni Vidiki
    120
  - Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
    120
  - Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
    120
  - Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
    120
  - Varno Odlaganje
    121
  - Uporaba Sistema
    121
  - Simboli, Ki Se Uporabljajo
    121
  - Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
    122
  - Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
    123
  - Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
    123
  - Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
    123
  - Informacije O Proizvajalcu
    123
  - Informacije O Uvozniku Iz EU
    123
  - Informacije O Avstralskem Sponzorju
    123
- 2 Sistem
  
  124
  - Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
    124
  - Koda Izdelka in Opis
    124
  - Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
    124
  - Indikacija Za Uporabo
    125
  - Predvidena Uporaba
    125
  - Preostala Tveganja
    125
- 3 Nastavitev in Uporaba Opreme
  
  125
  - Pred Uporabo
    125
  - Namestitev
    126
  - Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
    126
Español

133
- 1 Información General
  
  135
  - Aviso de Copyright
    135
  - Marcas Comerciales
    135
  - Información de Contacto
    136
  - Consideraciones de Seguridad
    136
  - Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
    136
  - Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
    136
  - Aviso para Pacientes y Usuarios
    136
  - Eliminación Segura
    137
  - Funcionamiento del Sistema
    137
  - Símbolos
    137
  - Usuarios Previstos y Población de Pacientes
    138
  - Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
    139
  - Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
    139
  - Representante Autorizado en la CE
    139
  - Información del Fabricante
    139
  - Información del Importador en la UE
    139
  - Información del Patrocinador Australiano
    139
- 2 Sistema
  
  141
  - Identificación de Los Componentes del Sistema
    141
  - Descripción y Código del Producto
    141
  - Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
    141
  - Indicación de Uso
    142
  - Uso Previsto
    142
  - Riesgo Residual
    142
- 3 Montaje y Uso del Equipo
  
  142
  - Antes del Uso
    142
  - Montaje
    143
  - Controles E Indicadores del Dispositivo
    144
Svenska

150
- 1 Allmän Information
  
  152
  - Copyright-Meddelande
    152
  - Varumärken
    152
  - Kontaktinformation
    153
  - Säkerhetsöverväganden
    153
  - Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
    153
  - Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
    153
  - Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
    153
  - Säker Kassering
    154
  - Använda Systemet
    154
  - Tillämpliga Symboler
    154
  - Avsedd Användare Och Patientpopulation
    155
  - Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
    156
  - EMC-Överväganden
    156
  - Auktoriserad EG-Representant
    156
  - Tillverkningsinformation
    156
  - Information Om EU-Importör
    156
  - Australisk Sponsorinformation
    156
- 2 System
  
  157
  - Identifiering Av Systemkomponenter
    157
  - Produktkod Och Beskrivning
    157
  - Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
    157
  - Indikation För Användning
    158
  - Avsedd Användning
    158
  - Övriga Risker
    158
- 3 Montering Och Användning Av Utrustningen
  
  158
  - Före Användning
    158
  - Montering
    159
  - Enhetens Reglage Och Indikatorer
    159
  - Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
    159
  - Förvaring Och Hantering
    159
  - Anvisningar För Borttagning
    160
  - Felsökningsguide
    160
  - Enhetsunderhåll
    160
- 4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  
  160
- 5 Lista Över Tillämpliga Standarder
  
  162

Hillrom Categories

Medical Equipment Blood Pressure Monitor

Indoor Furnishing Receiver Racks & Stands

More Hillrom Manuals

User Manuals: Hillrom OAHTH Medical Equipment

Hillrom OAHTH Instructions For Use Manual (164 pages)

Table of Contents

English

1 General Information

2 System

3 Equipment Setup and Use

4 Safety Precautions and General Information

5 List of Applicable Standards

Français

1 Informations Générales

2 Système

3 Mise en Place Et Utilisation du Dispositif

4 Consignes de Sécurité Et Informations Générales

5 Liste des Normes Applicables

Deutsch

1 Allgemeine Informationen

2 System

3 Einrichtung und Verwendung des Geräts

4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen

5 Liste der Anwendbaren Normen

Italiano

1 Informazioni Generali

2 Sistema

3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura

Română

1 InformaţII Generale

2 Sistem

3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor

Srpski

1 Opšte Informacije

2 Sistem

3 Postavljanje I Upotreba Opreme

Slovenčina

1 Všeobecné Informácie

2 SystéM

3 Zostavenie a Použitie Zariadenia

Slovenščina

1 Splošne Informacije

2 Sistem

3 Nastavitev in Uporaba Opreme

Español

1 Información General

2 Sistema

3 Montaje y Uso del Equipo

Svenska

1 Allmän Information

2 System

3 Montering Och Användning Av Utrustningen

4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information

5 Lista Över Tillämpliga Standarder

Related Products

Hillrom Categories