Abiomed Impella LD User Manual page 160

Circulatory support system
Hide thumbs Also See for Impella LD:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Kun MNS-magneetit ovat "navigointiasennossa", näytössä näkyvä Impella LD
katetrin virtaus voi olla keinotekoisesti koholla. Jotta virtausnopeus voidaan
arvioida tarkasti, merkitse näyttöön tuleva virtaus muistiin, kun magneetit
ovat "pakatussa" asennossa.
Havainto
Toimenpiteet
Impella LD
®
katetrin
1. Aseta MNS-magneetit "takaisinvedettyyn"
käynnistäminen
asentoon ja yritä käynnistää Impella LD
epäonnistuu
2. Jos Impella LD katetri EI käynnisty magneetit
tai
"takaisinvedetyssä" asennossa, aseta magneetit
"pakattuun" asentoon ja käynnistä Impella LD
Impella LD pysähtyy
katetri.
3. Nosta Impella LD katetrin P-tasoksi P-5 tai sitä
suurempi.
4. Aseta MNS-magneetit "naviogointiasentoon" ja
jatka magneettinavigointia.
MNS-magneetit:
Impella LD katetrin näytössä näkyvä virtaus
"navigointi"
nousee keinotekoisesti, kun MNS-magneetit ovat
Näytetty virtaus
"navigointiasennossa".
vaikuttaa liian suurelta
tai
Näytetty virtaus on tarkka, kun MNS-magneetit ovat
MNS-magneetit:
"pakatussa" asennossa.
"pakattu"
Näytetty virtaus laskee
HÄLYTYSTEN YLEISKATSAUS
Automated Impella Controller ohjain valvoo useita toimintoja ja määrittää,
ovatko tietyt toimintaparametrit odotettujen rajojen sisällä. Kun parametri
ylittää tai alittaa määritetyt rajat, ohjain antaa hälytysäänen ja näyttää
hälytysviestin ohjaimen etupuolella olevassa näytössä. Hälytysääni osoittaa
hälytyksen vakavuustason. Näytön hälytysviestin väri kertoo vakavuuden ja
antaa tietoja hälytyksen syystä ja toimenpiteistä hälytyksen ratkaisemiseksi.
Mikäli hälytyksen mykistämisen jälkeen ilmenee toinen hälytys, siitä
annetaan äänimerkki ja viesti vain, jos se on prioriteetiltaan korkeampi kuin
juuri vaimennettu hälytys. Täydellinen luettelo kaikista Impella järjestelmän
hälytyksistä on Automated Impella Controller ohjaimen käyttöohjeissa.
HÄLYTYSTASOT
Hälytykset on jaettu kolmeen vakavuustasoon:
• Ohjeistava (valkoinen)
• Vakava (keltainen)
• Kriittinen (punainen)
Luokka
Kuvaus
Ohjeistava
Ilmoitus
Vakava
Epänormaali
tilanne. Edellyttää
nopeaa toimintaa.
Kriittinen
Korkea prioriteetti.
Edellyttää välitöntä
toimintaa.
* Hälytysäänimerkkien äänipaine on > 80 dBA
158
®
katetri.
Äänimerkki*
Näkyvä merkki
1 merkkiääni
Hälytyksen
5 minuutin välein
otsikko valkoisella
taustalla
3 äänimerkkiä
Hälytyksen otsikko
15 sekunnin välein
keltaisella taustalla
10 äänimerkkiä
Hälytyksen
6,7 sekunnin välein
otsikko punaisella
taustalla
HÄLYTYKSEN VAIMENNUSTOIMINTO
Kun Automated Impella Controller ohjaimen näytössä oikealla ylhäällä
olevaa MUTE ALARM (MYKISTÄ HÄLYTYS) -painiketta painetaan,
äänihälytys vaimenee 2 minuutiksi (punaiset ja keltaiset hälytykset) tai
5 minuutiksi (valkoiset ohjehälytykset). Kun hälytys mykistetään, painikkeen
vieressä olevien sanojen "MUTE ALARM" (MYKISTÄ HÄLYTYS) tilalle tulee
vaimennetun hälytyksen merkki, ylivedetty soittokellokuvake. Äänimerkki
sammuu, jos hälytystila ratkaistaan ennen kuin painat MUTE ALARM
(MYKISTÄ HÄLYTYS) -painiketta. Hälytysviesti näkyy kuitenkin edelleen
näytössä otsikko harmaalla pohjalla 20 minuuttia tai kunnes painat MUTE
ALARM (MYKISTÄ HÄLYTYS) -painiketta. Näin voit tunnistaa ilmenneen
hälytyksen.
SYMBOLIT
Tärkeä huomautus: noudata käyttöohjeita.
Defibrillaattorin kestävä tyypin CF laite
Pidettävä kuivana
Säilytyslämpötila (esim. 10–30 °C)
Tämä symboli osoittaa, että laite noudattaa
lääkinnällisistä laitteista annettua direktiiviä
93/42/ETY tai lääkinnällisistä laitteista
annettua asetusta (EU) 2017/745 sekä tiettyjen
vaarallisten aineiden käytön rajoittamisesta
sähkö- ja elektroniikkalaitteissa annettua
direktiiviä 2011/65/EU.
Valmistuspäivämäärä (esim. 2019-11-06)
2019-11-06
Suojattava auringonvalolta
Erämerkinnän symboli: valmistajan
erämerkintä on ilmoitettava LOT-symbolin
jälkeen
REF 123456
Abiomedin osanumero (esim. 123456)
SN 123456
Valmistajan sarjanumero (esim. 123456)
Non Sterile!
Tuote ei ole steriili
Viimeinen käyttöpäivä (esim. VVVV-KK-PP)
VVVV-KK-PP
Ei saa käyttää uudelleen
Steriloitu etyleenioksidilla
Lääkinnällinen Laite
Glukoosi
Käyttöohje

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents