Teknik Veriler - Beurer BM 40 Instructions For Use Manual

2: Diyastolik basınç algılanamıyor,
•
3: Manşet çok sıkı veya çok gevşek takıldığında,
•
4: Şişirme basıncı 300 mmHg'nin üzerinde olduğunda,
•
5: Bir sistem veya cihaz hatası olduğunda.
•
Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Manşet hortumunun doğru
şekilde takılı olduğundan emin olun ve hareket etmemeye ve
konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin
veya değiştirin.

10. Teknik veriler

Model no. BM 40
Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan
tansiyon ölçümü
Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,
sistolik 60 – 280 mmHg,
diyastolik 30 – 200 mmHg,
Nabız 30 –180 atış/dakika
Göstergenin sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,
hassasiyeti Nabız, gösterilen değerin ± % 5'i
Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen
standart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 2 x 60 kayıt yeri
Ölçüler U 119 mm x G 109 mm x Y 60 mm
Ağırlık Yaklaşık 257 g (pil olmadan)
Manşet boyutu 22 ila 35 cm
İzin verilen kullanım + 10 °C ila + 40 °C, % 15-93 bağıl nem
şartları ( yoğuşmasız)
İzin verilen saklama - 25 °C ila + 55 °C, %≤ 93 bağıl nem,
koşulları 700 –1060 hPa ortam basıncı
Elektrik beslemesi 4 x 1,5 V
Pil kullanım ömrü Yakl. 250 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-
ğine veya şişirme basıncına göre
Sınıflandırma Dahili besleme, devamlı kullanım, uygula-
ma parçası tip BF, IP22, AP veya APG yok
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bil-
gilerde değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2 (CISPR11, IEC61000-
3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-
4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-8, IEC61000-
4-11 ile uyumluluk)'ye uygundur ve elektromanyetik uyum-
luluk bakımından özel koruma tedbirlerine tabidir. Lütfen
taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin bu cihazı
etkileyebileceğini dikkate alın.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC, tıbbi
ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansiyon
ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif
olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektromeka-
nik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2 – 30: Otoma-
tik, invazif olmayan tansiyon ölçme aletlerinin temel özellikleri
dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.
81
AA pil