Maszynowe Czyszczenie Alkaliczne I Dezynfekcja Termiczna; Kontrola, Konserwacja I Sprawdzanie; Opakowanie - Braun Acculan 3Ti Instructions For Use/Technical Description

Veterinary surgical power tool
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Aesculap Power Systems
Dermatom GA670 Acculan® 3Ti

Maszynowe czyszczenie alkaliczne i dezynfekcja termiczna

Typ urz¹dzenia: Jednokomorowe urz¹dzenie czyszcz¹co-dezynfekuj¹ce bez ultradŸwiêków
Faza
Krok
I
P³ukanie wstêpne
II
Czyszczenie
III
P³ukanie poœrednie
IV
Dezynfekcja
termiczna
V
Suszenie
W-P:
woda pitna
WD:
woda
(zdemineralizowana)

Kontrola, konserwacja i sprawdzanie

Informacja
Aesculap zaleca przed ka¿d¹ sterylizacj¹ smarowaæ
sworzeñ z klapkami, klapki i powierzchnie œlizgowe,
jak równie¿ elementy ruchome takie jak przyciski,
ko³paki pokrywek itp. sprayem olejowym STERILIT®-
Power Systems GB600 lub za pomoc¹ olejarki
kroplowej
STERILIT®-Power
Nadmiar
oleju
nale¿y
niek³acz¹cej œciereczki.
Ostudziæ produkt do temperatury pokojowej.
Po ka¿dym czyszczeniu i dezynfekcji urz¹dzenie
nale¿y
sprawdziæ
poprawnoœci funkcjonowania i wystêpowania
uszkodzeñ.
Po czyszczeniu/dezynfekcji sprawdziæ czystoœæ
powierzchni i trudno dostêpnych miejsc.
242
T
[°C/°F]
<25/77
55/131
>10/50
90/194
-
ca³kowicie
odsolona
Systems
GA059!
zetrzeæ
za
pomoc¹
pod
k¹tem:
czystoœci,
t
JakoϾ
[min]
wody
3
W-P
-
10
WD
BBRAUN HELIMATIC CLEANER
alkaliczny
tensydów, roztwór u¿ytkowy
0,5 %
1
WD
-
5
WD
-
-
-
Zgodnie
dezynfekcji
Sprawdziæ, czy produkt nie wydaje nieregularnych
odg³osów pracy, czy nadmiernie siê nie nagrzewa
lub czy zbyt silnie nie wibruje.
Uszkodzony produkt natychmiast wysegregowaæ.

Opakowanie

Przestrzegaæ
instrukcji
urz¹dzeñ i uchwytów (np. instrukcji obs³ugi
TA009721
dotycz¹cej
Aesculap-Eccos®).
Produkt poprawnie umieszczaæ w uchwytach
Eccos® lub zabezpieczony przed uszkodzeniami
uk³adaæ w koszach. Zapewniæ odpowiednie
zabezpieczenie krawêdzi tn¹cych wystêpuj¹cych w
urz¹dzeniu.
Kosze opakowaæ stosownie do przyjêtej metody
sterylizacji (np. w kontenerach sterylizacyjnych
Aesculap).
Nale¿y zapewniæ, by opakowanie zapobiega³o
rekontaminacji produktu (DIN EN ISO 11607).
Chemikalia/uwagi
z
zawartoœci¹
z
programem
obs³ugi
stosowanych
systemu
uchwytów

Hide quick links:

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents