Spécifi Cations Techniques - Sunrise Medical GEMINO 30 User Manual

Rollator
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  • ENGLISH, page 12
MB4100 Gemino 30
Vérifi cation régulière
• Vérifi ez que les freins fonctionnent
correctement. Réglez-les si nécessaire.
• Vérifi ez que les roues sont en bon état, et
qu'elles n'ont pas été abîmées.
• Assurez-vous que le rollator soit propre
et que toutes les parties mobiles
fonctionnent correctement.
• Vérifi ez et si nécessaire resserrez toutes
les vis.
Réparations
A l'exception de petites retouches de
peinture, du changement des roues et du
réglage des freins, toutes les réparations
doivent être effectuées par le personnel
qualifi é de votre fournisseur local ou du
centre d'aide technique.
Pour toute information concernant les
réparations ou la révision, contactez le centre
d'aide technique de votre région.
Transport
Pliez le rollator avant le transport. Il est
recommandé de le soulever et de le porter à
l'aide des poignées conçues à cet effet.
Ne soulevez jamais le rollator par les câbles
de frein ni par la sangle du siège.
Spécifi cations techniques
Matériaux utilisés
Le rollator et la plupart des pièces sont
fabriqués à partir d'un alliage d'aluminium
spécial.
Utilisation prévue
Le rollator est conçu pour une utilisation à
l'intérieur comme à l'extérieur, sur une surface
plate et ferme.
Il a été développé pour des personnes ayant
peu de force musculaire, des diffi cultés à se
mouvoir, et qui manquent de stabilité.
Traitement des déchets
Les déchets provenant de l'emballage,
des pièces du rollator ainsi que le rollator
lui-même peuvent être traités comme des
déchets ordinaires. Le composant principal
du rollator est l'aluminium, qui convient à la
refonte. Le plastique et le carton provenant
de l'emballage peuvent être recyclés.
Déclaration CE de conformité
Ce produit répond aux exigences de la
directive européenne 93/42 CEE relative
aux dispositifs médicaux. Selon les règles
de classifi cation défi nies dans l'Annexe IX
de cette directive, ce produit appartient à
la classe I. La déclaration de conformité à
été établie sous la responsabilité de Sunrise
Medical, selon l'Annexe VII de cette directive.
Français
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