Table of Contents
Advertisement
Olulised ettevaatusabinõud ja hoiatused
meditsiiniasutustes kasutamisel
1. Kõik selle seadmega ühendatavad seadmed peavad
olema serditud vastavalt seadmetele kehtivatele
IEC 60601-1, IEC 60950-1, IEC 60065 standarditele
või muudele IEC/ISO standarditele või vastama
nendele.
2. Lisaks peab süsteem tervikuna vastama IEC 60601-1
standarditele. Kõik seadme signaalisisendi/-
väljundiga ühendatud lisaseadmed moodustavad
kokku meditsiiniliseks kasutuseks mõeldud süsteemi
ja kasutaja peab sellest johtuvalt tagama, et kogu
süsteem vastab IEC 60601-1 standardite nõuetele.
Kahtluste korral pidage nõu Sony kvalifitseeritud
teeninduspersonaliga.
3. Seadme ühendamine teiste seadmetega võib
lekkevoolu suurendada.
4. Kõigi selle seadmega ühendatud välisseadmete puhul,
mis töötavad ärihoonete toitevõrgus ega vasta
IEC 60601-1 standarditele, kasutage IEC 60601-1
standarditele vastavat eraldustrafot ja ühendage
ärihoonete toitevõrku trafo kaudu.
5. See seade toodab, kasutab ja võib kiirata
raadiosageduslikku energiat. Kui seda ei paigaldata
ega kasutata vastavalt käesolevas kasutusjuhendis
toodud suunistele, võib see teiste seadmete tööd
häirida. Kui see seade põhjustab häireid (selle
kontrollimiseks eemaldage seadme toitejuhe),
proovige teha järgmist:
Paigutage seade mõjutatud seadmete suhtes ümber.
Ühendage see seade ja mõjutatud seadmed
vooluvõrgu erinevatesse alamahelatesse.
Lisateabe saamiseks pidage nõu Sony kvalifitseeritud
teeninduspersonaliga.
(Kohalduv standard: IEC 60601-1-2)
3
EE
Advertisement
Table of Contents
