Braun iCheck 7 Manual page 23

Kan ændres uden varsel.
Denne enhed er i overensstemmelse med følgende standarder:
EN 60601-1:2006 /A1:2013 - Generelle krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne.
EN 60601-1-2:2015 - Elektromedicinsk udstyr - Elektromagnetisk kompatibilitet - krav og prøvninger.
EN 60601-1-11:2010 - Medicinsk elektrisk udstyr - Krav til medicinsk elektrisk udstyr og medicinske elektriske systemer
der benyttes i hjemmeplejen.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive blodtryksmålere - Supplerende krav til elektromekaniske blodtryksmålesystemer.
EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive blodtryksmålere- Prøvningsmetoder til bestemmelse af den overordnede nøjagtighed
af et system med automatiserede ikke-invasive blodtryksmålere.
Dette produkt overholder bestemmelserne i EF-direktiv 93/42/EØF (direktivet om medicinsk udstyr
og erstatningsregler).
Dette produkt bærer CE-mærket og er fremstillet i overensstemmelse med RoHS-direktiv 2011/65/EU.
ELEKTROMEDICINSK UDSTYR kræver særlige forholdsregler vedrørende EMC.
Kontakt et autoriseret, lokalt servicecenter for at få en detaljeret beskrivelse af EMC-kravene (se garantien),
eller besøg www.hot-europe.com/support.
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan indvirke på elektromedicinsk udstyr.
Dette produkt indeholder batterier og elektronisk genbrugsaffald. For at beskytte miljøet må du ikke bortskaffe
det med husholdningsaffaldet, men skal aflevere det på en passende lokal indsamlingsstation i dit land.
Dansk
21