Sign In
Upload
Manuals
Brands
Hillrom Manuals
Medical Equipment
A-80400UK
Hillrom A-80400UK Manuals
Manuals and User Guides for Hillrom A-80400UK. We have
1
Hillrom A-80400UK manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual
Hillrom A-80400UK Instructions For Use Manual (224 pages)
Bariatric Nissen Strap/Thigh Retractors
Brand:
Hillrom
| Category:
Medical Equipment
| Size: 2 MB
Table of Contents
English
4
Table of Contents
4
1 General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
10
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
2 System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Indication for Use
12
Intended Use
12
3 Equipment Setup and Use
12
Prior to Use
12
Setup
12
Device Controls and Indicators
13
Storage, Handling and Removal Instructions
13
Storage and Handling
13
Removal Instruction
13
Troubleshooting Guide
14
Device Maintenance
14
4 Safety Precautions and General Information
14
General Safety Warnings and Cautions
14
Product Specifications
15
Sterilization Instruction
15
Cleaning and Disinfection Instruction
15
5 List of Applicable Standards
16
Čeština
20
1 Obecné Informace
22
Informace O Autorských Právech
22
O/Chranné Známky
22
Kontaktní Údaje
23
Bezpečnostní Opatření
23
Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
23
Upozornění Na Zneužití Zařízení
23
Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
23
Bezpečná Likvidace
24
Operační SystéM
24
Platné Symboly
24
Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
25
Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
26
Informace O EMC
26
Autorizovaný Zástupce Pro es
26
Informace O Výrobci
26
Informace O Dovozci Do EU
26
Informace O AustralskéM Sponzorovi
26
2 SystéM
27
Identifikace Součástí Systému
27
KóD a Popis Produktu
27
Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
27
Indikace Pro Použití
28
Účel Použití
28
3 Nastavení a Použití Zařízení
28
Před PoužitíM
28
Nastavení
28
Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
29
Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
29
Uskladnění Nebo Manipulace
29
Pokyny Pro Odstranění
29
Průvodce ŘešeníM ProbléMů
30
Údržba Zařízení
30
4 Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
30
Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
30
Specifikace Produktu
30
Pokyny Ke Sterilizaci
31
Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
31
5 Seznam Platných Norem
32
Dansk
35
1 Generelle Oplysninger
37
Ophavsret
37
Varemærker
37
Kontaktoplysninger
38
Sikkerhedsovervejelser
38
Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
38
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
38
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
38
Sikker Bortskaffelse
39
Betjening Af Systemet
39
Relevante Symboler
39
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
40
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
41
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
41
Autoriseret Repræsentant I EU
41
Produktionsoplysninger
41
Oplysninger Om EU-Importør
41
Oplysninger Om Australsk Sponsor
41
2 System
42
Identifikation Af Systemkomponenter
42
Produktkode Og Beskrivelse
42
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
42
Indikationer for Anvendelse
43
Tilsigtet Anvendelse
43
3 Opsætning Og Brug Af Udstyret
43
Før Brug
43
Opsætning
43
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
44
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
44
Opbevaring Og Håndtering
44
Français
50
1 Informations Générales
52
Droits D'auteur
52
Marques de Commerce
52
Coordonnées
53
Consignes de Sécurité
53
Avis Relatif Au Symbole de Danger Pour la Sécurité
53
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
53
Avis Aux Utilisateurs Et/Ou Aux Patients
53
Mise Au Rebut en Toute Sécurité
54
Utilisation du Système
54
Symboles Applicables
54
Population de Patients Et Utilisateurs Prévus
56
Conformité Au Règlement Relatif Aux Dispositifs Médicaux
56
Considérations Relatives À la CEM
56
Représentant Autorisé Dans la CE
56
Informations de Fabrication
56
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
57
Informations Sur Le Partenaire Australien
57
2 Système
58
Identification des Composants du Système
58
Code Produit Et Description
58
Tableau de la Liste des Accessoires Et Composants Consommables
58
Indication D'utilisation
59
Usage Prévu
59
3 Mise en Place Et Utilisation du Dispositif
59
Avant Utilisation
59
Mise en Place
59
Commandes Et Indicateurs du Dispositif
60
Instructions de Stockage, de Manipulation Et de Retrait
61
Stockage Et Manipulation
61
Instructions de Retrait
61
Guide de Dépannage
61
Entretien du Dispositif
61
4 Consignes de Sécurité Et Informations Générales
61
Avertissements Et Mises en Garde de Sécurité Générale
61
Spécifications du Produit
62
Instructions de Stérilisation
63
Instructions de Nettoyage Et de Désinfection
63
5 Liste des Normes Applicables
64
Deutsch
67
1 Allgemeine Informationen
69
Urheberrechtsvermerk
69
Marken
69
Kontaktinformationen
70
Sicherheitshinweise
70
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
70
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
70
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
70
Sichere Entsorgung
71
Systemverwendung
71
Zutreffende Symbole
71
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
72
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
73
Hinweise zur EMV
73
Autorisierte EC-Vertretung
73
Herstellerdaten
73
Daten des EU-Importeurs
73
Daten des Australischen Sponsors
73
2 System
74
Systemkomponenten
74
Artikelnummer und -Beschreibung
74
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
74
Indikation für die Anwendung
75
Anwendungsbereich
75
3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
75
Vor der Verwendung
75
Vorbereitung
75
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
76
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
76
Lagerung und Handhabung
76
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
77
Anleitung zur Fehlerbehebung
77
Gerätewartung
77
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
77
Allgemeine Sicherheitshinweise
77
Produktspezifikationen
78
Anweisungen für die Sterilisation
79
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
79
5 Liste der Anwendbaren Normen
80
Ελληνικά
83
1 Γενικές Πληροφορίες
85
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
85
Εμπορικά Σήματα
85
Στοιχεία Επικοινωνίας
86
Θέματα Ασφάλειας
86
Ειδοποίηση Συμβόλου Κινδύνου Ασφάλειας
86
Ειδοποίηση Λανθασμένης Χρήσης Εξοπλισμού
86
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
86
Ασφαλής Απόρριψη
87
Λειτουργία Του Συστήματος
87
Σύμβολα Που Ισχύουν
87
Χρήστες Για Τους Οποίους Προορίζεται Και Πληθυσμός Ασθενών
89
Συμμόρφωση Με Κανονισμούς Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων
89
Θέματα ΗΜΣ
89
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
89
Πληροφορίες Κατασκευής
89
Πληροφορίες Εισαγωγέα ΕΕ
89
Πληροφορίες Χορηγού Στην Αυστραλία
90
2 Σύστημα
90
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
90
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
90
Λίστα Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
90
Ενδείξεις Χρήσης
91
Προβλεπόμενη Χρήση
91
3 Ρύθμιση Και Χρήση Εξοπλισμού
91
Πριν Από Τη Χρήση
91
Ρύθμιση
91
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
92
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
92
Αποθήκευση Και Χειρισμός
92
Οδηγία Αφαίρεσης
92
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
93
Συντήρηση Συσκευής
93
4 Προφυλάξεις Ασφαλείας Και Γενικές Πληροφορίες
93
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
93
Προδιαγραφές Προϊόντος
94
Οδηγία Αποστείρωσης
94
Οδηγίες Καθαρισμού Και Απολύμανσης
94
5 Λίστα Προτύπων Που Ισχύουν
96
Italiano
99
1 Informazioni Generali
101
Nota Sul Copyright
101
Marchi Commerciali
101
Dettagli DI Contatto
102
Considerazioni Sulla Sicurezza
102
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
102
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
102
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
102
Smaltimento Sicuro
103
Funzionamento del Sistema
103
Simboli Applicabili
103
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
104
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
105
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
105
Rappresentante Autorizzato Nella CE
105
Informazioni Sulla Produzione
105
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
105
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
105
2 Sistema
106
Identificazione Dei Componenti del Sistema
106
Codice Prodotto E Descrizione
106
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
106
Indicazione Per L'uso
107
Uso Previsto
107
3 Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
107
Prima Dell'uso
107
Configurazione
107
Controlli E Indicatori del Dispositivo
108
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
108
Conservazione E Gestione
108
Istruzioni Per la Rimozione
108
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
109
Manutenzione del Dispositivo
109
4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
109
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
109
Specifiche del Prodotto
109
Istruzioni Per la Sterilizzazione
110
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
110
5 Elenco Degli Standard Applicabili
112
Latviešu
115
1 Vispārīga Informācija
117
Autortiesību Paziņojums
117
Preču Zīmes
117
Kontaktinformācija
118
Drošības Apsvērumi
118
Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
118
Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
118
Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
118
Droša Likvidēšana
119
Darbs Ar Sistēmu
119
Piemērojamie Simboli
119
Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
120
Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
121
EMS Apsvērumi
121
Pilnvarotais Pārstāvis EK
121
Ražotāja Informācija
121
Importētāju Informācija
121
Austrālijas Sponsora Informācija
121
2 Sistēma
122
Sistēmas Komponentu Identifikācija
122
IzstrāDājuma Kods un Apraksts
122
Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
122
Lietošanas Indikācijas
123
Paredzētais Lietojums
123
3 Aprīkojuma UzstāDīšana un Lietošana
123
Pirms Lietošanas
123
UzstāDīšana
123
Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
124
Glabāšanas, Pārvietošanas un Noņemšanas Instrukcijas
124
Glabāšana un Pārvietošana
124
Română
130
1 InformaţII Generale
132
Notificare Privind Drepturile de Autor
132
Mărci Comerciale
132
Detalii de Contact
133
ConsideraţII Privind Siguranţa
133
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
133
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
133
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
133
Eliminare În Siguranţă
134
Operarea Sistemului
134
Simboluri Aplicabile
134
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
136
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
136
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
136
Reprezentant Autorizat CE
136
InformaţII de Fabricaţie
136
InformațII Importator Din UE
137
InformațII Sponsor Din Australia
137
2 Sistem
138
Identificarea Componentelor Sistemului
138
Cod Produs ŞI Descriere
138
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
138
IndicaţII de Utilizare
139
Domeniu de Utilizare
139
3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
139
Înainte de Utilizare
139
Configurare
139
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
140
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
140
Depozitare ŞI Manipulare
140
Instrucţiuni de Eliminare
140
Ghid de Depanare
141
Întreţinere Dispozitiv
141
4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
141
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
141
SpecificaţII Produs
142
Instrucţiuni de Sterilizare
142
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
143
5 Listă Cu Standardele Aplicabile
143
Srpski
147
1 Opšte Informacije
149
Obaveštenje O Autorskom Pravu
149
Žigovi
149
Kontaktni Podaci
150
Bezbednosne Napomene
150
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
150
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
150
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
150
Bezbedno Odlaganje U Otpad
151
Rukovanje Sistemom
151
Primenljivi Simboli
151
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
152
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
153
Razmatranje U Vezi Sa EMK
153
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
153
Informacije O Proizvodnji
153
Informacije O Uvozniku U EU
153
Informacije O Sponzoru U Australiji
153
2 Sistem
154
Identifikacija Komponenti Sistema
154
Šifra I Opis Proizvoda
154
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
154
Indikacije Za Upotrebu
155
Namena
155
3 Postavljanje I Upotreba Opreme
155
Pre Upotrebe
155
Postavljanje
155
Komande I Indikatori Uređaja
156
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
156
Čuvanje I Rukovanje
156
Uputstva Za Uklanjanje
156
Vodič Za Rešavanje Problema
157
Održavanje Uređaja
157
4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
157
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
157
Specifikacije Proizvoda
158
Uputstva Za Sterilizaciju
158
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
159
5 Lista Primenljivih Standarda
159
Slovenčina
163
1 Všeobecné Informácie
165
Oznámenie O Autorských Právach
165
Ochranné Známky
165
Kontaktné Údaje
166
Bezpečnostné Informácie
166
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
166
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
166
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
166
Bezpečná Likvidácia
167
Obsluha Systému
167
Príslušné Symboly
167
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
168
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
169
Informácie O EMC
169
Autorizovaný Zástupca Pre es
169
Výrobné Informácie
169
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
169
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
170
2 SystéM
170
Identifikácia Zložiek Systému
170
KóD a Opis Produktu
170
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
170
Indikácie Na Použitie
171
Určené Použitie
171
3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
171
Pred PoužitíM
171
Nastavenie
172
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
173
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
173
Skladovanie a Manipulácia
173
Pokyny Na Likvidáciu
173
Sprievodca RiešeníM Problémov
173
Údržba Zariadenia
173
4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
173
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
173
Technické Údaje O Produkte
174
Pokyny Na Sterilizáciu
175
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
175
5 Zoznam Príslušných Noriem
176
Slovenščina
179
1 Splošne Informacije
181
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
181
Blagovne Znamke
181
Kontaktni Podatki
182
Varnostni Vidiki
182
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
182
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
182
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
182
Varno Odlaganje
183
Uporaba Sistema
183
Simboli, Ki Se Uporabljajo
183
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
184
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
185
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
185
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
185
Informacije O Proizvajalcu
185
Informacije O Uvozniku Iz EU
185
Informacije O Avstralskem Sponzorju
185
2 Sistem
186
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
186
Koda Izdelka in Opis
186
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
186
Indikacija Za Uporabo
187
Predvidena Uporaba
187
3 Nastavitev in Uporaba Opreme
187
Pred Uporabo
187
Namestitev
187
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
188
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
188
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
188
Navodila Za Odlaganje
188
Navodila Za Odpravljanje Napak
189
Vzdrževanje Pripomočka
189
4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
189
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
189
Specifikacije Izdelka
190
Navodila Za Sterilizacijo
190
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
191
5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
191
Español
195
1 Información General
197
Aviso de Copyright
197
Marcas Comerciales
197
Información de Contacto
198
Consideraciones de Seguridad
198
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
198
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
198
Aviso para Pacientes y Usuarios
198
Eliminación Segura
199
Funcionamiento del Sistema
199
Símbolos
199
Población de Pacientes y Usuarios Previstos
200
Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
201
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
201
Representante Autorizado en la CE
201
Información del Fabricante
201
Información del Importador de la UE
201
Información del Patrocinador de Australia
201
2 Sistema
202
Identificación de Los Componentes del Sistema
202
Descripción y Código del Producto
202
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
202
Indicación de Uso
203
Uso Previsto
203
3 Montaje y Uso del Equipo
203
Antes del Uso
203
Montaje
203
Controles E Indicadores del Dispositivo
204
Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
204
Almacenamiento y Manipulación
204
Svenska
211
1 Allmän Information
213
Copyright-Meddelande
213
Varumärken
213
Kontaktinformation
214
Säkerhetsöverväganden
214
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
214
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
214
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
214
Säker Kassering
215
Använda Systemet
215
Tillämpliga Symboler
215
Avsedd Användare Och Patientpopulation
216
Efterlevnad Av Förordningar För Medicintekniska Produkter
217
EMC-Överväganden
217
Auktoriserad EG-Representant
217
Tillverkningsinformation
217
Information Om EU-Importör
217
Australisk Sponsorinformation
217
2 System
218
Identifiering Av Systemkomponenter
218
Produktkod Och Beskrivning
218
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
218
Indikation För Användning
219
Avsedd Användning
219
3 Montering Och Användning Av Utrustningen
219
Före Användning
219
Montering
219
Enhetens Reglage Och Indikatorer
220
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
220
Förvaring Och Hantering
220
Advertisement
Advertisement
Related Products
Hillrom A-80400
Hillrom A-80400E
Hillrom A-80200
Hillrom A-70610
Hillrom A-30410-C
Hillrom A-70201
Hillrom A-93000
Hillrom Allen Yellofins Apex O-YFAX
Hillrom A-70825
Hillrom A-70615-EU
Hillrom Categories
Medical Equipment
Blood Pressure Monitor
Indoor Furnishing
Mobility Aid
Receiver
More Hillrom Manuals
Login
Sign In
OR
Sign in with Facebook
Sign in with Google
Upload manual
Upload from disk
Upload from URL