Sign In
Upload
Manuals
Brands
Hillrom Manuals
Medical Equipment
A-80200
Hillrom A-80200 Manuals
Manuals and User Guides for Hillrom A-80200. We have
1
Hillrom A-80200 manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual
Hillrom A-80200 Instructions For Use Manual (309 pages)
Bariatric Armboard No Pad
Brand:
Hillrom
| Category:
Medical Equipment
| Size: 2 MB
Table of Contents
English
4
Table of Contents
4
1 General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
2 System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Indication for Use
12
Intended Use
12
Residual Risk
12
3 Equipment Setup and Use
12
Prior to Use
12
Setup
12
Device Controls and Indicators
13
Storage, Handling and Removal Instructions
13
Storage and Handling
13
Removal Instruction
13
Troubleshooting Guide
13
Device Maintenance
13
4 Safety Precautions and General Information
14
General Safety Warnings and Cautions
14
Product Specifications
14
Sterilization Instruction
15
Cleaning and Disinfection Instruction
15
5 List of Applicable Standards
16
Čeština
19
1 Obecné Informace
21
Informace O Autorských Právech
21
Ochranné Známky
21
Kontaktní Údaje
22
Bezpečnostní Opatření
22
Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
22
Upozornění Na Zneužití Zařízení
22
Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
22
Bezpečná Likvidace
23
Operační SystéM
23
Platné Symboly
23
Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
24
Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
24
Informace O EMC
25
Autorizovaný Zástupce Pro es
25
Informace O Výrobci
25
Informace O Dovozci Do EU
25
Informace O AustralskéM Sponzorovi
25
2 SystéM
26
Identifikace Součástí Systému
26
KóD a Popis Produktu
26
Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
26
Indikace Pro Použití
27
Účel Použití
27
Zbytkové Riziko
27
3 Nastavení a Použití Zařízení
27
Před PoužitíM
27
Nastavení
27
Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
28
Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
28
Uskladnění Nebo Manipulace
28
Pokyny Pro Odstranění
28
Průvodce ŘešeníM ProbléMů
28
Údržba Zařízení
28
4 Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
29
Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
29
Specifikace Produktu
29
Pokyny Ke Sterilizaci
30
Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
30
5 Seznam Platných Norem
31
Dansk
34
1 Generelle Oplysninger
36
Ophavsret
36
Varemærker
36
Kontaktoplysninger
37
Sikkerhedsovervejelser
37
Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
37
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
37
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
37
Sikker Bortskaffelse
38
Betjening Af Systemet
38
Relevante Symboler
38
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
39
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
39
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
40
Autoriseret Repræsentant I EU
40
Produktionsoplysninger
40
Oplysninger Om EU-Importør
40
Oplysninger Om Australsk Sponsor
40
2 System
41
Identifikation Af Systemkomponenter
41
Produktkode Og Beskrivelse
41
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
41
Indikationer for Anvendelse
42
Tilsigtet Anvendelse
42
Restrisiko
42
3 Opsætning Og Brug Af Udstyret
42
Før Brug
42
Opsætning
42
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
43
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
43
Opbevaring Og Håndtering
43
Afmonteringsvejledning
43
Fejlfindingsvejledning
43
Vedligeholdelse Af Enheden
43
4 Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
44
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
44
Produktspecifikationer
44
Steriliseringsanvisninger
45
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
45
5 Liste over Relevante Standarder
46
Dutch
49
1 Algemene Informatie
51
Copyrightinformatie
51
Handelsmerken
51
Contactgegevens
52
Veiligheidsoverwegingen
52
Symbool Waarschuwing Voor Veiligheidsrisico's
52
Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
52
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
52
Veilig Afvoeren
53
Het Systeem Bedienen
53
Symbolen die Van Toepassing Zijn
53
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
54
Conformiteit Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
55
EMC-Overwegingen
55
EC-Gemachtigde Vertegenwoordiger
55
Productiegegevens
55
Gegevens EU-Importeur
55
Gegevens Australische Sponsor
55
2 Systeem
56
Identificatie Van Systeemonderdelen
56
Productcode en -Beschrijving
56
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
56
Indicaties Voor Gebruik
57
Beoogd Gebruik
57
Restrisico
57
3 Installatie en Gebruik Van Het Hulpmiddel
57
Voorafgaand Aan Gebruik
57
Instellen
57
Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
58
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoering
58
Opslag en Hantering
58
Instructies Voor Het Afvoeren
58
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
58
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
58
4 Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
59
Algemene Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
59
Productspecificaties
59
Instructies Voor Sterilisatie
60
Instructies Voor Reinigen en Desinfecteren
60
5 Lijst Van Toepasbare Normen
61
Suomi
64
1 Yleistä Tietoa
66
Tekijänoikeusilmoitus
66
Tavaramerkit
66
Yhteystiedot
67
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
67
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
67
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
67
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
67
Turvallinen Hävittäminen
68
Järjestelmän Käyttö
68
Sovellettavat Symbolit
68
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
69
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
69
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
70
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
70
Valmistustiedot
70
Maahantuoja EU-Alueella
70
Edustaja Australiassa
70
2 Järjestelmä
71
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
71
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
71
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
71
Käyttöaihe
72
Käyttötarkoitus
72
Jäännösriski
72
3 Laitteen Asennus Ja Käyttö
72
Ennen Käyttöä
72
Asennus
72
Laitteen Säätimet Ja Merkkivalot
73
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
73
Säilytys Ja Käsittely
73
Irrotusohje
73
Vianmääritysopas
73
Laitteen Huolto
73
4 Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
74
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
74
Tuotteen Tekniset Tiedot
74
Sterilointiohjeet
75
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
75
5 Luettelo Sovellettavista Standardeista
76
Français
79
1 Informations Générales
81
Avis de Droits D'auteur
81
Marques de Commerce
81
Coordonnées
82
Consignes de Sécurité
82
Avis Relatif Au Symbole de Danger Pour la Sécurité
82
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
82
Avis Aux Utilisateurs Et/Ou Aux Patients
82
Mise Au Rebut en Toute Sécurité
83
Utilisation du Système
83
Symboles Applicables
83
Population de Patients Et Utilisateurs Prévus
84
Conformité Au Règlement Relatif Aux Dispositifs Médicaux
84
Considérations Relatives À la CEM
85
Représentant Autorisé Dans la CE
85
Informations de Fabrication
85
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
85
Informations Sur Le Partenaire Australien
85
2 Système
86
Identification des Composants du Système
86
Code Produit Et Description
86
Tableau de la Liste des Accessoires Et des Consommables
86
Indication D'utilisation
87
Usage Prévu
87
Risque Résiduel
87
3 Mise en Place Et Utilisation du Dispositif
87
Avant Utilisation
87
Installation
88
Commandes Et Indicateurs du Dispositif
88
Instructions de Stockage, de Manipulation Et de Retrait
88
Stockage Et Manipulation
88
Instructions de Retrait
88
Guide de Dépannage
89
Entretien du Dispositif
89
4 Consignes de Sécurité Et Informations Générales
89
Avertissements Et Mises en Garde de Sécurité Générale
89
Spécifications du Produit
90
Instructions de Stérilisation
91
Instructions de Nettoyage Et de Désinfection
91
5 Liste des Normes Applicables
92
Deutsch
95
1 Allgemeine Informationen
97
Urheberrechtsvermerk
97
Marken
97
Kontaktinformationen
98
Sicherheitshinweise
98
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
98
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
98
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
98
Sichere Entsorgung
99
Systemverwendung
99
Zutreffende Symbole
99
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
100
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
100
Hinweise zur EMV
101
Autorisierte EC-Vertretung
101
Herstellerdaten
101
Daten des EU-Importeurs
101
Daten des Australischen Sponsors
101
2 System
102
Systemkomponenten
102
Artikelnummer und -Beschreibung
102
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
102
Indikation für die Anwendung
103
Anwendungsbereich
103
Restrisiko
103
3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
103
Vor der Verwendung
103
Vorbereitung
103
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
104
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
104
Lagerung und Handhabung
104
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
104
Anleitung zur Fehlerbehebung
104
Gerätewartung
104
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
105
Allgemeine Sicherheitshinweise
105
Produktspezifikationen
106
Anweisungen für die Sterilisation
106
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
107
5 Liste der Anwendbaren Normen
107
Ελληνικά
111
1 Γενικές Πληροφορίες
113
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
113
Εμπορικά Σήματα
113
Στοιχεία Επικοινωνίας
114
Θέματα Ασφάλειας
114
Ειδοποίηση Συμβόλου Κινδύνου Ασφάλειας
114
Ειδοποίηση Λανθασμένης Χρήσης Εξοπλισμού
114
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
114
Ασφαλής Διάθεση
115
Λειτουργία Του Συστήματος
115
Σύμβολα Που Ισχύουν
115
Χρήστες Για Τους Οποίους Προορίζεται Και Πληθυσμός Ασθενών
116
Συμμόρφωση Με Κανονισμούς Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων
116
Θέματα ΗΜΣ
117
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
117
Πληροφορίες Κατασκευής
117
Πληροφορίες Εισαγωγέα ΕΕ
117
Πληροφορίες Χορηγού Στην Αυστραλία
117
2 Σύστημα
118
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
118
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
118
Λίστα Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
118
Ενδείξεις Χρήσης
119
Προβλεπόμενη Χρήση
119
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
119
3 Ρύθμιση Και Χρήση Εξοπλισμού
119
Πριν Από Τη Χρήση
119
Ρύθμιση
120
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
120
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
120
Αποθήκευση Και Χειρισμός
120
Οδηγία Αφαίρεσης
120
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
121
Συντήρηση Συσκευής
121
4 Προφυλάξεις Ασφαλείας Και Γενικές Πληροφορίες
121
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
121
Προδιαγραφές Προϊόντος
122
Οδηγία Αποστείρωσης
123
Οδηγία Καθαρισμού Και Απολύμανσης
123
5 Λίστα Προτύπων Που Ισχύουν
123
Magyar
127
1 Általános Tájékoztató
129
SzerzőI Jogok
129
Védjegyek
129
Elérhetőségek
130
Biztonsági Szempontok
130
Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
130
A Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
130
Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
130
Biztonságos Ártalmatlanítás
131
A Rendszer Működtetése
131
Alkalmazott Szimbólumok
131
Tervezett Felhasználó És BetegpopuláCIó
132
Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való
132
Megfelelőség
132
EMC Szempontok
133
EK Meghatalmazott Képviselő
133
Gyártási InformáCIók
133
EU-Importőr Adatai
133
Ausztrál Megbízó Adatai
133
2 Rendszer
134
Rendszerelemek Azonosítása
134
TermékkóD És Megnevezés
134
Tartozéklista És Fogyóeszközök Táblázata
134
Alkalmazási Javallat
135
Rendeltetésszerű Használat
135
Fennmaradó Kockázat
135
3 Berendezés Beállítása És Használata
135
Használat Előtt
135
Beállítás
135
Eszköz VezérlőI És Jelzései
136
A Tárolásra, Kezelésre És Eltávolításra Vonatkozó Utasítások
136
Tárolás És Kezelés
136
Eltávolítási Utasítások
136
Hibakeresési Útmutató
136
Eszköz Karbantartása
136
4 Biztonsági Óvintézkedések És Általános Tájékoztató
137
Általános Biztonsági Figyelmeztetések És Óvintézkedések
137
Termék Műszaki Adatai
138
Sterilizálási Utasítások
138
Tisztítási És Fertőtlenítési Utasítások
138
5 Vonatkozó Szabványok Listája
139
Italiano
142
1 Informazioni Generali
144
Nota Sul Copyright
144
Marchi Commerciali
144
Dettagli DI Contatto
145
Considerazioni Sulla Sicurezza
145
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
145
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
145
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
145
Smaltimento Sicuro
146
Funzionamento del Sistema
146
Simboli Applicabili
146
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
147
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
147
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
148
Rappresentante Autorizzato Nella CE
148
Informazioni Sulla Produzione
148
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
148
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
148
2 Sistema
149
Identificazione Dei Componenti del Sistema
149
Codice Prodotto E Descrizione
149
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
149
Indicazione Per L'uso
150
Uso Previsto
150
Rischio Residuo
150
3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
150
Prima Dell'uso
150
Configurazione
150
Controlli E Indicatori del Dispositivo
151
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
151
Conservazione E Gestione
151
Istruzioni Per la Rimozione
151
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
151
Manutenzione del Dispositivo
151
4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
152
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
152
Specifiche del Prodotto
152
Istruzioni Per la Sterilizzazione
153
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
153
5 Elenco Degli Standard Applicabili
154
Latviešu
157
1 Vispārīga Informācija
159
Autortiesību Paziņojums
159
Preču Zīmes
159
Kontaktinformācija
160
Drošības Apsvērumi
160
Paziņojums Par Drošības Apdraudējuma Simbolu
160
Paziņojums Par Nepareizu Lietošanu
160
Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
160
Droša Likvidēšana
161
Darbs Ar Sistēmu
161
Piemērojamie Simboli
161
Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
162
Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
162
EMS Apsvērumi
163
Pilnvarotais Pārstāvis EK
163
Ražotāja Informācija
163
Importētāju Informācija
163
Austrālijas Sponsora Informācija
163
2 Sistēma
164
Sistēmas Komponentu Identifikācija
164
IzstrāDājuma Kods un Apraksts
164
Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
164
Lietošanas Indikācijas
165
Paredzētais Lietojums
165
Atlikušais Risks
165
3 Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
165
Pirms Lietošanas
165
UzstāDīšana
165
Ierīces Vadīklas un Indikatori
166
Glabāšanas, Rīkošanās un Noņemšanas Instrukcijas
166
Glabāšana un Rīkošanās
166
Noņemšanas Instrukcijas
166
Problēmu Novēršanas Ceļvedis
166
Ierīces Apkope
166
4 Piesardzības Pasākumi Drošībai un Vispārīga Informācija
167
Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
167
IzstrāDājuma Specifikācijas
167
Sterilizācijas Instrukcijas
168
Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
169
5 Piemērojamo Standartu Saraksts
169
Norsk
172
1 Generell Informasjon
174
Opphavsrettserklæring
174
Varemerker
174
Kontaktinformasjon
175
Overveielser for Sikkerhet
175
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
175
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
175
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
175
Sikker Kassering
176
Betjening Av Systemet
176
Anvendbare Symboler
176
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
177
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
177
EMC-Hensyn
178
Autorisert Representant I EU
178
Produksjonsinformasjon
178
EU-Importørinformasjon
178
Australsk Sponsorinformasjon
178
2 System
179
Identifikasjon for Systemkomponenter
179
Produktkode Og -Beskrivelse
179
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
179
Indikasjon for Bruk
180
Tiltenkt Bruk
180
Restrisiko
180
3 Oppsett Og Bruk Av Utstyr
180
Før Bruk
180
Oppsett
180
Enhetskontroller Og Indikatorer
181
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
181
Lagring Og Håndtering
181
Instruksjon for Fjerning
181
Veiledning for Feilsøking
181
Vedlikehold Av Enhet
181
4 Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
182
Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
182
Produktspesifikasjoner
182
Steriliseringsinstruksjoner
183
Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
184
5 Oversikt over Anvendbare Standarder
184
Polski
187
1 Informacje Ogólne
189
Informacja O Prawach Autorskich
189
Znaki Towarowe
189
Dane Do Kontaktu
190
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
190
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
190
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
190
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
190
Bezpieczna Utylizacja
191
Obsługa Systemu
191
Odpowiednie Symbole
191
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
192
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
192
Uwagi Dotyczące EMC
193
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
193
Informacje Dotyczące Produkcji
193
Dane Importera Do UE
193
Dane Dystrybutora W Australii
193
2 System
194
Identyfikacja Elementów Systemu
194
Kod I Opis Produktu
194
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
194
Wskazanie Do Stosowania
195
Przeznaczenie
195
Ryzyko Resztkowe
195
3 Przygotowanie I Użytkowanie Sprzętu
195
Przed Użyciem
195
Przygotowanie
195
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
196
Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
196
Przechowywanie I Obsługa
196
Instrukcja Dotycząca Usuwania
196
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
196
Konserwacja Wyrobu
196
4 Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
197
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
197
Specyfikacja Produktu
198
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
198
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
199
5 Wykaz Stosownych Norm
199
Português
203
1 Informações Gerais
205
Aviso de Direitos de Autor
205
Marcas Comerciais
205
Detalhes de Contacto
206
Considerações de Segurança
206
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
206
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
206
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
206
Eliminação Segura
207
Utilização Do Sistema
207
Símbolos Aplicáveis
207
Médicos
207
Utilizadores Previstos E População de Pacientes
208
Considerações sobre CEM
209
Representante Autorizado Na CE
209
Informações de Fabrico
209
Informações sobre O Importador Na UE
209
Informações sobre O Promotor Australiano
209
2 Sistema
210
Identificação Dos Componentes Do Sistema
210
Código E Descrição Do Produto
210
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
210
Indicações de Utilização
211
Utilização Prevista
211
Risco Residual
211
3 Configuração E Utilização Do Equipamento
211
Antes da Utilização
211
Configuração
211
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
212
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
212
Armazenamento E Manuseamento
212
Instruções de Remoção
212
Guia de Resolução de Problemas
212
Manutenção Do Dispositivo
212
4 Precauções de Segurança E Informações Gerais
213
Avisos E Precauções Gerais de Segurança
213
Especificações Do Produto
213
Instruções de Esterilização
214
Instruções de Limpeza E Desinfeção
215
5 Lista das Normas Aplicáveis
215
Română
218
1 InformaţII Generale
220
Notificare Privind Drepturile de Autor
220
Mărci Comerciale
220
Detalii de Contact
221
ConsideraţII Privind Siguranţa
221
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
221
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
221
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
221
Eliminare În Siguranţă
222
Operarea Sistemului
222
Simboluri Aplicabile
222
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
223
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
224
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
224
Reprezentant Autorizat CE
224
InformaţII de Fabricaţie
224
InformațII Importator Din UE
224
InformațII Sponsor Din Australia
224
2 Sistem
225
Identificarea Componentelor Sistemului
225
Cod Produs ŞI Descriere
225
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
225
IndicaţII de Utilizare
226
Domeniu de Utilizare
226
Risc Rezidual
226
3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
226
Înainte de Utilizare
226
Configurare
227
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
227
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
227
Depozitare ŞI Manipulare
227
Instrucţiuni de Eliminare
227
Ghid de Depanare
227
Întreţinere Dispozitiv
228
4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
228
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
228
SpecificaţII Produs
229
Instrucţiuni de Sterilizare
229
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
230
5 Listă Cu Standardele Aplicabile
230
Srpski
234
1 Opšte Informacije
236
Obaveštenje O Autorskom Pravu
236
Žigovi
236
Kontaktni Podaci
237
Bezbednosne Napomene
237
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
237
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
237
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
237
Bezbedno Odlaganje U Otpad
238
Rukovanje Sistemom
238
Primenljivi Simboli
238
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
239
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
239
Razmatranje U Vezi Sa EMK
240
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
240
Informacije O Proizvodnji
240
Informacije O Uvozniku U EU
240
Informacije O Sponzoru U Australiji
240
2 Sistem
241
Identifikacija Komponenti Sistema
241
Šifra I Opis Proizvoda
241
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
241
Indikacije Za Upotrebu
241
Namena
242
Preostali Rizik
242
3 Postavljanje I Upotreba Opreme
242
Pre Upotrebe
242
Postavljanje
242
Komande I Indikatori Uređaja
243
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
243
Čuvanje I Rukovanje
243
Uputstva Za Uklanjanje
243
Vodič Za Rešavanje Problema
243
Održavanje Uređaja
243
4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
244
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
244
Specifikacije Proizvoda
245
Uputstva Za Sterilizaciju
245
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
246
5 Lista Primenljivih Standarda
246
Slovenčina
250
1 Všeobecné Informácie
252
Oznámenie O Autorských Právach
252
Ochranné Známky
252
Kontaktné Údaje
253
Bezpečnostné Informácie
253
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
253
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
253
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
253
Bezpečná Likvidácia
254
Obsluha Systému
254
Príslušné Symboly
254
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
255
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
255
Informácie O EMC
256
Autorizovaný Zástupca Pre es
256
Výrobné Informácie
256
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
256
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
256
2 SystéM
257
Identifikácia Zložiek Systému
257
KóD a Opis Produktu
257
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
257
Indikácie Na Použitie
258
Určené Použitie
258
Zvyškové Riziko
258
3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
258
Pred PoužitíM
258
Nastavenie
258
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
259
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
259
Skladovanie a Manipulácia
259
Pokyny Na Likvidáciu
259
Sprievodca RiešeníM Problémov
259
Údržba Zariadenia
259
4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
260
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
260
Technické Údaje O Produkte
260
Pokyny Na Sterilizáciu
261
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
261
5 Zoznam Príslušných Noriem
262
Slovenščina
265
1 Splošne Informacije
267
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
267
Blagovne Znamke
267
Kontaktni Podatki
268
Varnostni Vidiki
268
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
268
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
268
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
268
Varno Odlaganje
269
Uporaba Sistema
269
Simboli, Ki Se Uporabljajo
269
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
270
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
270
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
271
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
271
Informacije O Proizvajalcu
271
Informacije O Uvozniku Iz EU
271
Informacije O Avstralskem Sponzorju
271
2 Sistem
272
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
272
Koda Izdelka in Opis
272
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
272
Indikacija Za Uporabo
272
Predvidena Uporaba
273
Preostala Tveganja
273
3 Nastavitev in Uporaba Opreme
273
Pred Uporabo
273
Namestitev
273
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
274
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
274
Español
280
1 Información General
282
Aviso de Copyright
282
Marcas Comerciales
282
Información de Contacto
283
Consideraciones de Seguridad
283
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
283
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
283
Para Pacientes y Usuarios
283
Eliminación Segura
284
Funcionamiento del Sistema
284
Símbolos
284
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
285
Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
285
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
286
Representante Europeo Autorizado
286
Información de Fabricación
286
Información del Importador en la UE
286
Información del Patrocinador en Australia
286
2 Sistema
287
Identificación de Los Componentes del Sistema
287
Descripción y Código del Producto
287
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
287
Indicación de Uso
288
Uso Previsto
288
Riesgo Residual
288
3 Instalación y Uso del Equipo
288
Antes del Uso
288
Instalación
289
Controles E Indicadores del Dispositivo
289
Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
289
Almacenamiento y Manipulación
289
Instrucciones de Retirada
289
Guía de Solución de Problemas
290
Mantenimiento del Dispositivo
290
4 Precauciones de Seguridad E Información General
290
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
290
Especificaciones del Producto
291
Instrucciones de Esterilización
292
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
292
5 Lista de Normas Aplicables
293
Advertisement
Advertisement
Related Products
Hillrom A-80400
Hillrom A-80400E
Hillrom A-80400UK
Hillrom A-70404
Hillrom A-71313
Hillrom A-71314
Hillrom A-60003
Hillrom A - 10052
Hillrom A-63600
Hillrom A-70615-JP
Hillrom Categories
Medical Equipment
Blood Pressure Monitor
Indoor Furnishing
Receiver
Racks & Stands
More Hillrom Manuals
Login
Sign In
OR
Sign in with Facebook
Sign in with Google
Upload manual
Upload from disk
Upload from URL