Sign In
Upload
Manuals
Brands
Hillrom Manuals
Medical Equipment
A-70610
Hillrom A-70610 Manuals
Manuals and User Guides for Hillrom A-70610. We have
1
Hillrom A-70610 manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual
Hillrom A-70610 Instructions For Use Manual (300 pages)
Prone Arm Support
Brand:
Hillrom
| Category:
Medical Equipment
| Size: 3 MB
Table of Contents
Table of Contents
4
General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
10
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Indication for Use
12
Intended Use
12
Equipment Setup and Use
12
Prior to Use
12
Setup
12
Device Controls and Indicators
13
Storage, Handling and Removal Instructions
13
Storage and Handling
13
Removal Instruction
14
Troubleshooting Guide
14
Device Maintenance
14
Safety Precautions and General Information
14
General Safety Warnings and Cautions
14
Product Specifications
15
Sterilization Instruction
15
Cleaning and Disinfection Instruction
15
List of Applicable Standards
16
一般信息
21
版权声明
21
联系信息
22
安全注意事项
22
安全危险符号说明
22
设备误用说明
22
用户和/或患者须知
22
安全处置
23
系统的操作
23
适用符号
23
适用用户群和患者群
24
医疗设备法规符合性
25
Emc 注意事项
25
Ec 授权代表
25
制造信息
25
欧盟进口商信息
25
澳大利亚赞助商信息
25
系统组件标识
26
产品代码和描述
26
附件列表和耗材组件表
26
适用范围
27
预期用途
27
设备安装与使用
27
使用之前
27
设备控制键和指示灯
28
存储、操作处置和拆卸说明
28
存储和操作处置
28
拆卸说明
28
故障排除指南
29
设备维护
29
安全注意事项和一般信息
29
一般安全警告和小心
29
产品规格
29
灭菌说明
30
清洁与消毒说明
30
适用标准列表
31
Opće Informacije
36
Obavijest O Autorskom Pravu
36
Žigovi
36
Pojedinosti O Kontaktu
37
Sigurnosne Napomene
37
Simbol Obavijesti O Opasnosti Za Sigurnost
37
Obavijest O Pogrešnoj Upotrebi Opreme
37
Napomena Za Korisnike I/Ili Pacijente
37
Sigurno Odlaganje
38
Upravljanje Sustavom
38
Primjenjivi Simboli
38
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
39
Sukladnost S Propisima O Medicinskim Proizvodima
40
Razmatranja O Elektromagnetskoj Kompatibilnosti
40
Ovlašteni Predstavnik Za EU
40
Podaci O Proizvođaču
40
Podaci O Uvozniku Za EU
40
Informacije O Australskom Sponzoru
40
Sustav
41
Identifikacija Komponenti Sustava
41
Šifra Proizvoda I Opis
41
Popis Pribora I Tablica Potrošnih Dijelova
41
Indikacije Za Upotrebu
42
Namjena
42
Postavljanje I Upotreba Opreme
42
Prije Upotrebe
42
Postavljanje
42
Kontrole I Indikatori Uređaja
43
Upute O Skladištenju, Rukovanju I Uklanjanju
43
Skladištenje I Rukovanje
43
Upute Za Uklanjanje
44
Smjernice Za Rješavanje Problema
44
Održavanje Uređaja
44
Sigurnosne Mjere I Opće Informacije
44
Opća Sigurnosna Upozorenja I Mjere Opreza
44
Specifikacije Proizvoda
45
Upute Za Sterilizaciju
45
Upute Za ČIšćenje I Dezinfekciju
45
Popis Važećih Standarda
46
Algemene Informatie
51
Copyrightvermelding
51
Handelsmerken
51
Contactgegevens
52
Veiligheidsoverwegingen
52
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
52
Kennisgeving over Verkeerd Gebruik Van Het Product
52
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
52
Veilig Afvoeren
53
Het Systeem Bedienen
53
Relevante Symbolen
53
Beoogde Gebruikers En Patiëntenpopulatie
54
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
55
EMC-Overwegingen
55
Gemachtigde Vertegenwoordiger in De EU
55
Productiegegevens
55
Gegevens EU-Importeur
55
Gegevens Australische Sponsor
55
Systeem
56
Identificatie Van Systeemonderdelen
56
Productcode En -Beschrijving
56
Lijst Met Accessoires En Tabel Met Verbruiksonderdelen
57
Indicaties Voor Gebruik
57
Beoogd Gebruik
57
Instelling En Gebruik Van Product
57
Voorafgaand Aan Gebruik
57
Instellen
58
Instelelementen En Indicatoren Van Het Hulpmiddel
59
Instructies Voor Opslag, Hantering En Afvoer
59
Opslag En Hantering
59
Instructies Voor Het Afvoeren
59
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
59
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
59
Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen En Algemene Informatie
60
Algemene Waarschuwingen En Voorzorgsmaatregelen
60
Productspecificaties
60
Instructies Voor Sterilisatie
61
Instructies Voor Reinigen En Desinfecteren
61
Lijst Met Relevante Normen
62
Yleistä Tietoa
67
Tekijänoikeusilmoitus
67
Tavaramerkit
67
Yhteystiedot
68
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
68
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
68
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
68
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
68
Turvallinen Hävittäminen
69
Järjestelmän Käyttö
69
Sovellettavat Symbolit
69
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
70
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
71
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
71
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
71
Valmistustiedot
71
Maahantuoja EU-Alueella
71
Edustaja Australiassa
71
Järjestelmä
72
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
72
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
72
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
72
Käyttöaihe
73
Käyttötarkoitus
73
Laitteen Asennus Ja Käyttö
73
Ennen Käyttöä
73
Asennus
73
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
74
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
74
Säilytys Ja Käsittely
74
Informations Générales
82
Avis De Droits D'auteur
82
Marques De Commerce
82
Coordonnées
83
Consignes De Sécurité
83
Avis Relatif Au Symbole De Danger Pour La Sécurité
83
Avis De Mauvaise Utilisation De L'équipement
83
Avis Aux Utilisateurs Et/Ou Aux Patients
83
Mise Au Rebut En Toute Sécurité
84
Utilisation Du Système
84
Symboles Applicables
84
Population De Patients Et Utilisateurs Prévus
85
Conformité Au Règlement Relatif Aux Dispositifs Médicaux
86
Considérations Relatives À La CEM
86
Représentant Autorisé Dans La CE
86
Informations De Fabrication
86
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
86
Informations Sur Le Partenaire Australien
86
Système
87
Identification Des Composants Du Système
87
Code Produit Et Description
87
Tableau De La Liste Des Accessoires Et Des Consommables
87
Indication D'utilisation
88
Usage Prévu
88
Mise En Place Et Utilisation Du Dispositif
88
Avant L'emploi
88
Mise En Place
88
Commandes Et Indicateurs Du Dispositif
89
Instructions De Stockage, De Manipulation Et De Retrait
89
Stockage Et Manipulation
89
Instructions De Retrait
90
Guide De Dépannage
90
Entretien Du Dispositif
90
Consignes De Sécurité Et Renseignements Généraux
90
Avertissements Et Mises En Garde De Sécurité Générale
90
Spécifications Du Produit
91
Instructions De Stérilisation
91
Instructions De Nettoyage Et De Désinfection
92
Liste Des Normes Applicables
93
Allgemeine Informationen
98
Urheberrechtsvermerk
98
Marken
98
Kontaktinformationen
99
Sicherheitshinweise
99
Hinweis Zum Symbol Für Sicherheitsrisiken
99
Hinweis Zum Unsachgemäßen Gebrauch Von Geräten
99
Hinweis Für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
99
Sichere Entsorgung
100
Systemverwendung
100
Zutreffende Symbole
100
Vorgesehene Benutzer Und Patientenpopulation
101
Einhaltung Der Vorschriften Für Medizinprodukte
102
Hinweise Zur EMV
102
Autorisierte EC-Vertretung
102
Herstellerdaten
102
Daten Des EU-Importeurs
102
Daten Des Australischen Sponsors
102
System
103
Systemkomponenten
103
Artikelnummer Und -Beschreibung
103
Zubehörliste Und Liste Der Verschleißteile
103
Indikation Für Die Anwendung
104
Anwendungsbereich
104
Einrichtung Und Verwendung
104
Vor Der Verwendung
104
Vorbereitung
104
Bedienelemente Und Anzeigen Des Geräts
105
Anweisungen Für Die Lagerung, Handhabung Und Entfernung Des Geräts
105
Lagerung Und Handhabung
105
Anweisungen Zum Entfernen Des Geräts
106
Anleitung Zur Fehlerbehebung
106
Gerätewartung
106
Sicherheitsvorkehrungen Und Allgemeine Informationen
106
Allgemeine Sicherheitshinweise
106
Produktspezifikationen
107
Anweisungen Für Die Sterilisation
108
Anweisungen Zur Reinigung Und Desinfektion
108
Liste Der Anwendbaren Normen
109
Γενικές Πληροφορίες
114
Δήλωση Πνευματικών Δικαιωμάτων
114
Εμπορικά Σήματα
114
Στοιχεία Επικοινωνίας
115
Θέματα Ασφάλειας
115
Ειδοποίηση Συμβόλου Κινδύνου Ασφάλειας
115
Ειδοποίηση Λανθασμένης Χρήσης Εξοπλισμού
115
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
115
Ασφαλής Απόρριψη
116
Λειτουργία Του Συστήματος
116
Σύμβολα Που Ισχύουν
116
Χρήστες Για Τους Οποίους Προορίζεται Και Πληθυσμός Ασθενών
118
Συμμόρφωση Με Κανονισμούς Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων
118
Θέματα ΗΜΣ
118
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
118
Πληροφορίες Κατασκευής
118
Πληροφορίες Εισαγωγέα ΕΕ
118
Πληροφορίες Χορηγού Στην Αυστραλία
119
Σύστημα
119
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
119
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
119
Λίστα Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
120
Ενδείξεις Χρήσης
120
Προβλεπόμενη Χρήση
120
Ρύθμιση Και Χρήση Εξοπλισμού
120
Πριν Από Τη Χρήση
120
Ρύθμιση
121
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
122
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
122
Αποθήκευση Και Χειρισμός
122
Οδηγία Αφαίρεσης
122
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
122
Συντήρηση Συσκευής
122
Προφυλάξεις Ασφαλείας Και Γενικές Πληροφορίες
123
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
123
Προδιαγραφές Προϊόντος
123
Οδηγία Αποστείρωσης
124
Οδηγία Καθαρισμού Και Απολύμανσης
124
Λίστα Προτύπων Που Ισχύουν
125
Informazioni Generali
130
Nota Sul Copyright
130
Marchi Commerciali
130
Dettagli DI Contatto
131
Considerazioni Sulla Sicurezza
131
Avviso Con Simbolo DI Pericolo Per La Sicurezza
131
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
131
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
131
Smaltimento Sicuro
132
Funzionamento Del Sistema
132
Simboli Applicabili
132
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
133
Conformità Alle Normative Sui Dispositivi Medici
134
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
134
Rappresentante Autorizzato Nella CE
134
Informazioni Sulla Produzione
134
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
134
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
134
Sistema
135
Identificazione Dei Componenti Del Sistema
135
Codice Prodotto E Descrizione
135
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
135
Indicazione Per L'uso
136
Uso Previsto
136
Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
136
Prima Dell'uso
136
Configurazione
136
Controlli E Indicatori Del Dispositivo
137
Istruzioni Per La Conservazione, La Manipolazione E La Rimozione
138
Conservazione E Gestione
138
Istruzioni Per La Rimozione
138
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
138
Manutenzione Del Dispositivo
138
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
138
Avvertenze E Precauzioni Generali Per La Sicurezza
138
Specifiche Del Prodotto
139
Istruzioni Per La Sterilizzazione
140
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
140
Elenco Degli Standard Applicabili
141
Vispārīga Informācija
146
Autortiesību Paziņojums
146
Preču Zīmes
146
Kontaktinformācija
147
Drošības Apsvērumi
147
Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
147
Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
147
Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
147
Droša Likvidēšana
148
Darbs Ar Sistēmu
148
Piemērojamie Simboli
148
Paredzētie Lietotāji Un Pacientu Populācija
149
Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
150
EMS Apsvērumi
150
Pilnvarotais Pārstāvis EK
150
Ražotāja Informācija
150
Importētāju Informācija
150
Austrālijas Sponsora Informācija
150
Sistēma
151
Sistēmas Komponentu Identifikācija
151
IzstrāDājuma Kods Un Apraksts
151
Piederumu Saraksts Un Izlietojamo Komponentu Tabula
151
Lietošanas Indikācijas
152
Paredzētais Lietojums
152
Aprīkojuma UzstāDīšana Un Lietošana
152
Pirms Lietošanas
152
UzstāDīšana
152
Ierīces Vadības Elementi Un Indikatori
153
Glabāšanas, Pārvietošanas Un Noņemšanas Instrukcijas
153
Glabāšana Un Pārvietošana
153
Generell Informasjon
161
Opphavsrettserklæring
161
Varemerker
161
Kontaktinformasjon
162
Overveielser for Sikkerhet
162
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
162
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
162
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
162
Sikker Kassering
163
Betjening Av Systemet
163
Anvendbare Symboler
163
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
164
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
165
EMC-Hensyn
165
Autorisert Representant I EU
165
Produksjonsinformasjon
165
EU-Importørinformasjon
165
Australsk Sponsorinformasjon
165
System
166
Identifikasjon for Systemkomponenter
166
Produktkode Og -Beskrivelse
166
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
167
Indikasjon for Bruk
167
Tiltenkt Bruk
167
Oppsett Og Bruk Av Utstyr
167
Før Bruk
167
Oppsett
168
Enhetskontroller Og Indikatorer
169
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
169
Lagring Og Håndtering
169
Informacje Ogólne
178
Informacja O Prawach Autorskich
178
Znaki Towarowe
178
Dane Do Kontaktu
179
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
179
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
179
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
179
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
179
Bezpieczne Usuwanie
180
Obsługa Systemu
180
Odpowiednie Symbole
180
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
181
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
182
Uwagi Dotyczące EMC
182
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
182
Informacje Dotyczące Produkcji
182
Dane Importera Do UE
182
Dane Przedstawiciela W Australii
182
System
183
Identyfikacja Podzespołów Systemu
183
Kod I Opis Produktu
183
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
183
Wskazanie Do Stosowania
184
Przeznaczenie
184
Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
184
Przed Użyciem
184
Konfiguracja
184
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
185
Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
185
Przechowywanie I Obsługa
185
Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
186
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
186
Konserwacja Wyrobu
186
Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
186
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
186
Specyfikacja Wyrobu
187
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
188
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
188
Wykaz Stosownych Norm
189
InformaţII Generale
210
Notificare Privind Drepturile De Autor
210
Mărci Comerciale
210
Detalii De Contact
211
ConsideraţII Privind Siguranţa
211
Notificare Privind Simbolurile De Pericole Pentru Siguranţă
211
Notificare De Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
211
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
211
Eliminare În Siguranţă
212
Operarea Sistemului
212
Simboluri Aplicabile
212
Utilizatori ŞI Populaţie De PacienţI Ţintă
214
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
214
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
214
Reprezentant Autorizat CE
214
InformaţII De Fabricaţie
214
InformațII Importator Din UE
215
InformațII Sponsor Din Australia
215
Sistem
215
Identificarea Componentelor Sistemului
215
Cod Produs ŞI Descriere
216
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
216
IndicaţII De Utilizare
216
Domeniu De Utilizare
216
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
217
Înainte De Utilizare
217
Configurare
217
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
218
Instrucţiuni De Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
218
Depozitare ŞI Manipulare
218
Instrucţiuni De Eliminare
218
Ghid De Depanare
218
Întreţinere Dispozitiv
218
PrecauţII De Siguranţă ŞI InformaţII Generale
219
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
219
SpecificaţII Produs
219
Instrucţiuni De Sterilizare
220
Instrucţiuni De Curăţare ŞI Dezinfectare
220
Listă Cu Standardele Aplicabile
221
Opšte Informacije
226
Obaveštenje O Autorskom Pravu
226
Žigovi
226
Kontaktni Podaci
227
Bezbednosne Napomene
227
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
227
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
227
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
227
Bezbedno Odlaganje U Otpad
228
Rukovanje Sistemom
228
Primenljivi Simboli
228
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
229
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
230
Razmatranje U Vezi Sa EMK
230
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
230
Informacije O Proizvodnji
230
Informacije O Uvozniku U EU
230
Informacije O Sponzoru U Australiji
230
Sistem
231
Identifikacija Komponenti Sistema
231
Šifra I Opis Proizvoda
231
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
231
Indikacije Za Upotrebu
232
Namena
232
Postavljanje I Upotreba Opreme
232
Pre Upotrebe
232
Postavljanje
232
Komande I Indikatori Uređaja
233
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
233
Čuvanje I Rukovanje
233
Uputstva Za Uklanjanje
234
Vodič Za Rešavanje Problema
234
Održavanje Uređaja
234
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
234
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
234
Specifikacije Proizvoda
235
Uputstva Za Sterilizaciju
235
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
236
Lista Primenljivih Standarda
236
Všeobecné Informácie
242
Oznámenie O Autorských Právach
242
Ochranné Známky
242
Kontaktné Údaje
243
Bezpečnostné Informácie
243
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
243
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
243
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
243
Bezpečná Likvidácia
244
Obsluha Systému
244
Príslušné Symboly
244
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
245
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
246
Informácie O EMC
246
Autorizovaný Zástupca Pre ES
246
Výrobné Informácie
246
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
246
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
246
SystéM
247
Identifikácia Zložiek Systému
247
KóD a Opis Produktu
247
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
247
Indikácie Na Použitie
248
Určené Použitie
248
Zostavenie a Použitie Zariadenia
248
Pred PoužitíM
248
Nastavenie
248
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
249
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
249
Skladovanie a Manipulácia
249
Pokyny Na Likvidáciu
250
Sprievodca RiešeníM Problémov
250
Údržba Zariadenia
250
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
250
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
250
Technické Údaje O Produkte
251
Pokyny Na Sterilizáciu
252
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
252
Zoznam Príslušných Noriem
252
Splošne Informacije
258
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
258
Blagovne Znamke
258
Kontaktni Podatki
259
Varnostni Vidiki
259
Obvestilo Ob Simbolu Za Nevarnost
259
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
259
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
259
Varno Odlaganje
260
Uporaba Sistema
260
Simboli, Ki Se Uporabljajo
260
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
261
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
262
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
262
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
262
Informacije O Proizvajalcu
262
Informacije O Uvozniku Iz EU
262
Informacije O Avstralskem Sponzorju
262
Sistem
263
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
263
Koda Izdelka in Opis
263
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
263
Indikacija Za Uporabo
264
Predvidena Uporaba
264
Nastavitev in Uporaba Opreme
264
Pred Uporabo
264
Namestitev
264
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
265
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
265
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
265
Información General
273
Aviso De Copyright
273
Marcas Comerciales
273
Información De Contacto
273
Consideraciones De Seguridad
274
Aviso Sobre El Símbolo De Alerta De Seguridad
274
Aviso De Uso Incorrecto Del Equipo
274
Para Pacientes Y Usuarios
274
Eliminación Segura
275
Funcionamiento Del Sistema
275
Símbolos
275
Usuarios Previstos Y Población De Pacientes
276
Conformidad Con El Reglamento Sobre Productos Sanitarios
277
Consideraciones Sobre Compatibilidad Electromagnética
277
Representante Autorizado En La CE
277
Información De Fabricación
277
Información Del Importador En La UE
277
Información Del Patrocinador En Australia
277
Sistema
278
Identificación De Los Componentes Del Sistema
278
Descripción Y Código Del Producto
278
Lista De Accesorios Y Tabla De Componentes Consumibles
278
Indicación De Uso
279
Uso Previsto
279
Configuración Y Uso Del Equipo
279
Antes Del Uso
279
Configuración
279
Controles E Indicadores Del Dispositivo
280
Instrucciones De Manipulación, Almacenamiento Y Retirada
281
Almacenamiento Y Manipulación
281
Allmän Information
289
Copyright-Meddelande
289
Varumärken
289
Kontaktinformation
290
Säkerhetsöverväganden
290
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
290
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
290
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
290
Säker Kassering
291
Använda Systemet
291
Tillämpliga Symboler
291
Avsedd Användare Och Patientpopulation
292
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
293
EMC-Överväganden
293
Auktoriserad EG-Representant
293
Tillverkningsinformation
293
Information Om EU-Importör
293
Australisk Sponsorinformation
293
System
294
Identifiering Av Systemkomponenter
294
Produktkod Och Beskrivning
294
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
294
Indikation För Användning
295
Avsedd Användning
295
Montering Och Användning Av Utrustningen
295
Före Användning
295
Montering
295
Enhetens Reglage Och Indikatorer
296
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
296
Förvaring Och Hantering
296
Anvisningar För Borttagning
296
Felsökningsguide
297
Enhetsunderhåll
297
Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
297
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
297
Produktspecifikationer
298
Anvisning Om Sterilisering
298
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
298
Lista Över Tillämpliga Standarder
299
Advertisement
Advertisement
Related Products
Hillrom A-70615-US
Hillrom A-70615-EU
Hillrom A-70615-UK
Hillrom A-70615-JP
Hillrom A-70615-DEN
Hillrom A-70400
Hillrom Allen A-70801
Hillrom A-70201
Hillrom A-70825
Hillrom A-70820
Hillrom Categories
Medical Equipment
Blood Pressure Monitor
Indoor Furnishing
Racks & Stands
Mobility Aid
More Hillrom Manuals
Login
Sign In
OR
Sign in with Facebook
Sign in with Google
Upload manual
Upload from disk
Upload from URL