Generalidades - Medisana MTM Manual

P

6 Generalidades

6.3
Limpeza e
Manutenção
6.4
Indicações sobre
a eliminação
6.5
Directivas /
Normas
58
• Retire as pilhas antes de limpar o aparelho.
• Não utilize detergentes agressivos nem escovas fortes.
• Limpe o aparelho com um pano macio humedecido com uma barrela de
sabão suave. Não pode entrar água para dentro do aparelho. Só volte a
utilizar o aparelho quando este estiver completamente seco.
• Retire as pilhas do aparelho se não o quiser utilizar durante longo tempo.
Caso contrário há o risco de as pilhas derramarem.
• Não exponha o aparelho à luz directa do sol, proteja-o de sujidade e
humidade.
• Só bombeie ar para a braçadeira quando esta estiver colocada na parte
superior do braço.
• Controlo técnico de medição: O aparelho está calibrado pelo fabricante por
um período de dois anos. O controlo técnico de medição tem, em caso de
utilização industrial, de ser feito o mais tardar de dois em dois anos. O con-
trolo está sujeito a custos e pode ser efectuado por uma entidade pública
competente ou por um serviço de manutenção autorizado de acordo com a
directiva sobre produtos médicos.
Este aparelho não pode ser eliminado em conjunto com o lixo doméstico.
Cada consumidor tem o dever de entregar qualquer aparelho eléctrico ou
electrónico com ou sem substâncias nocivas nos postos de recolha públicos
da sua cidade ou no seu revendedor especializado, para que possam ser elimi-
nados ecologicamente.
Antes de eliminar o aparelho, remova as pilhas. Não elimine as pilhas vazias
através do lixo doméstico, mas entregue-as nos postos de recolha especiais
para pilhas ou coloque-as no pilhão.
Para mais informações sobre as formas de descarte, contacte as autoridades
locais ou o seu revendedor.
O aparelho de medição da tensão arterial cumpre as normas europeias
EN 1060 Parte 1 / 1995 e EN 1060 Parte 3 / 1997. DIN 58130, NIBP – Investi-
gações Clínicas EANSI/ AAMI SP10, requisitos NIPB. O aparelho cumpre os
requisitos da norma estandardizada europeia EN 60601-1-2
Resultados clínicos:
Com o aparelho foram efectuadas investigações clínicas nos Estados Unidos
e na Alemanha de acordo com a norma DIN 58130 / 1997 Processo N6
(sequencial) e de acordo com AAMI – Standard (US).
Foram cumpridos os requisitos da Directiva Europeia 93 / 42 / EWG de Dispo-
sitivos Médicos Classe II a.
O símbolo CE do aparelho refere-se à norma da CE 93 / 42 EWG.
Classificação do aparelho:
O aparelho é apropriado para medições da tensão arterial não-invasivo em
adultos (quer dizer, é apropriado para a aplicação exterior).
Tipo BF