Verschiedenes - Medisana MTM Manual

D

6 Verschiedenes

6.3
Reinigung und
Pflege
6.4
Hinweis zur
Entsorgung
6.5
Richtlinien /
Normen
8
• Entfernen Sie die Batterien, bevor Sie das Gerät reinigen.
• Verwenden Sie nie aggressive Reini gungsmittel oder starke Bür sten.
• Reinigen Sie das Gerät mit einem weichen Tuch, das Sie mit einer milden
Seifenlauge leicht befeuchten. In das Gerät darf kein Wasser eindringen.
Benutzen Sie das Gerät erst wieder, wenn es völlig trocken ist.
• Nehmen Sie die Batterien aus dem Gerät, wenn Sie es längere Zeit nicht
benutzen möchten. Es besteht sonst die Gefahr, dass die Batterien auslaufen.
• Setzen Sie das Gerät nicht der direkten Sonneneinstrahlung aus, schützen Sie
es vor Schmutz und Feuchtigkeit.
• Pumpen Sie nur dann Luft in die Man schette, wenn sie um den Ober arm
gelegt ist.
• Messtechnische Kontrolle:
Das Gerät ist vom Hersteller für die Dauer von zwei Jahren kalibriert. Die
messtechnische Kontrolle muss bei gewerblicher Nutzung spätestens alle
zwei Jahre erfolgen. Die Kontrolle ist kostenpflichtig und kann entweder
durch eine zuständige Behörde oder durch autorisierte War tungs dienste –
entsprechend der „Medi zin produkte-Betreiber Veror dnung" – erfolgen.
Dieses Gerät darf nicht zusammen mit dem Hausmüll entsorgt werden.
Jeder Verbraucher ist verpflichtet, alle elektrischen oder elerktronischen
Geräte, egal, ob sie Schadstoffe enthalten oder nicht, bei einer Sammelstelle
seiner Stadt oder im Handel abzugeben, damit sie einer umweltschonenden
Entsorgung zugeführt werden können.
Entnehmen Sie die Batterie, bevor Sie das Gerät entsorgen. Werfen Sie ver-
brauchte Batterien nicht in den Hausmüll, sondern in den Sondermüll oder in
eine Batterie-Sammelstation im Fachhandel.
Wenden Sie sich hinsichtlich der Entsorgung an Ihre Kommunalbehörde oder
Ihren Händler.
Das Blut druck messgerät entspricht den europäischen Vorschriften EN 1060 Teil
1 / 1995 und EN 1060 Teil 3 / 1997. DIN 58130, NIBP – Klinische Untersu-
chungen EANSI / AAMI SP10, NIPB - Anfor de rungen. Das Gerät entspricht
den Anf or de rungen der europäischen Standardnorm EN 60601-1-2.
Klinische Ergebnisse:
Klinische Untersuchungen mit dem Gerät wurden in USA und Deutschland
nach der Norm DIN 58130 / 1997 Ablauf N 6 (se quen tiell) und nach AAMI –
Standard (US) durchgeführt.
Die Anforderungen der EG-Richtlinien 93 / 42 / EWG für Medizinische Pro dukte
Klasse II a wurden erfüllt. Die CE-Kenn zeich nung des Gerätes be zieht sich auf
die EG-Richtlinie 93 / 42 EWG
Geräteklassifikation:
Anwenderkreis:
Das Gerät ist für nichtinvasive Blut druck messungen bei Erwachsenen geeignet
(das heißt, es ist für die äußere Anwendung geeignet).
Typ BF