Tekniska Data - NOVAFON Pro User Manual

ledning till oro. Detta är en önskad effekt av den lokala vibrationsbehandlingen,
som uppkommer på grund av den ökade blodcirkulationen

6. TEKNISKA DATA

6.1. ANVÄNDA SYMBOLER
Växelström
Apparat med skyddsklass II enligt DIN EN 61140
IP44 (stänkvattenskyddad)
Hertz
Korttidsdrift
Milliampere
Volt
Kassering enligt EU-direktivet om hantering av elektriska apparater (WEEE)
Avser tillverkaren av den medicintekniska produkten enligt EU-direktiven
93/42/EWG.
Avser tillverkarens serienummer, så att det är möjligt att identifiera en viss
SN
medicinteknisk produkt
Typ BF: En applikationsdel av typen BF (Body Floating, kroppsrelaterad med
elström) kopplas till patientens kropp, så att det kan överföras elektrisk energi
eller en elektrofysiologisk signal till eller från kroppen
Temperaturbegränsning: Här avses de temperatur-gränsvärden som den
medicintekniska produkten säkert kan utsättas för.
Fuktighetsbegränsning
%
Lufttrycksbegränsning
Beakta bruksanvisningen
Allmänna varningssymboler
6.2. TEKNISKA DATA
· Driftsvillkor: 5 °C till 30 °C; 15 % till 93 % relativ fuktighet, icke-kondenseran-
de; 700 hPa till 1060 hPa lufttryck
· Lagring/transport: -25 °C till 70 °C; upp till 93 % relativ fuktighet, icke-kon-
denserande; 700 hPa till 1060 hPa lufttryck
· Märkspänning: Primär 230 V~, 50 Hz, 65 mA; sekundär 17V~, 100 Hz, 450 mA
· Märkfrekevens: 50 Hz
· Driftsätt: KB 20/15 min
· Nominell förbrukning: 9,5 W
· Produktkategori: Medicintekniska produkter i klass IIa enligt direktivet för
medicintekniska produkter (93/42/EWG), fortsatt överensstämmelse med
2011/65/EU intygas.
· Tillverkare: NOVAFON GmbH, Daimlerstraße 13, 71384 Weinstadt
· Bullernivå: maximalt 70 dBA