NOVAFON Pro User Manual page 41

sés en cas de :
· Plaies ouvertes / Eczémas (dans la région du corps à traiter)
· Artériosclérose (dans la région du corps à traiter)
· Épisodes présents d'épilepsie
· Grossesse
· Implants (dans la région du corps à traiter)
· Stimulateurs cardiaques
· Thromboses (dans la région du corps à traiter)
· Stimulateurs cérébraux
· Arythmies
· Tumeurs
Effets secondaires :
Veuillez noter que dans de rares cas, les effets secondaires suivants peuvent
apparaitre :
· Intensification de la douleur / sensation désagréable
· Malaise / Étourdissement
· Irritations cutanées
· Reflexe / contractions musculaires involontaires
Interrompez immédiatement le traitement si l'un de ces effets secondaires
devaient apparaître. Notez qu'une légère rougeur ou un échauffement de la
peau n'est pas inquiétant. Il s'agit d'un effet souhaité de la thérapie locale par
vibrations qui est provoqué par une circulation sanguine accélérée.
6. DONNÉES TECHNIQUES
6.1. SYMBOLES UTILISÉS
Courant alternatif
Dispositif de classe de protection II selon DIN EN 61140
IP44 (protégé contre les projections d'eau)
Hertz
Fonctionnement de courte durée
Milliampère
Volt
Mise au rebut selon directive UE sur les déchets d'équipements électriques et
électroniques (DEE)
Indique le fabricant du dispositif médical selon les directives UE 93/42/CEE.
Indique le numéro de série du fabricant afin d'identifier un dispositif médical
SN
spécifique
Type BF : Une partie appliquée de type BF (Body Floating, corps flottant à
circulation de courant) est reliée au corps du patient afin de transmettre de
l'énergie électrique ou un signal électrophysiologique depuis le corps ou en
provenance du corps