NOVAFON Pro User Manual page 51

· Heridas abiertas / Eccemas (en la parte del cuerpo que se va a tratar)
· Arterioesclerosis (en la parte del cuerpo que se va a tratar)
· Episodios actuales de epilepsia
· Embarazo
· Implantes (en la parte del cuerpo que se va a tratar)
· Marcapasos
· Trombosis (en la parte del cuerpo que se va a tratar)
· Marcapasos cerebral
· Arritmias cardíacas
· Tumores
Efectos secundarios:
Por favor, tenga en cuenta que en algunos casos el producto podría producir los
siguientes efectos secundarios:
· Dolor creciente / sensación desagradable
· Náuseas / Mareos
· Irritación de la piel
· Contracciones musculares reflejas / involuntarias
Por favor, interrumpa el tratamiento inmediatamente si presenta uno de estos
efectos secundarios. Tenga en cuenta que un ligero enrojecimiento de la piel
o sensación de calor no son motivos de preocupación. Se trata de un efecto
deseado de la terapia de vibración local, resultante del aumento de riego san-
guíneo.
6. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
6.1. SÍMBOLOS UTILIZADOS
Corriente alterna
Aparato de clase de protección II según la norma DIN EN 61140
IP44 (protección contra salpicaduras de agua)
Hercios
Tiempo de funcionamiento corto
Miliamperios
Voltios
Eliminación conforme a la Directiva europea sobre residuos de aparatos eléc-
tricos y electrónicos (RAEE)
Indica el fabricante del producto sanitario según las directivas 93/42/CEE.
Indica el número de serie del fabricante para poder identificar un producto sa-
SN
nitario específico.
Tipo BF: Un componente de uso de tipo BF (Body Floating, aplicada al paciente
mediante circuito flotante) se aplica al cuerpo del paciente para transmitir al
cuerpo o recibir de él energía eléctrica o una señal electrofisiológica.
Limitación de temperatura: se indican los valores límite de temperatura a los
que se puede exponer con seguridad el producto sanitario.