Instruções De Uso - Philips M1131A Instructions For Use Manual

Disposable spo2 sensors, adult/pediatric/infant/neonatal/adhesive-free
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AVISOS
• Para saber quais sensores foram validados para o equipamento em uso, consulte
as Instruções de Uso do aparelho e o documento que descreve a compatibilidade
do sensor de SpO
• Os sensores podem gerar leituras mesmo não aplicados. Para evitar erro de
diagnósticos, verifique se o sensor está corretamente aplicado no paciente.
• Os sensores M1131A, M1132A e M1133A são contra-indicados para pacientes
alérgicos a fitas adesivas.
Não reutilize. Somente para uso único. Os sensores que apresentem sinais de
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danos ou desgaste não devem continuar sendo usados para monitorizar pacientes.
Nesses casos, elimine os sensores segundo os processos de descarte correspondentes
(vide a seguir).
• As sujeiras podem ser eliminadas com um pano úmido ou seco (somente sensor
M1131A).
• Proteja o conector contra contato com qualquer tipo de líquido.
• Após períodos prolongados de aplicação do sensor em locais com perfusão
insuficiente, a pele do paciente poderia sofrer queimaduras graves em ambientes
com temperaturas elevadas. Para evitar essa situação, examine com freqüência os
locais de aplicação no paciente. Nenhum dos sensores listados ultrapassa 41°C
quando aplicados na pele de pacientes cuja temperatura inicial não exceda 35°C.
• Certifique-se de que o sensor foi colocado no local preferencial de aplicação
segundo as instruções acima, caso contrário as medidas poderão ser incorretas.
• Para evitar pulsação venosa, obstrução da circulação sanguínea, marcas de
pressão, necrose, artefatos e medidas imprecisas, certifique-se de que o tamanho
do sensor que está usando é o correto e de que este não está muito apertado. Se o
sensor estiver muito solto, poderá comprometer o alinhamento ótico ou cair. Se
estiver muito apertado, porque o local de aplicação é muito grande ou está inchado,
poderá ser exercida pressão em excesso, provocando congestão venosa no local
de aplicação, levando a edema intersticial e desnutrição tecidual.
• Sempre que possível, o sensor deverá ser colocado em extremidades sem cateteres
arteriais, manguitos/braçadeiras de pressão arterial ou tubos de infusão intravascular.
• Evite locais sujeitos a excesso de movimentos. Tente manter o paciente quieto ou
troque o local de aplicação por outro, com menor movimento.
• O uso de um sensor M1134A pode comprometer o desempenho das medidas em
pacientes ativos (há mais facilidade de que o sensor seja deslocado). Portanto, use
sensores M1133A em pacientes com movimentação relevante.
(Sensor Compatibility Sheet). Use somente sensores validados.
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