Informazione Importante Per Gli Utilizzatori; Specifiche - Omron BF306 Instruction Manual

5.4 Informazioni importanti relative alla compatibilità
elettromagnetica (EMC)
A causa del numero sempre crescente di dispositivi elettron-
ici (computer, telefoni cellulari, ecc.), i dispositivi medici in
uso potrebbero essere soggetti a interferenze elettromag-
netiche prodotte da altri apparati. Tali interferenze elettro-
magnetiche potrebbero determinare il funzionamento errato
del dispositivo medico e creare una situazione potenzial-
mente pericolosa.
I dispositivi medici, inoltre, non devono interferire con altre
apparecchiature.
Per la conformità alle normative sulla compatibilità elettro-
magnetica (EMC) e allo scopo di prevenire situazioni poten-
zialmente pericolose nell'utilizzo del prodotto, sono stati
implementati gli standard EN60601-1-2. Tali standard
definiscono i livelli di immunità alle interferenze elettromag-
netiche, nonché i livelli massimi di emissioni elettromag-
netiche per i dispositivi medici.
Questo dispositivo medico prodotto da OMRON Healthcare
è conforme agli standard EN60601-1-2:2001 per quanto con-
cerne sia l'immunità che le emissioni.
È necessario tuttavia osservare le precauzioni indicate di
seguito:
• Non usare in prossimità di questo dispositivo medico tele-
foni mobili (cellulari) o altri dispositivi che generano forti
campi elettrici o elettromagnetici. Ciò potrebbe deter-
minare il funzionamento errato dell'unità e creare una situ-
azione potenzialmente pericolosa. Si consiglia di man-
tenere una distanza minima di 7 m. Verificare il corretto
funzionamento del dispositivo se la distanza è inferiore.
Ulteriore documentazione relativa alle specifiche EN60601-1-
2:2001 è disponibile presso OMRON Healthcare Europe,
all'indirizzo indicato nel presente manuale di istruzioni. La
documentazione è disponibile inoltre presso il sito web
www.omron-healthcare.com.
Corretto smaltimento del prodotto (rifiuti elettrici ed
elettronici)
Il marchio riportato sul prodotto o sulla sua docu-
mentazione indica che il prodotto non deve essere
smaltito con altri rifiuti domestici al termine del ciclo
di vita. Per evitare eventuali danni all'ambiente o alla
salute causati dall'inopportuno smaltimento dei rifiuti, si
invita l'utente a separare questo prodotto da altri tipi di rifiu-
ti e di riciclarlo in maniera responsabile per favorire il riuti-
lizzo sostenibile delle risorse materiali.
Gli utenti domestici sono invitati a contattare il rivenditore
presso il quale è stato acquistato il prodotto o l'ufficio locale
preposto per tutte le informazioni relative alla raccolta dif-
ferenziata e al riciclaggio per questo tipo di prodotto.
Gli utenti aziendali sono invitati a contattare il proprio forni-
tore e verificare i termini e le condizioni del contratto di
acquisto. Questo prodotto non deve essere smaltito unita-
mente ad altri rifiuti commerciali.
Questo prodotto non contiene sostanze nocive.
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6.

SPECIFICHE

Modello: Corporeo Misuratore di massa
adiposa OMRON BF306
Display: Percentuale di grasso corporeo
(da 4.0% a 50.0%) BMI (da 7.0 a 90.0)
Livelli di interpretazione della % di
grasso: basso (low), normale (nor-
mal), alto (high), troppo alto (too
high) Livelli di interpretazione BMI:
basso (low), normale (normal), alto
(high), troppo alto (too high)
Precisione (S.E.E.): 4.1 %
Dati di inserimento: Altezza: da 100.0 cm. a 199.5 cm.
Peso: da 10 kg a 199.8 kg
Età: da 18 a 70 anni
Sesso: Maschio / Femmina
Numero di memorie
personali: 9 numeri di memoria
Alimentazione
elettrica: 2 batterie AAA
Durata batterie: Circa 1 anno (se utilizzato due volte
al giorno)
Temperatura e umidità
di esercizio: da +10°C a +40°C, da 30% a 85%
umidità relativa
Temperatura e umidità
di conservazione: da -20°C a +60°C, da 10% a 95%
umidità relativa
Dimensioni esterne: circa 197 (L) x 128 (H) x 49 mm (P)
Peso: circa 230 gr (batterie escluse)
La confezione
comprende: 2 batterie AAA, apparecchio centrale
manuale di istruzioni, tagliando di
garanzia
Questo prodotto OMRON è realizzato in conformità al rigoroso
sistema di qualità adottato da OMRON Healthcare Co. Ltd.,
Giappone.
Le specifiche possono essere modificate senza preavviso.
= Type BF
Leggere attentamente le istruzioni del
presente manuale.
Questo apparecchio soddisfa i requisiti della direttiva
93/42/CEE (Direttiva sugli apparecchi medicali).
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