Hillrom O-UPBLC Manuals

Hillrom O-UPBLC Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom O-UPBLC. We have 1 Hillrom O-UPBLC manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom O-UPBLC Instructions For Use Manual

Hillrom O-UPBLC Instructions For Use Manual (393 pages)

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 4 MB

Table of Contents

English

4
- Table of Contents
  4
- Trademarks
  6
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Contact Details
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Safety Considerations
  7
- Safe Disposal
  8
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  10
- EMC Considerations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- Manufacturing Information
  10
- EU Importer Information
  10
- Authorised Australian Sponsor
  10
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  11
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Residual Risk
  12
- Intended Use
  12
- Indication for Use
  12
- Storage and Handling
  13
- Troubleshooting Guide
  13
- Removal Instruction
  13
- Device Maintenance
  13
- Storage, Handling and Removal Instructions
  13
- Device Controls and Indicators
  13
- Setup
  13
- Prior to Use
  13
- Equipment Setup and Use
  13
- Safety Precautions and General Information
  14
- General Safety Warnings and Cautions
  14
- Product Specifications
  14
- Sterilization Instruction
  15
- Cleaning and Disinfection Instruction
  15
- List of Applicable Standards
  16
汉语

19
- 一般信息
  21
- 版权声明
  21
- 安全危险标志说明
  22
- 安全注意事项
  22
- 用户和/或患者通知
  22
- 联系信息
  22
- 设备误用说明
  22
- 安全弃置
  23
- 操作系统
  23
- 适用符号
  23
- 适用用户和患者人群
  24
- Ec 授权代表
  25
- Emc 注意事项
  25
- 制造信息
  25
- 医疗设备法规符合性
  25
- 授权的澳大利亚赞助商
  25
- 欧盟进口商信息
  25
- 产品代码和描述
  27
- 系统组件标识
  27
- 附件列表和耗材组件表
  27
- 残留风险
  28
- 适用范围
  28
- 预期用途
  28
- 使用之前
  29
- 存储、操作处置和拆卸说明
  29
- 存储和操作处置
  29
- 拆卸说明
  29
- 故障排除指南
  29
- 设备控制键和指示灯
  29
- 设备设置与使用
  29
- 一般安全警告和小心
  30
- 安全注意事项和一般信息
  30
- 设备维护
  30
- 产品规格
  31
- 灭菌说明
  31
- 清洁与消毒说明
  32
- 适用标准列表
  32
漢語

36
- 一般資訊
  38
- 版權聲明
  38
- 使用者和/或病患須知
  39
- 安全危險符號提示
  39
- 安全注意事項
  39
- 聯絡詳細資訊
  39
- 設備誤用提示
  39
- 安全處置
  40
- 操作系統
  40
- 適用的符號
  40
- 預期使用者和病患群體
  41
- Emc 注意事項
  42
- Eu 進口商資訊
  42
- 授權的澳大利亞贊助商
  42
- 歐共體授權代表
  42
- 符合醫療器械法規
  42
- 製造資訊
  42
- 產品代碼和說明
  43
- 系統元件標識
  43
- 配件和消耗元件表清單
  43
- 使用說明
  44
- 其他風險
  44
- 預期用途
  44
- 使用前
  45
- 儲存、處理和拆除說明
  45
- 儲存和處理
  45
- 拆除說明
  45
- 疑難排解指南
  45
- 裝置控制裝置和指示器
  45
- 設備的設定和使用
  45
- 一般安全警告和注意事項
  46
- 安全預防措施和一般資訊
  46
- 裝置維護
  46
- 滅菌說明
  47
- 產品規格
  47
- 清潔和消毒說明
  48
- 適用標準清單
  48
Čeština

52
- Informace O Autorských Právech
  54
- Obecné Informace
  54
- Ochranné Známky
  54
- Bezpečnostní Opatření
  55
- Kontaktní Údaje
  55
- Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
  55
- Upozornění Na Zneužití Zařízení
  55
- Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
  55
- Bezpečná Likvidace
  56
- Operační SystéM
  56
- Platné Symboly
  56
- Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
  57
- Autorizovaný Australský Sponzor
  58
- Autorizovaný Zástupce Pro es
  58
- Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
  58
- Informace O Dovozci Do EU
  58
- Informace O EMC
  58
- Informace O Výrobci
  58
- Identifikace Součástí Systému
  59
- KóD a Popis Produktu
  59
- Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
  59
- SystéM
  59
- Indikace Pro Použití
  60
- Zbytkové Riziko
  60
- Účel Použití
  60
- Nastavení
  61
- Nastavení a Použití Zařízení
  61
- Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
  61
- Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
  61
- Pokyny Pro Vyjmutí
  61
- Průvodce ŘešeníM ProbléMů
  61
- Před PoužitíM
  61
- Uskladnění Nebo Manipulace
  61
- Údržba Zařízení
  61
- Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
  62
- Specifikace Produktu
  62
- Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
  62
- Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
  63
- Pokyny Ke Sterilizaci
  63
- Seznam Platných Norem
  64
Dansk

67
Dutch

82
Suomi

98
- Tavaramerkit
  100
- Tekijänoikeusilmoitus
  100
- Yleistä Tietoa
  100
- Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
  101
- Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
  101
- Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
  101
- Turvallisuutta Koskevat Huomiot
  101
- Yhteystiedot
  101
- Järjestelmän Käyttö
  102
- Sovellettavat Symbolit
  102
- Turvallinen Hävittäminen
  102
- Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
  103
- Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
  104
- Maahantuoja EU-Alueella
  104
- Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
  104
- Valmistustiedot
  104
- Valtuutettu Australialainen Sponsori
  104
- Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
  104
- Järjestelmä
  105
- Järjestelmän Osien Tunnistaminen
  105
- Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
  105
- Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
  105
- Jäännösriski
  106
- Käyttöaihe
  106
- Käyttötarkoitus
  106
- Asennus
  107
- Ennen Käyttöä
  107
- Irrotusohje
  107
- Laitteen Asennus Ja Käyttö
  107
- Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
  107
- Säilytys Ja Käsittely
  107
- Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
  107
- Vianmääritysopas
  107
- Laitteen Huolto
  108
- Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
  108
- Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
  108
- Tuotteen Tekniset Tiedot
  109
- Luettelo Sovellettavista Standardeista
  110
- Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
  110
- Sterilointiohjeet
  110
Français

114
- Avis de Droits D'auteur
  116
- Informations Générales
  116
- Marques de Commerce
  116
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  117
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  117
- Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
  117
- Consignes de Sécurité
  117
- Coordonnées
  117
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  118
- Symboles Applicables
  118
- Utilisation du Système
  118
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  119
- Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
  120
- Considérations Relatives à la CEM
  120
- Informations de Fabrication
  120
- Informations Sur L'importateur Dans L'ue
  120
- Représentant Autorisé Dans la CE
  120
- Sponsor Australien Officiel
  120
- Code Produit et Description
  121
- Identification des Composants du Système
  121
- Système
  121
- Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
  121
- Indication D'utilisation
  122
- Risque Résiduel
  122
- Usage Prévu
  122
- Avant L'emploi
  123
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  123
- Guide de Dépannage
  123
- Instructions de Retrait
  123
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  123
- Mise en Place
  123
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  123
- Stockage et Manipulation
  123
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  124
- Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
  124
- Entretien du Dispositif
  124
- Instructions de Stérilisation
  125
- Spécifications du Produit
  125
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  126
- Liste des Normes Applicables
  126
Deutsch

130
- Allgemeine Informationen
  132
- Marken
  132
- Urheberrechtsvermerk
  132
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  133
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  133
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  133
- Kontaktinformationen
  133
- Sicherheitshinweise
  133
- Sichere Entsorgung
  134
- Systemverwendung
  134
- Zutreffende Symbole
  134
- Autorisierte EC-Vertretung
  136
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  136
- Herstellerdaten
  136
- Hinweise zur EMV
  136
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  136
- Autorisierter Australischer Sponsor
  137
- Daten des EU-Importeurs
  137
- System
  137
- Systemkomponenten
  137
- Anwendungsbereich
  138
- Artikelnummer und -Beschreibung
  138
- Indikation für die Anwendung
  138
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  138
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  139
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  139
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  139
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  139
- Lagerung und Handhabung
  139
- Restrisiko
  139
- Vor der Verwendung
  139
- Vorbereitung
  139
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  140
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  140
- Gerätewartung
  140
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  140
- Anweisungen für die Sterilisation
  141
- Produktspezifikationen
  141
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  142
- Liste der Anwendbaren Normen
  142
Ελληνικά

146
Bahasa Indonesia

163
- Informasi Umum
  165
- Merek Dagang
  165
- Pemberitahuan Hak Cipta
  165
- Detail Kontak
  166
- Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
  166
- Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
  166
- Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
  166
- Pertimbangan Keselamatan
  166
- Mengoperasikan Sistem
  167
- Pembuangan Yang Aman
  167
- Simbol Yang Berlaku
  167
- Informasi Importir UE
  169
- Informasi Produsen
  169
- Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
  169
- Pertimbangan EMC
  169
- Perwakilan Resmi EC
  169
- Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
  169
- Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
  170
- Identifikasi Komponen Sistem
  170
- Kode Dan Deskripsi Produk
  170
- Sistem
  170
- Sponsor Resmi Australia
  170
- Indikasi Penggunaan
  171
- Penggunaan Yang Ditujukan
  171
- Risiko Residual
  171
- Kontrol Dan Indikator Perangkat
  172
- Panduan Pemecahan Masalah
  172
- Penyiapan
  172
- Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
  172
- Penyimpanan Dan Penanganan
  172
- Petunjuk Pelepasan
  172
- Petunjuk Penyimpanan, Penanganan, Dan Pelepasan
  172
- Sebelum Digunakan
  172
- Pemeliharaan Perangkat
  173
- Peringatan Dan Perhatian Keselamatan Umum
  173
- Tindakan Pencegahan Keselamatan Dan Informasi Umum
  173
- Petunjuk Sterilisasi
  174
- Spesifikasi Produk
  174
- Daftar Standar Yang Berlaku
  175
- Petunjuk Pembersihan Dan Disinfeksi
  175
Italiano

179
- Informazioni Generali
  181
- Marchi Commerciali
  181
- Nota Sul Copyright
  181
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  182
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  182
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  182
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  182
- Dettagli DI Contatto
  182
- Funzionamento del Sistema
  183
- Simboli Applicabili
  183
- Smaltimento Sicuro
  183
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  184
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  185
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  185
- Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
  185
- Informazioni Sulla Produzione
  185
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  185
- Sponsor Australiano Autorizzato
  185
- Codice Prodotto E Descrizione
  186
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  186
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  186
- Sistema
  186
- Indicazione Per L'uso
  187
- Rischio Residuo
  187
- Uso Previsto
  187
- Configurazione
  188
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  188
- Conservazione E Gestione
  188
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  188
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  188
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  188
- Istruzioni Per la Rimozione
  188
- Prima Dell'uso
  188
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  189
- Manutenzione del Dispositivo
  189
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  189
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  190
- Specifiche del Prodotto
  190
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  191
- Elenco Degli Standard Applicabili
  192
조선말/한국어

210
- 연락처 정보
  212
- 일반 정보
  212
- 저작권 고지
  212
- 사용자 및/또는 환자 대상 고지
  213
- 안전 고려 사항
  213
- 안전 위험 기호 고지
  213
- 안전한 폐기
  213
- 장비 오용 고지
  213
- 시스템 작동
  214
- 해당 기호
  214
- Emc 고려 사항
  215
- 대상 사용자 및 환자군
  215
- 의료 기기 규정 준수
  215
- Ec 공인 대리점
  216
- Eu 수입업체 정보
  216
- 제조업체 정보
  216
- 호주 공식 스폰서
  216
- 부속품 및 소모성 구성품 목록표
  217
- 시스템
  217
- 시스템 구성품 식별
  217
- 제품 코드 및 설명
  217
- 사용 지침
  218
- 잔존 위험
  218
- 문제 해결 가이드
  219
- 보관 및 취급
  219
- 보관, 취급 및 분리 지침
  219
- 분리 지침
  219
- 사용 전
  219
- 장비 설정 및 사용
  219
- 장치 유지 관리
  219
- 장치 컨트롤 및 표지
  219
- 안전 예방 조치 및 일반 정보
  220
- 일반 안전 경고 및 주의 사항
  220
- 제품 사양
  220
- 멸균 지침
  221
- 청소 및 소독 지침
  221
- 해당 표준 목록
  222
Latviešu

225
- Autortiesību Paziņojums
  227
- Preču Zīmes
  227
- Vispārīga Informācija
  227
- Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
  228
- Drošības Apsvērumi
  228
- Kontaktinformācija
  228
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  228
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  228
- Darbs Ar Sistēmu
  229
- Droša Likvidēšana
  229
- Piemērojamie Simboli
  229
- Paredzētā Lietotāju un Pacientu Populācija
  230
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
  231
- Autorizēts Austrālijas Sponsors
  231
- EMS Apsvērumi
  231
- Importētāju Informācija
  231
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  231
- Ražotāja Informācija
  231
- IzstrāDājuma Kods un Apraksts
  232
- Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
  232
- Sistēma
  232
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  232
- Atlikušais Risks
  233
- Lietošanas Indikācijas
  233
- Paredzētais Lietojums
  233
- Aprīkojuma UzstāDīšana un Lietošana
  234
- Glabāšana un Pārvietošana
  234
- Glabāšanas, Pārvietošanas un Noņemšanas Instrukcijas
  234
- Ierīces Apkope
  234
- Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
  234
- Noņemšanas Instrukcijas
  234
- Pirms Lietošanas
  234
- Problēmu Novēršanas Ceļvedis
  234
- UzstāDīšana
  234
- IzstrāDājuma Specifikācijas
  235
- Piesardzības Pasākumi un Vispārīga Informācija
  235
- Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
  235
- Sterilizācijas Instrukcijas
  236
- Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
  236
- Piemērojamo Standartu Saraksts
  237
Norsk

240
- Generell Informasjon
  242
- Opphavsrettserklæring
  242
- Varemerker
  242
- Kontaktinformasjon
  243
- Merknad for Feilbruk Av Utstyr
  243
- Merknad Til Brukere Eller Pasienter
  243
- Overveielser for Sikkerhet
  243
- Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
  243
- Anvendbare Symboler
  244
- Betjening Av Systemet
  244
- Sikker Kassering
  244
- Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
  245
- Autorisert Australsk Sponsor
  246
- Autorisert Representant I EU
  246
- EMC-Hensyn
  246
- EU-Importørinformasjon
  246
- Produksjonsinformasjon
  246
- Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
  246
- Identifikasjon for Systemkomponenter
  247
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  247
- Produktkode Og -Beskrivelse
  247
- System
  247
- Indikasjon for Bruk
  248
- Restrisiko
  248
- Tiltenkt Bruk
  248
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  249
- Før Bruk
  249
- Instruksjon for Fjerning
  249
- Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
  249
- Lagring Og Håndtering
  249
- Oppsett
  249
- Oppsett Og Bruk Av Utstyr
  249
- Vedlikehold Av Enhet
  249
- Veiledning for Feilsøking
  249
- Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
  250
- Produktspesifikasjoner
  250
- Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  250
- Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
  251
- Steriliseringsinstruksjoner
  251
- Oversikt over Gjeldende Standarder
  252
Polski

255
- Informacja O Prawach Autorskich
  257
- Informacje Ogólne
  257
- Znaki Towarowe
  257
- Dane Do Kontaktu
  258
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  258
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  258
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  258
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  258
- Bezpieczne Usuwanie
  259
- Obsługa Systemu
  259
- Odpowiednie Symbole
  259
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  261
- Dane Importera Do UE
  261
- Docelowa Grupa Użytkowników I Pacjentów
  261
- Informacje Dotyczące Produkcji
  261
- Uwagi Dotyczące ZgodnośCI Elektromagnetycznej (EMC)
  261
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  261
- Autoryzowany Sponsor W Australii
  262
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  262
- Kod I Opis Produktu
  262
- System
  262
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  262
- Przeznaczenie
  263
- Ryzyko Resztkowe
  263
- Wskazanie Do Stosowania
  263
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  264
- Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
  264
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  264
- Przechowywanie I Obsługa
  264
- Przed Użyciem
  264
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  264
- Przygotowanie
  264
- Przygotowanie I Użytkowanie Sprzętu
  264
- Konserwacja Wyrobu
  265
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  265
- Środki OstrożnośCI I Informacje Ogólne Dotyczące Bezpieczeństwa
  265
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  266
- Parametry Techniczne Produktu
  266
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  267
- Wykaz Obowiązujących Norm
  268
Português

271
- Aviso de Direitos de Autor
  273
- Informações Gerais
  273
- Marcas Comerciais
  273
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  274
- Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
  274
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  274
- Considerações de Segurança
  274
- Detalhes de Contacto
  274
- Eliminação Segura
  275
- Símbolos Aplicáveis
  275
- Utilização Do Sistema
  275
- Utilizadores E População de Pacientes Previstos
  276
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  277
- Considerações sobre CEM
  277
- Informações de Fabrico
  277
- Informações sobre O Importador Na UE
  277
- Patrocinador Australiano Autorizado
  277
- Representante Autorizado Na CE
  277
- Código E Descrição Do Produto
  278
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  278
- Sistema
  278
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  278
- Indicações de Utilização
  279
- Risco Residual
  279
- Utilização Prevista
  279
- Antes da Utilização
  280
- Armazenamento E Manuseamento
  280
- Configuração
  280
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  280
- Guia de Resolução de Problemas
  280
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  280
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  280
- Instruções de Remoção
  280
- Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
  281
- Manutenção Do Dispositivo
  281
- Precauções de Segurança E Informações Gerais
  281
- Especificações Do Produto
  282
- Instruções de Esterilização
  283
- Instruções de Limpeza E Desinfeção
  283
- Lista das Normas Aplicáveis
  284
Română

287
- InformaţII Generale
  289
- Mărci Comerciale
  289
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  289
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  290
- Detalii de Contact
  290
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  290
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  290
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  290
- Eliminare În Siguranţă
  291
- Operarea Sistemului
  291
- Simboluri Aplicabile
  291
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  293
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  293
- InformaţII de Fabricaţie
  293
- Reprezentant Autorizat CE
  293
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  293
- Identificarea Componentelor Sistemului
  294
- InformațII Importator Din UE
  294
- Sistem
  294
- Sponsor Australian Autorizat
  294
- Cod Produs ŞI Descriere
  295
- Domeniu de Utilizare
  295
- IndicaţII de Utilizare
  295
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  295
- Risc Rezidual
  295
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  296
- Configurare
  296
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  296
- Depozitare ŞI Manipulare
  296
- Ghid de Depanare
  296
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  296
- Instrucţiuni de Eliminare
  296
- Înainte de Utilizare
  296
- Întreţinere Dispozitiv
  296
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  297
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  297
- Instrucţiuni de Sterilizare
  298
- SpecificaţII Produs
  298
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  299
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  299
Srpski

304
- Održavanje Uređaja
  312
- Uputstva Za Uklanjanje
  312
- Vodič Za Rešavanje Problema
  312
- Čuvanje I Rukovanje
  312
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  313
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  313
- Specifikacije Proizvoda
  313
- Uputstva Za Sterilizaciju
  314
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  314
- Lista Primenljivih Standarda
  315

Advertisement

Advertisement

Related Products

Hillrom Categories

Medical Equipment

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing Blood Pressure Monitor Mobility Aid Receiver

More Hillrom Manuals