Hillrom O-RSX2 Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom O-RSX2. We have 1 Hillrom O-RSX2 manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom O-RSX2 Instructions For Use Manual (291 pages)

Patient Restraint Strap & Deluxe Maximum Restraint Strap

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 3 MB

English

4
- Table of Contents
  4
- 1 General Information
  
  6
  - Copyright Notice
    6
  - Trademarks
    6
  - Contact Details
    6
  - Safety Considerations
    7
  - Safety Hazard Symbol Notice
    7
  - Equipment Misuse Notice
    7
  - Notice to Users And/Or Patients
    7
  - Safe Disposal
    7
  - Operating the System
    8
  - Applicable Symbols
    8
  - Intended User and Patient Population
    9
  - Compliance with Medical Device Regulations
    9
  - EMC Considerations
    9
  - EC Authorized Representative
    10
  - Manufacturing Information
    10
  - EU Importer Information
    10
  - Australian Sponsor Information
    10
- 2 System
  
  11
  - System Components Identification
    11
  - Product Code and Description
    11
  - List of Accessories and Consumable Components Table
    11
  - Indication for Use
    12
  - Intended Use
    12
  - Residual Risk
    12
- 3 Equipment Setup and Use
  
  13
  - Prior to Use
    13
  - Setup
    13
  - Device Controls and Indicators
    14
  - Storage, Handling and Removal Instructions
    14
  - Storage and Handling
    14
  - Removal Instruction
    14
  - Troubleshooting Guide
    14
  - Device Maintenance
    15
- 4 Safety Precautions and General Information
  
  15
- 5 List of Applicable Standards
  
  18
汉语

21
- 1 一般信息
  
  23
  - 版权声明
    23
  - 联系信息
    24
  - 安全注意事项
    24
  - 安全危险标志说明
    24
  - 设备误用说明
    24
  - 用户和/或患者通知
    24
  - 安全弃置
    25
  - 操作系统
    25
  - 适用符号
    25
  - 适用用户和患者人群
    26
  - 医疗设备法规符合性
    26
  - Emc 注意事项
    27
  - Ec 授权代表
    27
  - 制造信息
    27
  - 欧盟进口商信息
    27
  - 澳大利亚赞助方信息
    27
  - 系统组件标识
    28
  - 产品代码和描述
    28
  - 附件列表和耗材组件表
    28
  - 适用范围
    29
  - 预期用途
    29
  - 残留风险
    29
- 3 设备设置与使用
  
  30
  - 使用之前
    30
  - 设备控制键和指示灯
    31
  - 存储、操作处置和拆卸说明
    31
  - 存储和操作处置
    31
  - 拆卸说明
    31
  - 故障排除指南
    32
  - 设备维护
    32
- 4 安全注意事项和一般信息
  
  32
  - 一般安全警告和小心
    32
  - 产品规格
    33
  - 灭菌说明
    34
  - 清洁与消毒说明
    34
- 5 适用标准列表
  
  35
Dutch

38
Français

55
Deutsch

72
- 1 Allgemeine Informationen
  
  74
  - Urheberrechtsvermerk
    74
  - Marken
    74
  - Kontaktinformationen
    75
  - Sicherheitshinweise
    75
  - Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
    75
  - Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
    75
  - Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
    75
  - Sichere Entsorgung
    76
  - Systemverwendung
    76
  - Zutreffende Symbole
    76
  - Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
    77
  - Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
    78
  - Hinweise zur EMV
    78
  - Autorisierte EC-Vertretung
    78
  - Herstellerdaten
    78
  - Daten des EU-Importeurs
    78
  - Daten des Australischen Sponsors
    78
- 2 System
  
  79
  - Systemkomponenten
    79
  - Artikelnummer und -Beschreibung
    79
  - Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
    79
  - Indikation für die Anwendung
    80
  - Anwendungsbereich
    80
  - Restrisiko
    80
- 3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
  
  81
- 4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  
  83
- 5 Liste der Anwendbaren Normen
  
  86
Ελληνικά

89
Italiano

106
- 1 Informazioni Generali
  
  108
- 2 Sistema
  
  113
  - Identificazione Dei Componenti del Sistema
    113
  - Codice Prodotto E Descrizione
    113
  - Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
    113
  - Indicazione Per L'uso
    114
  - Uso Previsto
    114
  - Rischio Residuo
    114
- 3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  
  115
  - Prima Dell'uso
    115
  - Configurazione
    115
  - Controlli E Indicatori del Dispositivo
    116
  - Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
    116
  - Conservazione E Gestione
    116
  - Istruzioni Per la Rimozione
    116
  - Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
    116
  - Manutenzione del Dispositivo
    117
- 4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  
  117
- 5 Elenco Degli Standard Applicabili
  
  120
Latviešu

123
- 1 Vispārīga Informācija
  
  125
  - Autortiesību Paziņojums
    125
  - Preču Zīmes
    125
  - Kontaktinformācija
    125
  - Drošības Apsvērumi
    126
  - Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
    126
  - Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
    126
  - Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
    126
  - Droša Likvidēšana
    126
  - Darbs Ar Sistēmu
    127
  - Piemērojamie Simboli
    127
  - Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
    128
  - Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
    128
  - EMS Apsvērumi
    128
  - Pilnvarotais Pārstāvis EK
    129
  - Ražotāja Informācija
    129
  - ES Importētāju Informācija
    129
  - Austrālijas Sponsora Informācija
    129
- 2 Sistēma
  
  130
  - Sistēmas Komponentu Identifikācija
    130
  - IzstrāDājuma Kods un Apraksts
    130
  - Piederumu Saraksts un Komponentu Tabula
    130
  - Lietošanas Indikācijas
    131
  - Paredzētais Lietojums
    131
  - Atlikušais Risks
    131
- 3 Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
  
  132
  - Pirms Lietošanas
    132
  - UzstāDīšana
    132
  - Ierīces Vadīklas un Indikatori
    133
  - Glabāšanas, Apstrādes un Likvidēšanas Instrukcijas
    133
  - Glabāšana un Apstrāde
    133
  - Likvidēšanas Instrukcijas
    133
  - Problēmu Novēršanas Ceļvedis
    134
  - Ierīces Apkope
    134
- 4 Piesardzības Pasākumi un Vispārīga Informācija
  
  134
- 5 Piemērojamo Standartu Saraksts
  
  137
Norsk

140
- 1 Generell Informasjon
  
  142
  - Opphavsrettserklæring
    142
  - Varemerker
    142
  - Kontaktinformasjon
    142
  - Overveielser for Sikkerhet
    143
  - Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
    143
  - Merknad for Feilbruk Av Utstyr
    143
  - Merknad Til Brukere Og/Eller Bruker
    143
  - Sikker Kassering
    143
  - Betjening Av Systemet
    144
  - Anvendbare Symboler
    144
  - Beregnede Brukergrupper
    145
  - Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
    145
  - EMC-Hensyn
    145
  - Autorisert Representant I EU
    146
  - Produksjonsinformasjon
    146
  - EU-Importørinformasjon
    146
  - Australsk Sponsorinformasjon
    146
- 2 System
  
  147
  - Identifikasjon for Systemkomponenter
    147
  - Produktkode Og -Beskrivelse
    147
  - Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
    147
  - Indikasjon for Bruk
    148
  - Tiltenkt Bruk
    148
  - Restrisiko
    148
- 3 Oppsett Og Bruk Av Utstyr
  
  149
  - Før Bruk
    149
  - Oppsett
    149
  - Enhetskontroller Og Indikatorer
    150
  - Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
    150
  - Lagring Og Håndtering
    150
  - Instruksjon for Fjerning
    150
  - Veiledning for Feilsøking
    150
  - Vedlikehold Av Enhet
    151
- 4 Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  
  151
- 5 Oversikt over Gjeldende Standarder
  
  154
Polski

157
- 1 Informacje Ogólne
  
  159
  - Informacja O Prawach Autorskich
    159
  - Znaki Towarowe
    159
  - Dane Do Kontaktu
    159
  - Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
    160
  - Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
    160
  - Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
    160
  - Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
    160
  - Bezpieczne Usuwanie
    161
  - Obsługa Systemu
    161
  - Odpowiednie Symbole
    161
  - Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
    162
  - Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
    162
  - Uwagi Dotyczące EMC
    163
  - Autoryzowany Przedstawiciel W WE
    163
  - Informacje Dotyczące Produkcji
    163
  - Dane Importera Do UE
    163
  - Dane Przedstawiciela W Australii
    163
- 2 System
  
  164
  - Identyfikacja Podzespołów Systemu
    164
  - Kod I Opis Produktu
    164
  - Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
    164
  - Wskazanie Do Stosowania
    165
  - Przeznaczenie
    165
  - Ryzyko Resztkowe
    165
- 3 Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  
  166
  - Przed Użyciem
    166
  - Przygotowanie
    166
  - Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
    167
  - Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
    167
  - Przechowywanie I Obsługa
    167
  - Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
    167
  - Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
    168
  - Konserwacja Wyrobu
    168
- 4 Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  
  168
- 5 Wykaz Stosownych Norm
  
  171
Português

174
- 1 Informações Gerais
  
  176
  - Aviso de Direitos de Autor
    176
  - Marcas Comerciais
    176
  - Detalhes de Contacto
    176
  - Considerações de Segurança
    177
  - Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
    177
  - Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
    177
  - Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
    177
  - Eliminação Segura
    178
  - Utilização Do Sistema
    178
  - Símbolos Aplicáveis
    178
  - Médicos
    178
  - Utilizadores Previstos E População de Pacientes
    179
  - Considerações sobre CEM
    180
  - Representante Autorizado Na CE
    180
  - Informações de Fabrico
    180
  - Informações sobre O Importador Na UE
    180
  - Informações sobre O Promotor Australiano
    180
- 2 Sistema
  
  181
- 3 Configuração E Utilização Do Equipamento
  
  183
  - Antes da Utilização
    183
  - Configuração
    183
  - Indicadores E Controlos Do Dispositivo
    184
  - Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
    184
  - Armazenamento E Manuseamento
    184
  - Instruções de Remoção
    184
  - Guia de Resolução de Problemas
    185
  - Manutenção Do Dispositivo
    185
- 4 Precauções de Segurança E Informações Gerais
  
  185
- 5 Lista das Normas Aplicáveis
  
  188
Română

191
- 1 InformaţII Generale
  
  193
- 2 Sistem
  
  198
  - Identificarea Componentelor Sistemului
    198
  - Cod Produs ŞI Descriere
    198
  - Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
    199
  - IndicaţII de Utilizare
    199
  - Domeniu de Utilizare
    199
  - Risc Rezidual
    199
- 3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  
  200
  - Înainte de Utilizare
    200
  - Configurare
    200
  - Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
    201
  - Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
    201
  - Depozitare ŞI Manipulare
    201
  - Instrucţiuni de Eliminare
    201
  - Ghid de Depanare
    202
  - Întreţinere Dispozitiv
    202
- 4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  
  202
- 5 Listă Cu Standardele Aplicabile
  
  205
Srpski

208
- 1 Opšte Informacije
  
  210
  - Obaveštenje O Autorskom Pravu
    210
  - Žigovi
    210
  - Kontaktni Podaci
    211
  - Bezbednosne Napomene
    211
  - Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
    211
  - Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
    211
  - Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
    211
  - Bezbedno Odlaganje U Otpad
    212
  - Rukovanje Sistemom
    212
  - Primenljivi Simboli
    212
  - Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
    213
  - Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
    214
  - Razmatranje U Vezi Sa EMK
    214
  - Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
    214
  - Informacije O Proizvodnji
    214
  - Informacije O Uvozniku U EU
    214
  - Informacije O Sponzoru U Australiji
    214
- 2 Sistem
  
  215
  - Identifikacija Komponenti Sistema
    215
  - Šifra I Opis Proizvoda
    215
  - Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
    216
  - Indikacije Za Upotrebu
    216
  - Namena
    216
  - Preostali Rizik
    216
- 3 Postavljanje I Upotreba Opreme
  
  217
  - Pre Upotrebe
    217
  - Postavljanje
    217
  - Komande I Indikatori Uređaja
    218
  - Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
    218
  - Čuvanje I Rukovanje
    218
  - Uputstva Za Uklanjanje
    218
  - Vodič Za Rešavanje Problema
    219
  - Održavanje Uređaja
    219
- 4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  
  219
- 5 Lista Primenljivih Standarda
  
  222
Slovenčina

225
- 1 Všeobecné Informácie
  
  227
  - Oznámenie O Autorských Právach
    227
  - Ochranné Známky
    227
  - Kontaktné Údaje
    228
  - Bezpečnostné Informácie
    228
  - Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
    228
  - Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
    228
  - Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
    228
  - Bezpečná Likvidácia
    229
  - Obsluha Systému
    229
  - Príslušné Symboly
    229
  - Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
    230
  - Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
    231
  - Informácie O EMC
    231
  - Autorizovaný Zástupca Pre es
    231
  - Výrobné Informácie
    231
  - Informácie O Dovozcovi Do EÚ
    231
  - Informácie O Sponzorovi V Austrálii
    231
- 2 SystéM
  
  232
  - Identifikácia Zložiek Systému
    232
  - KóD a Opis Produktu
    232
  - Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
    232
  - Indikácie Na Použitie
    233
  - Určené Použitie
    233
  - Zvyškové Riziko
    233
- 3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
  
  234
  - Pred PoužitíM
    234
  - Nastavenie
    234
  - Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
    235
  - Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
    235
  - Skladovanie a Manipulácia
    235
  - Pokyny Na Likvidáciu
    235
  - Sprievodca RiešeníM Problémov
    236
  - Údržba Zariadenia
    236
- 4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  
  236
- 5 Zoznam Príslušných Noriem
  
  239
Slovenščina

242
- 1 Splošne Informacije
  
  244
  - Obvestilo O Avtorskih Pravicah
    244
  - Blagovne Znamke
    244
  - Kontaktni Podatki
    244
  - Varnostni Vidiki
    245
  - Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
    245
  - Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
    245
  - Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
    245
  - Varno Odlaganje
    246
  - Uporaba Sistema
    246
  - Simboli, Ki Se Uporabljajo
    246
  - Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
    247
  - Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
    247
  - Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
    248
  - Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
    248
  - Informacije O Proizvajalcu
    248
  - Informacije O Uvozniku Iz EU
    248
  - Informacije O Avstralskem Sponzorju
    248
- 2 Sistem
  
  249
  - Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
    249
  - Koda Izdelka in Opis
    249
  - Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
    249
  - Indikacija Za Uporabo
    250
  - Predvidena Uporaba
    250
  - Preostala Tveganja
    250
- 3 Nastavitev in Uporaba Opreme
  
  251
  - Pred Uporabo
    251
  - Namestitev
    251
  - Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
    252
  - Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
    252
  - Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
    252
  - Navodila Za Odlaganje
    252
  - Navodila Za Odpravljanje Napak
    252
  - Vzdrževanje Pripomočka
    253
- 4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  
  253
- 5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  
  256
Español

259
- 1 Información General
  
  261
  - Aviso de Copyright
    261
  - Marcas Comerciales
    261
  - Información de Contacto
    261
  - Consideraciones de Seguridad
    262
  - Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
    262
  - Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
    262
  - Aviso para Pacientes y Usuarios
    262
  - Eliminación Segura
    263
  - Funcionamiento del Sistema
    263
  - Símbolos
    263
  - Usuarios Previstos y Población de Pacientes
    264
  - Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
    265
  - Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
    265
  - Representante Autorizado en la CE
    265
  - Información del Fabricante
    265
  - Información del Importador en la UE
    265
  - Información del Patrocinador en Australia
    265
- 2 Sistema
  
  266
  - Identificación de Los Componentes del Sistema
    266
  - Descripción y Código del Producto
    266
  - Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
    266
  - Indicación de Uso
    267
  - Uso Previsto
    267
  - Riesgo Residual
    267
- 3 Configuración y Uso del Equipo
  
  268
  - Antes del Uso
    268
  - Instalación
    268
  - Controles E Indicadores del Dispositivo
    269
  - Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
    269
  - Almacenamiento y Manipulación
    269
  - Instrucciones de Retirada
    269
  - Guía de Solución de Problemas
    270
  - Mantenimiento del Dispositivo
    270
- 4 Precauciones de Seguridad E Información General
  
  270
- 5 Lista de Normas Aplicables
  
  273
Svenska

276
- 1 Allmän Information
  
  278
  - Copyright-Meddelande
    278
  - Varumärken
    278
  - Kontaktinformation
    278
  - Säkerhetsöverväganden
    279
  - Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
    279
  - Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
    279
  - Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
    279
  - Säker Kassering
    279
  - Använda Systemet
    280
  - Tillämpliga Symboler
    280
  - Avsedd Användare Och Patientpopulation
    281
  - Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
    281
  - EMC-Överväganden
    281
  - Auktoriserad EG-Representant
    282
  - Tillverkningsinformation
    282
  - Information Om EU-Importör
    282
  - Australisk Sponsorinformation
    282
- 2 System
  
  283
  - Identifiering Av Systemkomponenter
    283
  - Produktkod Och Beskrivning
    283
  - Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
    283
  - Indikation För Användning
    284
  - Avsedd Användning
    284
  - Övrig Risk
    284
- 3 Montering Och Användning Av Utrustningen
  
  285
  - Före Användning
    285
  - Montering
    285
  - Enhetens Reglage Och Indikatorer
    286
  - Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
    286
  - Förvaring Och Hantering
    286
  - Anvisningar För Borttagning
    286
  - Felsökningsguide
    286
  - Enhetsunderhåll
    287
- 4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  
  287
- 5 Lista Över Tillämpliga Standarder
  
  290

Hillrom Categories

Medical Equipment Blood Pressure Monitor

Indoor Furnishing Receiver Racks & Stands

More Hillrom Manuals

Hillrom O-RSX2 Manuals

Hillrom O-RSX2 Instructions For Use Manual (291 pages)

Table of Contents

English

1 General Information

2 System

3 Equipment Setup and Use

4 Safety Precautions and General Information

5 List of Applicable Standards

汉语

1 一般信息

3 设备设置与使用

4 安全注意事项和一般信息

5 适用标准列表

Dutch

1 Algemene Informatie

2 Systeem

3 Installatie en Gebruik Van Hulpmiddelen

4 Veiligheidsmaatregelen en Algemene Informatie

5 Lijst Met Relevante Normen

Français

1 Informations Générales

2 Système

3 Mise en Place Et Utilisation du Dispositif

4 Consignes de Sécurité Et Informations Générales

5 Liste des Normes Applicables

Deutsch

1 Allgemeine Informationen

2 System

3 Einrichtung und Verwendung des Geräts

4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen

5 Liste der Anwendbaren Normen

Ελληνικά

1 Γενικές Πληροφορίες

2 Σύστημα

3 Ρύθμιση Και Χρήση Του Εξοπλισμού

4 Προφυλάξεις Και Γενικές Πληροφορίες Για Την Ασφάλεια

5 Κατάλογος Ισχύοντων Προτύπων

Italiano

1 Informazioni Generali

2 Sistema

3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura

4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali

5 Elenco Degli Standard Applicabili

Latviešu

1 Vispārīga Informācija

2 Sistēma

3 Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana

4 Piesardzības Pasākumi un Vispārīga Informācija

5 Piemērojamo Standartu Saraksts

Norsk

1 Generell Informasjon

2 System

3 Oppsett Og Bruk Av Utstyr

4 Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon

5 Oversikt over Gjeldende Standarder

Polski

1 Informacje Ogólne

2 System

3 Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu

4 Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne

5 Wykaz Stosownych Norm

Português

1 Informações Gerais

2 Sistema

3 Configuração E Utilização Do Equipamento

4 Precauções de Segurança E Informações Gerais

5 Lista das Normas Aplicáveis

Română

1 InformaţII Generale

2 Sistem

3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor

4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale

5 Listă Cu Standardele Aplicabile

Srpski

1 Opšte Informacije

2 Sistem

3 Postavljanje I Upotreba Opreme

4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije

5 Lista Primenljivih Standarda