Hillrom A-63600 Manuals

Hillrom A-63600 Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom A-63600. We have 1 Hillrom A-63600 manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom A-63600 Instructions For Use Manual

Hillrom A-63600 Instructions For Use Manual (264 pages)

Steep Trend Secondary Supports

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 3 MB

Table of Contents

English

4
- Table of Contents
  4
- Trademarks
  6
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  8
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Australian Sponsor Information
  10
- EU Importer Information
  10
- Manufacturing Information
  10
- EMC Considerations
  10
- Compliance with Medical Device Regulations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  11
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Indication for Use
  12
- Intended Use
  12
- Equipment Setup and Use
  13
- Prior to Use
  13
- Setup
  13
- Device Controls and Indicators
  15
- Troubleshooting Guide
  16
- Device Maintenance
  16
- Removal Instruction
  16
- Storage and Handling
  16
- Storage, Handling and Removal Instructions
  16
- Safety Precautions and General Information
  17
- General Safety Warnings and Cautions
  17
- Product Specifications
  17
- Sterilization Instruction
  18
- Cleaning and Disinfection Instruction
  18
- List of Applicable Standards
  18
汉语

22
- 一般信息
  24
- 版权声明
  24
- 安全危险标志说明
  25
- 安全注意事项
  25
- 用户和/或患者通知
  25
- 联系信息
  25
- 设备误用说明
  25
- 安全弃置
  26
- 操作系统
  26
- 适用符号
  26
- 适用用户和患者人群
  27
- Ec 授权代表
  28
- Emc 注意事项
  28
- 制造信息
  28
- 医疗设备法规符合性
  28
- 欧盟进口商信息
  28
- 澳大利亚赞助方信息
  28
- 产品代码和描述
  29
- 系统组件标识
  29
- 适用范围
  30
- 附件列表和耗材组件表
  30
- 预期用途
  30
- 使用之前
  31
- 设备设置与使用
  31
- 设备控制键和指示灯
  33
- 存储、操作处置和拆卸说明
  34
- 存储和操作处置
  34
- 拆卸说明
  34
- 故障排除指南
  34
- 设备维护
  34
- 一般安全警告和小心
  35
- 产品规格
  35
- 安全注意事项和一般信息
  35
- 清洁与消毒说明
  36
- 灭菌说明
  36
- 适用标准列表
  37
Dutch

40
Français

58
Deutsch

78
Italiano

97
- Informazioni Generali
  99
- Marchi Commerciali
  99
- Nota Sul Copyright
  99
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  100
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  100
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  100
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  100
- Dettagli DI Contatto
  100
- Funzionamento del Sistema
  101
- Simboli Applicabili
  101
- Smaltimento Sicuro
  101
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  102
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  103
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  103
- Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
  103
- Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
  103
- Informazioni Sulla Produzione
  103
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  103
- Codice Prodotto E Descrizione
  104
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  104
- Sistema
  104
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  105
- Indicazione Per L'uso
  105
- Uso Previsto
  105
- Configurazione
  106
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  106
- Prima Dell'uso
  106
- Conservazione E Gestione
  109
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  109
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  109
- Istruzioni Per la Rimozione
  109
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  110
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  110
- Manutenzione del Dispositivo
  110
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  110
- Specifiche del Prodotto
  111
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  112
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  112
- Elenco Degli Standard Applicabili
  113
Latviešu

116
- Autortiesību Paziņojums
  118
- Preču Zīmes
  118
- Vispārīga Informācija
  118
- Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
  119
- Drošības Apsvērumi
  119
- Kontaktinformācija
  119
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  119
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  119
- Darbs Ar Sistēmu
  120
- Droša Likvidēšana
  120
- Piemērojamie Simboli
  120
- Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
  121
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
  122
- Austrālijas Sponsora Informācija
  122
- EMS Apsvērumi
  122
- Importētāju Informācija
  122
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  122
- Ražotāja Informācija
  122
- IzstrāDājuma Kods un Apraksts
  123
- Sistēma
  123
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  123
- Lietošanas Indikācijas
  124
- Paredzētais Lietojums
  124
- Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
  124
- Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
  125
- Pirms Lietošanas
  125
- UzstāDīšana
  125
- Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
  127
- Glabāšana un Pārvietošana
  128
- Glabāšanas, Pārvietošanas un Noņemšanas Instrukcijas
  128
- Ierīces Apkope
  128
- Noņemšanas Instrukcijas
  128
- Problēmu Novēršanas Ceļvedis
  128
- IzstrāDājuma Specifikācijas
  129
- Piesardzības Pasākumi un Vispārīga Informācija
  129
- Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
  129
- Sterilizācijas Instrukcijas
  130
- Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
  130
- Piemērojamo Standartu Saraksts
  131
Polski

134
- Informacja O Prawach Autorskich
  136
- Informacje Ogólne
  136
- Znaki Towarowe
  136
- Dane Do Kontaktu
  137
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  137
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  137
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  137
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  137
- Bezpieczna Utylizacja
  138
- Obsługa Systemu
  138
- Odpowiednie Symbole
  138
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  139
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  140
- Dane Importera Do UE
  140
- Dane Przedstawiciela W Australii
  140
- Informacje Dotyczące Produkcji
  140
- Uwagi Dotyczące EMC
  140
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  140
- Identyfikacja Elementów Systemu
  141
- Kod I Opis Produktu
  141
- System
  141
- Przeznaczenie
  142
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  142
- Wskazanie Do Stosowania
  142
- Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  143
- Przed Użyciem
  143
- Przygotowanie
  143
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  145
- Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
  146
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  146
- Konserwacja Wyrobu
  146
- Przechowywanie I Obsługa
  146
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  146
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  147
- Specyfikacja Produktu
  147
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  147
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  148
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  148
- Wykaz Stosownych Norm
  149
Português

152
- Aviso de Direitos de Autor
  154
- Informações Gerais
  154
- Marcas Comerciais
  154
- Aviso de Utilização Incorreta Do Equipamento
  155
- Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
  155
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  155
- Considerações de Segurança
  155
- Detalhes de Contacto
  155
- Eliminação Segura
  156
- Símbolos Aplicáveis
  156
- Utilização Do Sistema
  156
- Utilizadores E População de Pacientes Previstos
  157
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  158
- Considerações sobre CEM
  158
- Informações de Fabrico
  158
- Informações sobre O Importador Na UE
  158
- Informações sobre O Promotor Australiano
  158
- Representante Autorizado Na CE
  158
- Código E Descrição Do Produto
  159
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  159
- Sistema
  159
- Indicações de Utilização
  160
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  160
- Utilização Prevista
  160
- Antes da Utilização
  161
- Configuração
  161
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  161
- Armazenamento E Manuseamento
  164
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  164
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  164
- Instruções de Remoção
  164
- Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
  165
- Guia de Resolução de Problemas
  165
- Manutenção Do Dispositivo
  165
- Precauções de Segurança E Informações Gerais
  165
- Especificações Do Produto
  166
- Instruções de Esterilização
  167
- Instruções de Limpeza E Desinfeção
  167
- Lista das Normas Aplicáveis
  168
Română

171
- InformaţII Generale
  173
- Mărci Comerciale
  173
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  173
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  174
- Detalii de Contact
  174
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  174
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  174
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  174
- Eliminare În Siguranţă
  175
- Operarea Sistemului
  175
- Simboluri Aplicabile
  175
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  177
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  177
- InformaţII de Fabricaţie
  177
- Reprezentant Autorizat CE
  177
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  177
- InformațII Importator Din UE
  178
- InformațII Sponsor Din Australia
  178
- Cod Produs ŞI Descriere
  179
- Identificarea Componentelor Sistemului
  179
- Sistem
  179
- Domeniu de Utilizare
  180
- IndicaţII de Utilizare
  180
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  180
- Configurare
  181
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  181
- Înainte de Utilizare
  181
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  184
- Depozitare ŞI Manipulare
  184
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  184
Srpski

191
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  193
- Opšte Informacije
  193
- Žigovi
  193
- Bezbednosne Napomene
  194
- Kontaktni Podaci
  194
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  194
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  194
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  194
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  195
- Primenljivi Simboli
  195
- Rukovanje Sistemom
  195
- Informacije O Proizvodnji
  197
- Informacije O Uvozniku U EU
  197
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  197
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  197
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  197
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  197
- Informacije O Sponzoru U Australiji
  198
- Identifikacija Komponenti Sistema
  199
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  199
- Sistem
  199
- Šifra I Opis Proizvoda
  199
- Indikacije Za Upotrebu
  200
- Namena
  200
- Postavljanje
  201
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  201
- Pre Upotrebe
  201
- Komande I Indikatori Uređaja
  204
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  204
- Čuvanje I Rukovanje
  204
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  205
- Održavanje Uređaja
  205
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  205
- Uputstva Za Uklanjanje
  205
- Vodič Za Rešavanje Problema
  205
- Specifikacije Proizvoda
  206
- Lista Primenljivih Standarda
  207
- Uputstva Za Sterilizaciju
  207
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  207
Slovenčina

211
- Ochranné Známky
  213
- Oznámenie O Autorských Právach
  213
- Všeobecné Informácie
  213
- Bezpečnostné Informácie
  214
- Kontaktné Údaje
  214
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  214
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  214
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  214
- Bezpečná Likvidácia
  215
- Obsluha Systému
  215
- Príslušné Symboly
  215
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  216
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  217
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  217
- Informácie O EMC
  217
- Výrobné Informácie
  217
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  217
- Identifikácia Zložiek Systému
  218
- Informácie O Sponzorovi V Austrálii
  218
- KóD a Opis Produktu
  218
- SystéM
  218
- Indikácie Na Použitie
  219
- Určené Použitie
  219
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  219
- Nastavenie
  220
- Pred PoužitíM
  220
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  220
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  223
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  223
- Skladovanie a Manipulácia
  223
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  224
- Pokyny Na Likvidáciu
  224
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  224
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  224
- Údržba Zariadenia
  224
- Pokyny Na Sterilizáciu
  225
- Technické Údaje O Produkte
  225
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  226
- Zoznam Príslušných Noriem
  226
Slovenščina

230
- Stran
  230
- Blagovne Znamke
  232
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  232
- Splošne Informacije
  232
- Kontaktni Podatki
  233
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  233
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  233
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  233
- Varnostni Vidiki
  233
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  234
- Uporaba Sistema
  234
- Varno Odlaganje
  234
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  235
- Informacije O Avstralskem Sponzorju
  236
- Informacije O Proizvajalcu
  236
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  236
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  236
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  236
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  236
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  237
- Koda Izdelka in Opis
  237
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  237
- Sistem
  237
- Indikacija Za Uporabo
  238
- Predvidena Uporaba
  238
- Namestitev
  239
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  239
- Pred Uporabo
  239
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  241
- Navodila Za Odlaganje
  242
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  242
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  242
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  242
- Vzdrževanje Pripomočka
  242
- Specifikacije Izdelka
  243
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  243
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  243
- Navodila Za Sterilizacijo
  244
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  244
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  245
Español

248
- Aviso de Copyright
  250
- Información General
  250
- Marcas Comerciales
  250
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  251
- Aviso para Pacientes y Usuarios
  251
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  251
- Consideraciones de Seguridad
  251
- Información de Contacto
  251
- Eliminación Segura
  252
- Funcionamiento del Sistema
  252
- Símbolos
  252
- Usuarios Previstos y Población de Pacientes
  253
- Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
  254
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  254
- Información del Fabricante
  254
- Información del Importador de la UE
  254
- Información del Patrocinador Australiano
  254
- Representante Autorizado en la CE
  254
- Descripción y Código del Producto
  255
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  255
- Sistema
  255
- Indicación de Uso
  256
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  256
- Uso Previsto
  256
- Antes del Uso
  257
- Configuración
  257
- Configuración y Uso del Equipo
  257
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  259
- Almacenamiento y Manipulación
  260
- Guía de Solución de Problemas
  260
- Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
  260
- Instrucciones de Retirada
  260
- Mantenimiento del Dispositivo
  260
- Especificaciones del Producto
  261
- Precauciones de Seguridad E Información General
  261
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  261
- Instrucciones de Esterilización
  262
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  262
- Lista de Normas Aplicables
  263

Advertisement

Advertisement

Related Products

Hillrom Categories

Medical Equipment Blood Pressure Monitor

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing Racks & Stands Mobility Aid

More Hillrom Manuals