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¿Cuál es la información sobre la interferencia de teléfonos
móviles en el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles
puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Por
esto, la FDA ayudó a desarrollar un método de prueba
detallado para medir la interferencia electromagnética (EMI)
que ocasionan los teléfonos móviles a marcapasos cardíacos
implantados y desfibriladores. Este método de prueba ya
forma parte de una norma patrocinada por la Asociación
para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El
último borrador, una labor conjunta de la FDA, fabricantes
de dispositivos médicos y muchos otros grupos, se concluyó
a finales del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes
garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores
estén protegidos contra la interferencia electromagnética de
los teléfonos móviles. La FDA ha realizado pruebas a
teléfonos móviles y ha ayudado a desarrollar una norma
voluntaria patrocinada por el Instituto de Ingenieros
Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los
métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los
aparatos auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra
interferencia alguna cuando una persona use un teléfono
compatible un audífono compatible simultáneamente. El
IEEE aprobó esta norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles
para determinar si hay posibles interacciones con otros
dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que se ha
producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas
para evaluarla y se abocará a solucionar el problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de
exposiciones a radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las
siguientes organizaciones:
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